[发明专利]GITR抗体、方法及用途有效
| 申请号： | 201780025538.X | 申请日： | 2017-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN109069639B | 公开（公告）日： | 2022-07-08 |
| 发明（设计）人： | C.霍兰德;J.基欧;L.辛德尔;A.瑟普尔维德;D.维拉瑞尔 | 申请（专利权）人： | 詹森生物科技公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;C07K16/28 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 黄登高;黄希贵 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了特异性地结合至GITR的抗体。本发明还描述了能够编码所提供的GITR特异性抗体或抗原结合片段的相关多核苷酸、表达所提供的抗体或抗原结合片段的细胞、以及相关载体和带可检测标记的抗体或抗原结合片段。此外，还描述了使用所提供的抗体的方法。例如，所提供的抗体可用于增强受治疗者针对癌症的免疫反应。 | ||
| 搜索关键词： | gitr 抗体 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种特异性地结合至人GITR的分离的抗体或其抗原结合片段，包含：a. 具有SEQ ID NO: 1的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 5的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 12的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 28的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 32的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的轻链CDR3；b. 具有SEQ ID NO: 2的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 5的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 13的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 29的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 32的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 36的氨基酸序列的轻链CDR3；c. 具有SEQ ID NO: 1的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 6的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 14的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 30的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 33的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 37的氨基酸序列的轻链CDR3；d. 具有SEQ ID NO: 3的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 7的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 15的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 28的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 32的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的轻链CDR3；e. 具有SEQ ID NO: 3的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 7的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 16的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 28的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 32的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的轻链CDR3；f. 具有SEQ ID NO: 4的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 8的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 17的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 28的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 32的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的轻链CDR3；g. 具有SEQ ID NO: 4的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 9的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 18的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 28的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 32的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的轻链CDR3；h. 具有SEQ ID NO: 4的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 10的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 19的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 28的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 32的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的轻链CDR3；i. 具有SEQ ID NO: 3的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 7的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 20的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 31的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 34的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 38的氨基酸序列的轻链CDR3；j. 具有SEQ ID NO: 3的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 11的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 21的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 31的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 34的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 38的氨基酸序列的轻链CDR3；k. 具有SEQ ID NO: 3的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 7的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 22的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 28的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 32的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的轻链CDR3；l. 