[发明专利]一种肠道病毒的抑制剂及其应用有效
申请号: | 201810014422.2 | 申请日: | 2018-01-08 |
公开(公告)号: | CN108283631B | 公开(公告)日: | 2021-03-30 |
发明(设计)人: | 沈旭;王佳颖;张超;马广辉 | 申请(专利权)人: | 南京中医药大学 |
主分类号: | A61K31/055 | 分类号: | A61K31/055;A61P31/14;A01N31/16;A01P1/00;C12Q1/02;G01N33/68;G01N33/569 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 杨海军 |
地址: | 210036 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明公开了一种肠道病毒的抑制剂及其应用,本发明涉及一类具有如下分子式I所示结构的化合物NZY602,及NZY602类似物或其药学上可接受的盐用于体外非治疗性地抑制肠道病毒生长或者杀灭肠道病毒。实验表明化合物NZY602可抑制肠道病毒3C蛋白活性,并可有效抑制肠道病毒的生长或繁殖。 |
||
搜索关键词: | 一种 肠道病毒 抑制剂 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种肠道病毒的抑制剂,其特征在于,所述的抑制剂选自NZY602和/或NZY602类似物;所述的NZY602的结构式如下:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京中医药大学,未经南京中医药大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810014422.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:和厚朴酚在血管性痴呆药物中的应用
- 下一篇:含丁酸类化合物的组合物及其应用
- 同类专利
- 冬青生菌素A在制备防治前列腺癌药物中的用途-202211530638.7
- 向松涛;周建甫;郭朗;陈炽炜;黄仁伦;王树声;陈志强;白遵光;古炽明;甘澍 - 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)
- 2022-12-01 - 2023-03-03 - A61K31/055
- 本发明属于医药技术领域,具体涉及冬青生菌素A在制备防治前列腺癌药物中的用途,本发明新发现了一种新型的EZH2抑制剂冬青生菌素A,通过以细胞增殖活性为体系的体外筛选实验发现,冬青生菌素A能够抑制前列腺癌细胞的增殖及克隆形成,同时还具有诱导细胞凋亡等作用。此外,还发现冬青生菌素A与恩杂鲁胺具有联合干预效应,冬青生菌素A联合恩杂鲁胺能够较强的抑制前列腺癌细胞的生长和增殖。同时通过实验证明,冬青生菌素A可通过降解EZH2延缓前列腺肿瘤的进展,能够选择性作用于肿瘤细胞,对正常细胞和正常组织影响小,并且能促使耐恩杂鲁胺的前列腺癌细胞对恩杂鲁胺重新敏感,为前列腺癌的治疗提供了一种新的治疗策略。
- 交联的组合物及其用途-202180041479.1
- W·J·唐尼;J·H·亚马莫托;M·H·詹姆;W·A·克尼克三世 - 弗特鲁斯控股有限责任公司
- 2021-04-09 - 2023-01-31 - A61K31/055
- 本公开涉及化学方法,并且更具体地涉及用于形成交联的组合物的化学方法及所述交联的组合物的用途。
- 4-氯-3-乙基苯酚在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的应用及抗肿瘤组合物-202111098710.9
- 董辉;卢骋;万晗星;杨仕明;陈君;杨凤 - 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
- 2021-09-18 - 2022-08-02 - A61K31/055
- 本发明公开了4‑氯‑3‑乙基苯酚在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的应用及抗肿瘤组合物,属于肿瘤治疗技术领域。4‑氯‑3‑乙基苯酚与化疗药物如顺铂、紫珊酮、5‑氟尿嘧啶、阿霉素联合用药,能显著提高耐药性肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,降低抗肿瘤药物使用剂量,从而提高化疗药物对肿瘤细胞的杀伤效应,降低化疗药物对机体正常细胞的毒副作用,为肿瘤尤其是耐药性肿瘤的治疗提供了新的途径和手段。
