[发明专利]3-(萘-1-甲基取代)吡啶衍生物及其合成方法和应用

摘要

本发明公开了3‑(萘‑1‑甲基取代)吡啶衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为具有该结构的化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构体或前药具有较高的hURAT1抑制活性，对MDCK‑hURAT1细胞对尿酸的转运有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与hURAT1转运尿酸相关的疾病，特别是高尿酸血症的药物。通过与其他治疗高尿酸血症药物联用，有望对高尿酸血症取得更好的治疗效果。

主权项

1.具有通式I所示结构的化合物及其衍生物，其衍生物包括药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构或前药；通式I如下式中，R1、R2和R3独立选自H、卤素、CN、NO2、NH2、NHMe、NMe2、OH、OCH3、OEt、OCF3、CF3、磺酰基、磺酰基烷基、C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C6芳基、C5‑6杂芳基、C3‑6杂脂环基、C6芳环并杂环基等，其中m＝0～4，n＝0～3；R4和R5独立选自H、CH2F、CH2Cl、CH2Br、CHF2、CHCl2、CHBr2、CF3、C1‑6烷基、磺酰基、磺酰基烷基，或与骨架碳形成C3‑6环烷基；R6和R7独立选自H、C1‑6烷基、CH2F、CH2Cl、CH2Br、CHF2、CHCl2、CHBr2、CF3，或CH2CH2，或与骨架碳形成C3‑6环烷基；X为O、S、N或C。