[发明专利]多肽的制备方法有效
| 申请号： | 201810133794.7 | 申请日： | 2018-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN108341883B | 公开（公告）日： | 2021-10-22 |
| 发明（设计）人： | 刘河;郭晓春;杨惠仁;麻建杰;郭二明;王兴辉 | 申请（专利权）人： | 北京爱泰浦生物医药科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C07K1/04;C07K1/06 |
| 代理公司： | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人： | 苏红梅 |
| 地址： | 100080 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备多肽或其药学上可接受的盐的方法包括以下步骤：1)在固相载体上合成全保护的肽序列，得到肽树脂；2)用裂解液裂解肽树脂，得到粗肽；3)采用碘氧化法对粗肽直接进行二硫键环化反应。所述制备方法适用于大规模制备所述多肽，制备规模可达百克到千克级。 | ||
| 搜索关键词： | 多肽 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备SEQ ID NO.1所示多肽或其药学上可接受的盐的方法，![]()
其中：C末端的半胱氨酸(C)羧基为酰胺化结构，N末端的赖氨酸(K)氨基为乙酰化结构，在氨基酸序列位置30和38的两个Cys(C)残基之间形成分子内二硫键，包括以下步骤：1)在固相载体上合成全保护的肽序列，得到肽树脂；2)用裂解液裂解肽树脂，得到粗肽；3)采用碘氧化法对粗肽直接进行二硫键环化反应，在氨基酸序列位置30和38的两个Cys(C)残基之间形成形成分子内二硫键。
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