- 对苯二酚衍生物在制备抗病毒药物中的应用-201910642591.5
- 杨文强;金晓;王振;李燕丽;于秀玲;张慧珍;葛朝晖 - 临沂大学
- 2019-07-16 - 2022-05-17 - A61K31/055
- 本发明涉及药物化学领域,具体公开了对苯二酚衍生物在制备抗病毒药物中的应用。所述的对苯二酚衍生物具有式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。式Ⅰ所示的对苯二酚衍生物的英文名称为Drosophilin A。式Ⅱ所示的对苯二酚衍生物的英文名称为Crototropone。实验表明Drosophilin A和Crototropone具有一定的抗呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒(HSV)和流感病毒(H1N1)的活性;因此,可以将Drosophilin A和Crototropone开发成抗病毒药物。
- 用于预防或治疗小儿癫痫和癫痫相关综合征的苯基氨基甲酸酯化合物-201910335069.2
- 崔溶文 - 比皮艾思药物研发有限公司
- 2014-03-07 - 2022-03-22 - A61K31/055
- 本发明提供了一种用于预防和/或治疗小儿癫痫或癫痫相关综合征的、包含苯基氨基甲酸酯化合物作为活性成分的药物组合物,以及苯基氨基甲酸酯化合物在预防和/或治疗小儿癫痫或儿科癫痫相关综合征中的用途。
- 包含麻黄碱或麻黄碱盐的组合物及其制备和使用方法-202080036184.0
- 舍希德·艾哈迈德 - 奈克瑟斯药物公司
- 2020-05-16 - 2021-12-21 - A61K31/055
- 本公开提供了即刻用于临床环境中的包含硫酸麻黄碱的组合物,以及制备和使用该组合物的方法。
- 一种肠道病毒的抑制剂及其应用-201810014422.2
- 沈旭;王佳颖;张超;马广辉 - 南京中医药大学
- 2018-01-08 - 2021-03-30 - A61K31/055
- 本发明公开了一种肠道病毒的抑制剂及其应用,本发明涉及一类具有如下分子式I所示结构的化合物NZY602,及NZY602类似物或其药学上可接受的盐用于体外非治疗性地抑制肠道病毒生长或者杀灭肠道病毒。实验表明化合物NZY602可抑制肠道病毒3C蛋白活性,并可有效抑制肠道病毒的生长或繁殖。
- 用于预防或治疗癫痫和癫痫相关综合征的苯基烷基氨基甲酸酯化合物-202010408166.2
- 崔溶文 - 比皮艾思药物研发有限公司
- 2014-03-11 - 2020-07-17 - A61K31/055
- 本发明提供了一种用于预防和/或治疗癫痫或癫痫相关综合征的药物组合物,例如顽固性癫痫或其比如耐药性癫痫等相关综合征,该药物组合物包含苯基氨基甲酸酯化合物作为活性成分,本发明还提供一种苯基氨基甲酸酯化合物在预防和/或治疗癫痫或癫痫相关综合征中的用途。
- 用于预防或治疗运动障碍的氨基甲酸苯酯化合物-201480015516.1
- 崔溶文 - 比皮艾思药物研发有限公司
- 2014-03-11 - 2020-06-12 - A61K31/055
- 本发明提供了用于预防和/或治疗运动障碍的药物组合物,其包含作为活性组分的氨基甲酸苯酯化合物,和氨基甲酸苯酯化合物用于预防和/或治疗运动障碍的用途。
- 用于预防或治疗癫痫和癫痫相关综合征的苯基氨基甲酸酯化合物-201480015472.2
- 崔溶文 - 比皮艾思药物研发有限公司
- 2014-03-11 - 2020-04-10 - A61K31/055
- 本发明提供了一种用于预防和/或治疗癫痫或癫痫相关综合征的药物组合物,例如顽固性癫痫或其比如耐药性癫痫等相关综合征,该药物组合物包含苯基氨基甲酸酯化合物作为活性成分,本发明还提供一种苯基氨基甲酸酯化合物在预防和/或治疗癫痫或癫痫相关综合征中的用途。
- 氯福克酚用于制备治疗人神经胶质瘤的药物的用途-201610333673.8
- 彭小忠;胡艳;韩为;强伯勤 - 中国医学科学院基础医学研究所
- 2016-05-19 - 2019-06-21 - A61K31/055
