[发明专利]制备纽莫康定B0的发酵方法

摘要

本发明公开了一种制备纽莫康定B0的发酵方法，包括以下步骤：将菌种Glarea lozoyensis接种于装有第一培养基的摇瓶中，培养得到菌源液；将菌源液接种于装有第二培养基的发酵罐中；通过曝气管向第二培养基中泵送无菌空气；发酵至24h后，通过曝气管向所述第二培养基中泵送含有氨气的无菌空气；发酵至60h后，通过插入所述第二培养基中的微生物培养板向所述第二培养基中流加甘露醇；发酵至72h后，收集发酵罐中的纽莫康定B0。本发明提供的技术方案能减小菌液粘稠度，获得纽莫康定B0的产量高。

主权项

1.一种制备纽莫康定B0的发酵方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、将菌种Glarea lozoyensis接种于装有第一培养基的摇瓶中，培养得到菌源液；步骤二、将所述步骤一中制备的菌源液接种于装有第二培养基的发酵罐中发酵得到发酵液，所述菌源液与所述第二培养基的体积比为3～5:100，向所述第二培养基中泵送无菌空气，控制所述第二培养基中的溶氧量不低于45％，pH值为5.0～5.4，通气量为0.5～1.0VVM，罐压为0.04～0.06Mpa；步骤三、待所述步骤一中制备的菌源液接种于装有第二培养基的发酵罐中发酵至24h后，向所述发酵液中泵送氨气，并控制pH值为5.0～5.4；步骤四、待所述步骤一中制备的菌源液接种于装有第二培养基的发酵罐中发酵至60h后，通过插入所述第二培养基中的微生物培养板向所述发酵液中流加甘露醇，使所述发酵液总糖质量浓度控制在1～3％之间，所述微生物培养板安装有用于防止菌体在所述微生物培养板表面堆积的电极；步骤五、待所述步骤一中制备的菌源液接种于装有第二培养基的发酵罐中发酵至13～15d后，收集所述发酵液中的纽莫康定B0。