[发明专利]甲硫氨酸生产在审

专利信息
申请号: 201780037969.8 申请日: 2017-05-03
公开(公告)号: CN109311808A 公开(公告)日: 2019-02-05
发明(设计)人: T.哈斯;A.赫克;C.里希特;T.比尔特 申请(专利权)人: 赢创德固赛有限公司
主分类号: C07C319/18 分类号: C07C319/18;C07C319/20;C07C323/58
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李波;林毅斌
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 提供了生产甲硫氨酸的方法,该方法包括‑在反应介质中使乙烯基甘氨酸或其衍生物与至少一种自由基甲硫醇接触。
搜索关键词: 甲硫氨酸 乙烯基甘氨酸 甲硫醇 自由基 生产
【主权项】:
1.生产甲硫氨酸的方法,该方法包括‑在反应介质中使乙烯基甘氨酸或其衍生物与至少一种自由基甲硫醇接触。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赢创德固赛有限公司,未经赢创德固赛有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201780037969.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种亚铁盐催化的两组分反应合成3-苯硫基-2,4-苯戊二烯酸乙酯化合物的方法-201710534529.5
  • 徐润生;李贝贝;林瑶;许明敏;马秒慧 - 浙江农林大学暨阳学院
  • 2017-07-03 - 2019-08-20 - C07C319/18
  • 本发明一种亚铁催化的两组分反应合成3‑苯硫基‑2,4‑苯戊二烯酸乙酯化合物的方法,以取代苯硫酚、取代2,4‑苯戊二烯酸为原料,亚铁盐为催化剂,烯胺酮为配体,以叔丁醇钠作为碱,在有机溶剂中反应,制得反应物,反应物经后处理制得3‑苯硫基‑2,4‑苯戊二烯酸乙酯化合物,各种不同取代的苯硫酚都可以和不同取代的2,4‑苯戊二烯酸为起始物都可以反生得到对应的产物,反应式为:。本发明以亚铁盐作为催化剂,价格低廉、毒性低。此外,亚铁盐较温和且配体简单,可减少合成原料的消耗量,减少产物后处理步骤。催化体系适应性广,所得产物在有机合成领域有广泛的应用,适用于大规模工业化生产,具有显著地技术优势和工业应用前景。
  • 一种催化硫醇或硫酚生成硫醚的方法-201811058784.8
  • 李朝晖;李媛媛 - 福州大学
  • 2018-09-11 - 2019-07-09 - C07C319/18
  • 本发明公开了一种催化硫醇或硫酚生成硫醚的新方法,属于有机合成技术领域,其是采用甲醇为溶剂,在常温、常压、惰性气氛及可见光光照条件下,利用ZIS催化硫醇或硫酚与不饱和芳烃发生氢化偶联反应生成硫醚,其反应过程中不需要使用贵金属作为催化剂、不需要添加额外的配体与碱,且产物产率高,底物范围广,具有操作简便易行,成本较低的优点,有利于大规模的工业推广。
  • 烯丙基卤代硫化物的合成方法-201710927077.7
  • 李剑锋;马晶晶;赫五卷;丁天琪;易文斌 - 上海贝通色彩科技有限公司;南京理工大学
  • 2017-09-30 - 2019-07-02 - C07C319/18
  • 本发明公开了一种烯丙基卤代硫化物的合成方法。以苯乙炔衍生物为原料,在自由基引发试剂偶氮异丁腈存在下,以乙腈为溶剂,以硫醇和N‑卤代琥珀酰亚胺为加成试剂,在60‑80℃温度下充分反应,反应结束后,反应液经分离纯化得到烯丙基卤代硫化物。本发明的合成方法工艺条件合理,操作简单,转化率产率稳定,底物范围宽广,采用简单稳定的卤代试剂,方便处理,无需金属催化剂,是一种高效的构建烯丙基C‑S键和C‑X键的方法。
  • 一种γ-硫代酮衍生物及其合成方法和应用-201710436311.6
  • 胡文浩;肖国兰;马超群 - 华东师范大学
  • 2017-06-12 - 2018-12-18 - C07C319/18
