[发明专利]miR-9高表达肿瘤及其治疗与特异标记物的表征有效
| 申请号： | 201810460965.7 | 申请日： | 2018-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN108611374B | 公开（公告）日： | 2021-05-18 |
| 发明（设计）人： | 曾烨;刘肖珩 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N5/10;C12Q1/6886;G01N33/569;A61K31/517;A61K31/52;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙) 11562 | 代理人： | 宋平 |
| 地址： | 610065 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种构建miR‑9高表达的肿瘤的方法，发现凡德他尼和3‑甲基腺嘌呤能够抑制该方法所构建的肿瘤移植物，但导致了富VEGF外泌体的大量分泌。本发明进一步提供了凡德他尼和3‑甲基腺嘌呤的相应治疗方法和治疗药物或组合物，用于评价相应治疗进程的富VEGF外泌体标记物，以及用于表征该标记物的试剂盒。本发明对肿瘤特别是miR‑9高表达的肿瘤的治疗、预防和治疗效果评价提供了新的策略。 | ||
| 搜索关键词： | mir 表达 肿瘤 及其 治疗 特异 标记 表征 | ||
【主权项】：
1.一种肿瘤细胞的构建方法，包括将miR‑9表达载体转染入细胞，优选，包括将表达miR‑9的载体转染入肿瘤相关性内皮细胞。优选，包括将表达miR‑9的慢病毒载体转染入人脐静脉内皮细胞；更优选，将表达miR‑9的慢病毒载体转染入人脐静脉内皮细胞的步骤为:(a)将miR‑9的基因片段连接到LV3‑pGLV‑H1‑GFP/puro‑慢病毒表达载体上，形成重组慢病毒载体，其中所述miR‑9的基因片段序列为5′‑TCTTTGGTTATCTAGCTGTATGA‑3′，序列如SEQ ID NO.1所示；(b)用所述重组慢病毒载体、pGag/Pol、pRev和pVSV‑G共转染293T细胞生产重组慢病毒；(C)用所述重组慢病毒感染人脐静脉内皮细胞。
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