[发明专利]作为酸分泌抑制剂的吡啶酮衍生物及其制备方法在审
| 申请号： | 201810466999.7 | 申请日： | 2013-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN108484643A | 公开（公告）日： | 2018-09-04 |
| 发明（设计）人： | M·K·古尔加;G·S·迈卡帕;N·K·特里帕蒂;R·D·马哈勒;T·P·卡拉德卡尔;A·T·乔杜里;S·S·帕瓦尔;V·K·卡尔哈普雷;S·S·梅赫塔 | 申请（专利权）人： | 安治制药公司 |
| 主分类号： | C07D519/00 | 分类号： | C07D519/00;C07D401/14;A61K31/444;A61P1/04 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟;刘彬娜 |
| 地址： | 印度*** | 国省代码： | 印度;IN |
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| 摘要： |
本发明涉及作为酸分泌抑制剂的吡啶酮衍生物及其制备方法。特别地，本发明提供了式(I)的吡啶二硫化物衍生物和其制备、药物组合物。所述吡啶二硫化物衍生物用于治疗胃肠疾病。其中，R1、R2和R3，可以相同或不同，且独立地为烷基、烷氧基、卤素、卤代烷氧基、卤代烷基、氢原子，并且X为CH或N。R1为甲基、甲氧基、氟、三氟甲基、二氟甲氧基和氢原子，R2为甲基、甲氧基和氢原子，且R3为甲基和氢原子。 |
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| 搜索关键词： | 氢原子 式( I ) 制备 二硫化物衍生物 酸分泌抑制剂 吡啶酮衍生物 甲氧基 烷基 治疗胃肠疾病 二氟甲氧基 卤代烷氧基 药物组合物 卤代烷基 三氟甲基 烷氧基 | ||
【主权项】：
1.式(I)的吡啶酮二硫化物衍生物的制备方法，![]()
其中，R1、R2和R3，可以相同或不同，且独立地为烷基、烷氧基、卤素、卤代烷氧基、卤代烷基、氢原子，并且X为CH或N；其包括用脱烷基试剂处理化合物(IV)，![]()
其中，R1、R2和R3如上所定义，以获得式(V)的化合物，![]()
其中，R1、R2和R3如上所定义，用氧化剂氧化式(V)的化合物，以获得式(VI)的化合物，![]()
其中，R1、R2和R3如上所定义，在溶剂存在下，在pH 4.5至8.5范围内用酸进一步处理式(VI)的化合物，得到式(I)的吡啶酮二硫化物衍生物。
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