  • 本发明公开了一种式(I)γ‑硫代酮衍生物及其合成方法,以重氮化合物、取代苯硫酚及α,β‑不饱和酮为原料,在催化剂存在的条件下,在有机溶剂中,经过一步三组分反应得到所述式(I)γ‑硫代酮衍生物。本发明的方法具有高的原子经济性、原料便宜易得、反应条件温和、产率高、操作简单安全等优点。本发明制备的式(I)γ‑硫代酮衍生物具有1个季碳中心,这类化合物具有很多的生物活性,因此可作为重要的医药和化工的中间体,在药用领域具有广泛的应用前景。
  • 一种合成环己烯酮类除草剂关键中间体的方法-201710532697.0
  • 缪汉东;王威 - 江苏威格瑞斯化工有限公司
  • 2017-07-03 - 2017-09-26 - C07C319/18
  • 本发明提供了一种合成环己烯酮类除草剂关键中间体6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮的方法,本发明制备6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮的方法包括1)巴豆醛和丙酮在碱催化下进行羟醛缩合,合成式(I)化合物3,5‑庚二烯‑2‑酮2)3,5‑庚二烯‑2‑酮与乙硫醇再进行亲核加成制得环己烯酮类除草剂关键中间体6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮通过本方法制备的6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮收率高,产品纯度好,本方法工艺简单,原料便宜易得,生产成本低,环境污染小,适合大规模生产。
  • 使用可再生原材料制备甲硫基丙醛和甲硫氨酸的方法-201610825327.1
  • J-F.德沃西;J-L.杜伯伊斯 - 阿肯马法国公司
  • 2009-11-19 - 2017-03-15 - C07C319/18
  • 本发明涉及制备甲基巯基丙醛(MMP)的制备方法,其至少包括以下步骤(a)在酸性催化剂存在时从丙三醇水溶液开始使丙三醇脱水为丙烯醛,(b)纯化来自步骤(a)的含水物流以获得包含以质量计相对于丙烯醛低于15%的水的丙烯醛物流,(c)在催化剂存在时,使在从步骤(b)获得的丙烯醛物流与甲硫醇反应,(d)任选地,纯化在步骤(c)中获得的产物。本发明的方法还包括使在步骤(c)或者(d)获得产物在步骤(e)期间经受与氢氰酸或者氰化钠的反应然后通过后面的转化以制备甲硫氨酸或者甲硫氨酸的羟基类似物,其然后可以任选地进行纯化。来自生物质的甲硫醇和/或氢氰酸作为在根据本发明的可以获得来自可再生资源的由100%有机碳构成的MMP、甲硫氨酸或者甲硫氨酸的羟基类似物的方法中的原料的用途。
  • 3-甲硫基丙醛制备装置及其制备方法-201610044616.8
  • 曾凡熔 - 曾庆云
  • 2016-01-22 - 2016-07-06 - C07C319/18
  • 3‑甲硫基丙醛制备装置及其制备方法,涉及3‑甲硫基丙醛。装置设有反应釜、洗涤罐、洗涤循环泵、吸收釜、吸收循环泵、分离装置、真空泵;反应釜的甲硫醇出口接洗涤罐的甲硫醇进口,反应釜的丙烯醛溶液进口外接丙烯醛溶液源,洗涤罐出料口接反应釜和洗涤罐;洗涤罐的甲硫醇出口接吸收釜的甲硫醇进口,吸收釜的丙烯醛进口接丙烯醛源,吸收釜出料口与吸收循环泵进料口连通,吸收循环泵出料口与吸收釜进料口连通,吸收釜出料口把3‑甲硫基丙醛输送到成品罐。方法一:将硫酸二甲酯加到硫氢化钠溶液中得甲硫醇,经冷却水洗再和丙烯醛液液反应,即得。方法二:将硫酸加到甲硫醇钠溶液中得甲硫醇气体,水洗冷却后再让甲硫醇气体与丙烯醛反应,即得。
  • 2-甲基-3-(2-胺基)乙叉硫基丙酸乙烯酯的制备方法-201610120148.8
  • 娄凤文;杜艳秋;朱凤霞;孙小军;安礼涛 - 淮阴师范学院
  • 2016-03-03 - 2016-06-08 - C07C319/18