- 本发明公开了氯福克酚用于制备治疗人神经胶质瘤的药物的用途,其中氯福克酚是一种治疗上呼吸道感染药物,其相对于人神经胶质瘤细胞及人正常星形胶质细胞、人胚肾细胞,人神经干细胞,可显著特异性抑制胶质瘤干细胞活性,且经氯福克酚处理后胶质瘤干细胞的自我更新、肿瘤球形成、裸鼠体内成瘤能力也明显降低。体内实验,利用斑马鱼胶质瘤移植瘤模型、裸鼠胶质瘤移植瘤模型,在体验证该药物对胶质瘤的治疗效果。具体而言,本发明发现用于治疗上呼吸道感染药物——氯福克酚可通过靶向性抑制胶质瘤干细胞达到用于制备治疗人神经胶质瘤的药物目的。本发明为人神经胶质瘤的治疗提供了新的治疗药物。
- 组合-201780061957.9
- A.考茨;胡彦民 - 赫尔普百治疗有限公司
- 2017-10-05 - 2019-06-07 - A61K31/055
- 本发明提供一种组合,包含至少一种选自二氯芬、氯丙硫蒽、奋乃静、硫利达嗪、三氟拉嗪和乙二胺四乙酸盐或其药学上可接受的衍生物的化合物以及碳青霉烯或其药学上可接受的衍生物。该组合对于治疗微生物感染特别有用。
- 含氟邻苯二酚结构化合物作为结核分枝杆菌抑制剂的应用-201510471032.4
- 张立新;马荣;代焕琴;纪增春;崔金辉;王钦钦;宋福行 - 中国科学院微生物研究所
- 2015-08-04 - 2019-03-26 - A61K31/055
- 本发明公开了一种含氟邻苯二酚结构化合物作为结核分枝杆菌抑制剂的应用。本发明所提供的应用具体为具有含氟邻苯二酚结构的化合物在制备治疗和/或预防因结核分枝杆菌感染引起的疾病的药物中的应用。实验证明,具有含氟邻苯二酚结构的化合物(如3‑氟邻苯二酚)对结核分枝杆菌的生长具有直接的抑制作用,能够抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的增殖,能够提高结核杆菌感染巨噬细胞内一氧化氮的表达水平。另外,细胞毒性试验还表明,具有含氟邻苯二酚结构的化合物(如3‑氟邻苯二酚)未见明显毒副作用,细胞药效学试验中,在有效剂量范围内,细胞未出现明显的毒性变化。因此,本发明将对于研发新的抗结核药物具有重要意义。
- 一种化合物在制备RTKI和/或抗血管生成药物中应用-201410471853.3
- 史大永;王帅玉;王立军;江波;吴宁 - 中国科学院海洋研究所
- 2014-09-16 - 2019-02-26 - A61K31/055
- 本发明属海洋天然药物领域,涉及海洋松节藻有效成分双‑(2,3‑二溴‑4,5‑二羟基苯基)‑甲烷的新的药用用途。本发明经激酶活性实验证明化合物对血管生成相关的受体酪氨酸激酶活性的影响,结果证实双‑(2,3‑二溴‑4,5‑二羟基苯基)‑甲烷可抑制多种激酶的活性;利用人脐静脉内皮细胞细胞增殖实验和血管生成实验观察了化合物对血管生成的影响,实验结果证明化合物能有效抗血管生成。所述双‑(2,3‑二溴‑4,5‑二羟基苯基)‑甲烷可以作为药物有效成分,加以药物学上可接受的载体,制备抗血管生成的药物组合物。
- 用于预防或治疗癫痫和癫痫相关综合征的苯基烷基氨基甲酸酯化合物-201480015456.3
- 崔溶文 - 比皮艾思药物研发有限公司
- 2014-03-11 - 2015-12-30 - A61K31/055
- 本发明提供了一种用于预防和/或治疗癫痫或癫痫相关综合征的药物组合物,例如顽固性癫痫或其比如耐药性癫痫等相关综合征,该药物组合物包含苯基氨基甲酸酯化合物作为活性成分,本发明还提供一种苯基氨基甲酸酯化合物在预防和/或治疗癫痫或癫痫相关综合征中的用途。
- 六氯酚在制备电压门控钾离子通道激动剂中的应用-201210283106.8
- 利民;高召兵;郑月明;朱雪晶 - 中国科学院上海药物研究所
- 2012-08-09 - 2014-02-12 - A61K31/055
- 本发明提供了一种六氯酚在制备KCNQ激动剂中的应用;另外,本发明还提供了一种六氯酚在制备作为KCNQ激动剂的药物中的应用;其中,在上述应用中,所述KCNQ激动剂可为KCNQ1激动剂、KCNQ1/KCNE1激动剂、KCNQ2激动剂或KCNQ2/KCNQ3激动剂。本发明显示了六氯酚具有增强KCNQ1/KCNE1电流,促进心肌细胞动作电位复极化,达到缩短动作电位时程,治疗心律失常的作用;亚型增强作用表明,六氯酚增强KCNQ和M电流,通过增强KCNQ2电流和KCNQ2/KCNQ3异聚体电流调节膜电位水平,减弱动作电位发放频率的作用,实现了六氯酚在制备治疗以KCNQ为抗癫痫靶点的药物中的应用,达到抗癫痫效果。
- 可用于涉及夹闭颈动脉的动脉内膜切除术期间的基于氙的麻醉气体组合物-201180045696.4
