[发明专利]用生产UV-1的废渣制备N;N′-二（4-乙氧基羰基苯基）-N′-苄基甲脒的方法在审
| 申请号： | 201810385261.8 | 申请日： | 2018-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN108484445A | 公开（公告）日： | 2018-09-04 |
| 发明（设计）人： | 许晓春;姜友林;栾永勤;陆海峰;孙成和 | 申请（专利权）人： | 常州永和精细化学有限公司 |
| 主分类号： | C07C257/12 | 分类号： | C07C257/12;C07C257/06 |
| 代理公司： | 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214 | 代理人： | 孙晓晖 |
| 地址： | 213000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用生产UV‑1的废渣制备N,N'‑二（4‑乙氧基羰基苯基）‑N'‑苄基甲脒的方法，它是对生产N‑（4‑乙氧基羰基苯基）‑N'‑甲基‑N'‑苯基甲脒产生的NE废渣进行反应处理或者分离处理后与氯化苄进行N‑烷基化反应得到；反应处理是将NE废渣先溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再加入对氨基苯甲酸乙酯进行缩合反应，最后再与氯化苄进行N‑烷基化反应；分离处理则是先将NE废渣溶于甲苯溶剂中，分离出NE后再溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再与氯化苄进行N‑烷基化反应。本发明的反应法能够获得更多的NEPA，而分离法能够获得纯度更高的NEPA。 | ||
| 搜索关键词： | 废渣 烷基化反应 乙氧基羰基 氯化苄 苯基 极性非质子溶剂 活性炭处理 分离处理 苄基甲脒 制备 对氨基苯甲酸乙酯 苯基甲脒 甲苯溶剂 缩合反应 反应法 分离法 生产 | ||
【主权项】：
1.一种用生产UV‑1的废渣制备N,N'‑二（4‑乙氧基羰基苯基）‑N'‑苄基甲脒的方法，其特征在于：它是对生产N‑（4‑乙氧基羰基苯基）‑N'‑甲基‑N'‑苯基甲脒产生的NE废渣进行处理后与氯化苄进行N‑烷基化反应得到；所述处理方法分为反应法和分离法。
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- 2009-12-02 - 2010-06-02 - C07C257/12
- 本发明涉及醋酸甲脒的制备方法，按照氢氰酸∶无水脂肪醇∶无水氯化氢∶醋酸铵∶氨气的摩尔比1.0∶0.9～1.5∶0.9～1.5∶1.0～2.0∶2.0～5.0的比例，首先由氢氰酸、无水脂肪醇、无水氯化氢生成亚胺基甲酸烷基酯的盐酸盐，不经过醇解生成原甲酸三烷基酯，而是与醋酸铵交换，生成氯化铵和亚胺基甲酸烷基酯的醋酸盐，亚胺基甲酸烷基酯的醋酸盐继续氨化，生成醋酸甲脒。本发明反应过程中，原料不经过原甲酸三烷基酯，反应工艺操作简单，成本低，环境污染小，收率高。
- 制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂及其前体的方法-200910132118.9
- V·H·达哈努卡;H·N·阮;C·A·奥尔;F·张;I·A·扎维亚洛夫 - 先灵公司
- 2003-05-30 - 2009-09-23 - C07C257/12
- 本发明涉及制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂及其前体的方法。本发明还涉及在该方法中使用的化合物。该方法包括用于不经中间体提纯或者分离而有效合成化合物(5)的五步法，合成化合物(7)的二卤代步骤，以及制备化合物(9)的偶联反应。
- N-(4-乙氧基羰基苯基)-N′-甲基-N′-苯基甲脒的制备方法-200910029006.0
- 胡国宜;薛建伟;闵雪峰 - 常州市阳光医药原料有限公司
- 2009-01-20 - 2009-07-15 - C07C257/12
- 本发明涉及精细化工技术领域，具体地说是一种N-(4-乙氧基羰基苯基)-N’-甲基-N’-苯基甲脒的制备方法，具有以下两个缩合反应过程：第一步缩合过程是将对氨基苯甲酸乙酯与三烷基原甲酸酯按质量比1∶1～1∶10混合在100～200℃温度下进行缩合反应，再经过减压蒸馏得到的中间体；第二步缩合过程是将所述的第一步缩合过程生成中间体与N-甲基苯胺按质量比1∶1～1∶5在100～200℃温度下进行缩合反应，将反应液进行简单的减压蒸馏得到N-(4-乙氧基羰基苯基)-N’-甲基-N’-苯基甲脒，解决现有技术中难以工业化大规模生产的问题。
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