  • 本发明公开了2-甲基-3-(2-胺基)乙叉硫基丙酸乙烯酯的制备方法,在反应器中,加入碱性离子液体,再加入2-氨基乙硫醇试剂,充分混合;混合后加入2-甲基丙烯酸乙烯酯,在恒温振荡箱中以200 rev./min的速度振荡反应;反应结束后,向混和液中加萃取剂萃取,萃取液合并后减压蒸馏得到产物,回收的萃取剂循环利用。本发明采用碱性离子液体促进2-氨基乙硫醇和2-甲基丙烯酸乙烯酯反应制备含多官能团的2-甲基-3-(2-胺基)乙叉硫基丙酸乙烯酯,碱性离子液体选择性与巯基作用,使其转化为亲核性更强的硫负离子,较氨基优先与甲基丙烯酸乙烯酯快速、高效、高选择性发生迈克尔加成反应,而不发生乙烯基的马氏、反马氏加成。
  • 制备丙烯醛及3-甲硫基丙醛的一体化方法-201380034288.8
  • P·扎基;C-H·芬克尔代;M·克费尔 - 赢创工业集团股份有限公司
  • 2013-06-13 - 2015-03-18 - C07C319/18
  • 由丙烯醛和甲硫醇制备MMP的方法,其中依次进行以下步骤:A)在稀释气体存在下在非均相催化剂上借助空气进行丙烯的气相氧化,B)在用于除去副产物的骤冷阶段中收集来自A)的含有丙烯醛的气流,C)通过汽提从骤冷阶段B)的下部存在的液体中回收残余丙烯醛馏分,D)在吸收阶段中在水的存在下收集来自骤冷阶段B)的含有丙烯醛的气流的第一部分以得到丙烯醛水溶液,D1)至少部分地将来自D)的不凝气作为稀释气体循环到反应阶段A),E)在蒸馏阶段中通过蒸馏从D)的丙烯醛水溶液中除去丙烯醛,E1)冷凝来自E)的含有丙烯醛的蒸馏物并且将所述蒸馏物供应到反应阶段F),并且将含有丙烯醛的气流的另一部分从骤冷阶段B)直接送入反应阶段F),用于在MMP和/或MMP/MC硫代半缩醛的存在下与甲硫醇反应。
  • 用于有机分子修饰的方法-201280023730.2
  • 刘传法;李富鹏 - 南洋理工大学
  • 2012-05-14 - 2014-01-22 - C07C319/18
  • 本发明提供了使靶分子中的巯基(R-S-H)或硒基(R-Se-H)烷基化的方法,其中所述方法包括:使包含至少一个巯基的靶分子与通式(I)或(II)的化合物反应:其中R为乙酰基或任一其它的酰基或包含以下任一的基团:或其中通式(II)中R也可以为烷基;以及其中R’选自氢、甲基和乙基。
  • 噻吩化合物及其中间体的制造方法-201310317773.8
  • 柳原一史;大和田真吾;宫地克明 - 日产化学工业株式会社
  • 2009-02-27 - 2013-10-23 - C07C319/18
  • 本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后,使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应,生成γ-酮硫醚化合物(5),在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后,用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化,藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中,R1表示芳基等,R4表示C1-3烷基等,X表示离去基团。
  • 一种β-烃基硫取代丙酸乙烯酯类含硫化合物及其制备方法-201010142511.9
  • 娄凤文 - 淮阴师范学院
  • 2010-03-31 - 2010-09-29 - C07C319/18
  • 本发明公开了一种β-烃基硫取代丙酸乙烯酯类含硫化合物及其制备方法,在反应器中,先加入一定量的碱性离子液体,再加入巯基试剂,一定时间充分混合后,巯基试剂与碱性离子液体作用转化为烃基硫负离子;加入一定量的加成受体丙烯酸乙烯酯类化合物,在恒温振荡箱中,以200rev./min的速度振荡,TLC监控反应进程;反应结束时,向混和液中加一定体积的萃取剂萃取,萃取液合并后减压蒸馏回收萃取剂,粗产物用层析柱分离;或者将反应后的混和液减压蒸馏得到产物,残留的碱性离子液体经过洗涤继续使用。该制备方法在室温条件下进行,收益率良好,具有实际的工业可操作性。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top