- C·比约埃;Y·勒马纳克 - 法国液化空气保健国际公司
- 2011-09-06 - 2013-05-22 - A61K31/055
- 本发明涉及通过吸入使用的、用以在全身麻醉的哺乳动物进行涉及夹闭颈动脉的动脉内膜切除术期间维持或保护脑灌注的基于氙的麻醉气体组合物。所述氙优选与至少一种注射用麻醉剂吗啡化合物组合使用,诸如瑞芬太尼、舒芬太尼、芬太尼和阿芬太尼。有利地,将氙气与含氧气体混合并当已使患者催眠、入睡并被插管时施用给患者。与单独使用常用的麻醉剂相比,使用氙能实现降低颈内动脉夹闭期间的压力梯度,并能实现稳定的血液动力学。
- 六氯酚在抗柔嫩艾美耳球虫的应用-201010562556.1
- 孙铭飞;蔡建平;谢明权;覃宗华;吕敏娜;袁建丰;李祥瑞;吴彩艳;王志军;余劲术 - 广东省农业科学院兽医研究所
- 2010-11-24 - 2011-04-20 - A61K31/055
- 本发明公开了六氯酚在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用,六氯酚与制药学上可接受的辅料混合均匀,添加到水中或饲料中,通过动物感染实验证实六氯酚的抗球虫指数(ACI)达到168.8以上,具有较好的抗柔嫩艾美耳球虫作用。
- 具有麻醉效果的抗菌化合物的应用-200880115614.7
- 阿德里安·谢珀德;迈克尔·斯蒂灵斯;格特鲁德·黑泽勒;马丁·洛伊韦尔 - 雷克特本克斯尔保健(英国)有限公司
- 2008-11-17 - 2010-10-06 - A61K31/055
- 本发明涉及一种或多种抗菌化合物在制备药物中的应用,其中所述一种或多种抗菌化合物显示麻醉效果。
- 雌激素受体β选择性配体用于治疗急性肺损伤的用途-200880003813.9
- J·C·小基斯;G·P·弗拉苏克 - 惠氏公司
- 2008-01-30 - 2009-12-09 - A61K31/055
- 本发明提供了使用ERβ选择性配体,如2-(3-氟-4-羟基苯基)-7-乙烯基-1,3-苯并唑-5-酚或3-(3-氟-4-羟基-苯基)-7-羟基-萘-1-腈治疗急性肺损伤,如由脓毒症过程中的腹膜炎引起的急性肺损伤、由脓毒症过程中的静脉菌血症引起的急性肺损伤、由烟尘吸入引起的急性肺损伤、在表面活性物质不足的早产儿中出现的急性肺损伤、由氧中毒引起的急性肺损伤或由来自机械通风的气压伤引起的急性肺损伤的方法。本发明进一步涉及ERβ选择性配体或其组合物在有急性肺损伤危险的对象中预防急性肺损伤的用途。
- 海洋溴酚化合物在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用-200710015299.8
- 史大永;范晓;韩丽君;许凤;袁兆慧 - 中国科学院海洋研究所
- 2007-07-13 - 2009-01-14 - A61K31/055
- 本发明涉及治疗恶性肿瘤的药物,具体地说是7种海洋溴酚类化合物在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用。本发明溴酚化合物及其盐、酯和醚等衍生物对蛋白质酪氨酸激酶有较好的抑制作用,可用于高表达C-kit受体的恶性肿瘤的防治。
- 药物组合物-200580002494.6
- I·吉布 - 利洁时保健(英国)有限公司
- 2005-01-11 - 2007-02-07 - A61K31/055
- 含有2,4-二氯苯甲醇以及戊基间甲酚的药物组合物,用于治疗或预防由SARS相关冠状病毒引起的病毒感染。
- 溴酚类化合物在蛋白质酪氨酸磷酸酯酶抑制剂中的应用-200510046293.8
- 范晓;马成俊;韩丽君;史大永;柳全文 - 中国科学院海洋研究所
- 2005-04-20 - 2006-11-01 - A61K31/055
- 本发明涉及溴酚类化合物在蛋白质酪氨酸磷酸酯酶抑制剂中的应用,以下列四个溴酚类化合物及其药学上可接受的衍生物之一种或一种以上的混合物为活性成份,I为:双-(2,3-二溴-4,5-二羟基卞基)-醚;II为:2,2’,3,3’-四溴-4,4’,5,5’-四羟基二苯甲烷;III为:2,2’,3-三溴-3’,4,4’,5-四羟基-6’-乙氧甲基二苯甲烷;IV为:3-溴-4,5-双-(2,3-二溴-4,5-二羟基卞基)-邻苯二酚。本发明证明了PTP1B可作为筛选治疗糖尿病治疗药物的新的作用靶点,也证实了溴酚类化合物是理想的蛋白质酪氨酸磷酸酯酶抑制剂,是潜在的治疗和预防糖尿病及肥胖症的药物。
- 专利分类