[发明专利]病毒活性快速检测方法

摘要

本发明公开了病毒活性快速检测方法，包括以下步骤：S1、病毒纯化，S2、制备宿主靶细胞的荧光分子印迹聚合物，S3、鸡胚培养，S4、观察病毒，S5、统计并记录。本发明利用丹磺酰多巴胺和多巴胺在宿主细胞表面进行聚合反应，使得荧光分子寄存在病毒上，病毒在繁殖时，则会繁殖成带有荧光分子的病毒，以便于人们观察带有荧光分子的病毒数目，进而判断病毒的活性，此操作简单，方便检测人员使用，其中此装置中的四个培养皿中病毒培养的宿主环境不同，因此人们可以判断病毒的活性与宿主环境的关系，方便研究人员再次研究病毒。

主权项

1.病毒活性快速检测方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、病毒纯化：先把需要检测的病毒从待取物上取下，然后利用密度梯度离心法把病毒进行纯化，提取所需要的病毒；S2、制备宿主靶细胞的荧光分子印迹聚合物：配制印迹溶液：多巴胺、丹磺酰多巴胺、宿主靶细胞和S1中纯化的病毒进行均匀混合；S3、鸡胚培养：选用四个培养皿，其中四个培养皿内均放置孵化9‑14天的鸡胚，然后把S2中制备的混合液等分四份，且每份放置在一个培养皿内，然后把此培养皿放置在培养箱内，培养3‑5小时；S4、观察病毒：把S3中培养后的病毒取出，分别放置在对应的玻璃观察板上；S5、统计并记录，把S4中的四个玻璃观察板依次放置在显微镜下，进行观察带有荧光分子标记的病毒数目和没有带有荧光分子标记的病毒数目，并记录下数据。