[发明专利]病毒活性快速检测方法在审
| 申请号： | 201810448983.3 | 申请日： | 2018-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN108728512A | 公开（公告）日： | 2018-11-02 |
| 发明（设计）人： | 汤衡 | 申请（专利权）人： | 合肥安为康医学检验有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/06 | 分类号： | C12Q1/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230011 安徽省合肥市*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 病毒 荧光分子 病毒活性 快速检测 宿主环境 多巴胺 培养皿 繁殖 宿主细胞表面 宿主 印迹聚合物 病毒纯化 病毒培养 方便检测 鸡胚培养 聚合反应 人员使用 靶细胞 丹磺酰 寄存 观察 制备 研究 记录 统计 | ||
1.病毒活性快速检测方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、病毒纯化：先把需要检测的病毒从待取物上取下，然后利用密度梯度离心法把病毒进行纯化，提取所需要的病毒；
S2、制备宿主靶细胞的荧光分子印迹聚合物：配制印迹溶液：多巴胺、丹磺酰多巴胺、宿主靶细胞和S1中纯化的病毒进行均匀混合；
S3、鸡胚培养：选用四个培养皿，其中四个培养皿内均放置孵化9-14天的鸡胚，然后把S2中制备的混合液等分四份，且每份放置在一个培养皿内，然后把此培养皿放置在培养箱内，培养3-5小时；
S4、观察病毒：把S3中培养后的病毒取出，分别放置在对应的玻璃观察板上；
S5、统计并记录，把S4中的四个玻璃观察板依次放置在显微镜下，进行观察带有荧光分子标记的病毒数目和没有带有荧光分子标记的病毒数目，并记录下数据。
2.根据权利要求1所述的病毒活性快速检测方法，其特征在于，所述S1中的密度梯度离心法为速率区带离心法和等密度区带法中的一种。
3.根据权利要求1所述的病毒活性快速检测方法，其特征在于，所述S3中四个培养皿的温度、湿度均相同，其中四个培养皿放置在相同的温度、湿度的培养箱内，且培养的时间均相同。
4.根据权利要求1所述的病毒活性快速检测方法，其特征在于，所述S3中鸡胚培养的部位为羊膜腔、尿囊腔、绒毛尿囊膜和卵黄囊，其中四个培养皿中的病毒分别放置在羊膜腔、尿囊腔、绒毛尿囊膜和卵黄囊内。
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