具有SEQ ID NO: 3的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 7的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 23的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 28的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 32的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的轻链CDR3；m. 具有SEQ ID NO: 3的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 7的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 24的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 28的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 32的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的轻链CDR3；n. 具有SEQ ID NO: 3的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 7的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 25的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 28的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 32的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的轻链CDR3；o. 具有SEQ ID NO: 27的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 5的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 26的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 28的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 32的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的轻链CDR3；或者p. 具有SEQ ID NO: 3的氨基酸序列的重链CDR1、具有SEQ ID NO: 11的氨基酸序列的重链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 21的氨基酸序列的重链CDR3、具有SEQ ID NO: 28的氨基酸序列的轻链CDR1、具有SEQ ID NO: 32的氨基酸序列的轻链CDR2、以及具有SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的轻链CDR3。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于詹森生物科技公司，未经詹森生物科技公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201780025538.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用于癌症治疗的三特异性抑制剂
- 下一篇：用于癌症治疗的诱导细胞损伤的治疗药物
- 同类专利
- GIPR抗体及其与GLP-1的融合蛋白质，以及其药物组合物和应用-202310832321.7
- 章华;汪笑峰;药晨江;张成;景书谦 - 正大制药（广州）有限公司
- 2020-09-16 - 2023-10-27 - A61K39/395
- 本发明提供了GIPR抗体及其与GLP‑1的融合蛋白质，以及其药物组合物。还提供了GIPR抗体及其与GLP‑1的融合蛋白质用于治疗、预防或改善非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、二型糖尿病、或肥胖症的一种或多种症状方法。
- 抗SIGLEC-8抗体制剂-202280018739.8
- J·威廉姆斯;N·托马塞维奇;C·R·贝宾顿 - 爱乐科斯公司
- 2022-03-02 - 2023-10-27 - A61K39/395
- 本公开提供了包含结合人Siglec‑8的抗体的制剂，以及与其相关的制品。在一些实施方案中，制剂还包含精氨酸、琥珀酸盐、氯化钠和聚山梨酯。
- 抗PD-1抗体和抗EGFR抗体组合及其在治疗头颈部鳞癌中的用途-202310462248.9
- 姚盛;冯辉 - 上海君实生物医药科技股份有限公司
- 2023-04-25 - 2023-10-27 - A61K39/395
- 本发明提供了抗PD‑1抗体和抗EGFR抗体组合及其在治疗头颈部鳞癌中的用途。具体而言，本发明提供一种药物组合，其包含抗PD‑1抗体或其抗原结合片段与抗EGFR抗体或其抗原结合片段。所述药物组合对于治疗头颈部鳞癌具有较好的疗效。
- 一种抗HER2抗体在制备治疗癌症的药物中的用途-202310193224.8
- 徐铁;殷刘松;姜晓玲 - 盛禾（中国）生物制药有限公司
- 2023-03-03 - 2023-10-27 - A61K39/395
- 本发明涉及一种抗HER2抗体在制备治疗结直肠癌的药物中的用途。本发明的抗HER2抗体完全去岩藻糖基化，有效地提高抗体与Fc受体CD16a的亲和力，提高抗体的ADCC活性，表现出优异的抗肿瘤活性以及良好的安全性和耐受性。
- 抗人MAC-1的单克隆抗体及其用途-202180094281.X
- 李文机;吕衍达;张家鸣;黄品谚;蔡宜芳 - 先知生物科技股份有限公司;李文机
- 2021-12-30 - 2023-10-27 - A61K39/395
- 本发明提供了抗人Mac‑1的单克隆抗体。这些抗体可以与不同状态的Mac‑1结合，从而改变Mac‑1的生物功能。这些抗体可以通过TLR活化的免疫细胞调节Th1/Th2细胞因子分泌，并且可用于治疗与急性和慢性炎症性病症相关的疾病，例如感染性疾病和癌症。
- 桥粒芯蛋白2-定向嵌合抗原受体(CAR)构建体和使用方法-202180092546.2
- 亚当·尤金·斯努克;米·乔治亚·马奥尼;罗伯特·德夫林·卡尔森 - 托马斯杰弗逊大学
- 2021-12-02 - 2023-10-27 - A61K39/395
- 本公开涉及Dsg2结合分子、编码Dsg2结合分子的核酸分子和包含它们的组合物及其用于治疗或预防癌症的使用方法。
- 治疗肿瘤的组合物及方法-202280010689.9
- 许诺;林坚 - 浙江养生堂天然药物研究所有限公司
- 2022-01-20 - 2023-10-27 - A61K39/395
- 涉及治疗肿瘤的组合物和方法，其包括施用有效量的一种或多种免疫检查点抑制剂，以及有效量的PDE4选择性抑制剂。组合物和方法具有显著的抑瘤效果。
- 用于治疗细胞因子释放综合征的组合物和方法-202280017410.X
- K·奥尔森;O·辛谢科娃;E·史密斯;林家扬 - 瑞泽恩制药公司
- 2022-01-28 - 2023-10-27 - A61K39/395
- 本发明提供了用于治疗癌症和抑制细胞因子释放综合征(CRS)的组合物和方法。本发明的方法包括向有需要的受试者施用与治疗有效量的CD3多特异性抗原结合分子组合的治疗有效量的CD40拮抗剂或表达CD40拮抗剂的CAR‑T细胞。
- 治疗GPP的方法-202280019132.1
- C·托马;D·B·霍尔;B·朗 - 勃林格殷格翰国际有限公司
- 2022-03-03 - 2023-10-27 - A61K39/395
- 本发明涉及使用抗IL36R抗体来治疗或缓解泛发性脓疱性银屑病(GPP)的病征及症状或GPP的急性期病发。
- HER2二聚化抑制剂帕妥珠单抗的用途和包含HER2二聚化抑制剂帕妥珠单抗的制品-202310064889.9
- S·阿拉瓦塔姆;L·C·阿姆勒;M·C·本裕尼斯;E·L·克拉克;C·H·德托尔多佩利佐恩;Z·W·克旺格洛弗;L·米切尔;J·拉特纳亚克;G·A·罗斯;R-A·沃尔克 - 霍夫曼-拉罗奇有限公司
- 2012-10-11 - 2023-10-27 - A61K39/395
- 本申请描述了HER2二聚化抑制剂类别中第一种，帕妥珠单抗的用途和包含HER2二聚化抑制剂类别中第一种，帕妥珠单抗的制品。本申请描述了下述方法：延长HER2阳性乳腺癌患者群体中的无进展存活；组合两种HER2抗体来治疗HER2阳性癌症，而不增加心脏毒性；治疗早期HER2阳性乳腺癌；通过共施用来自同一静脉内袋的帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的混合物来治疗HER2阳性癌症；治疗HER2阳性转移性胃癌；用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和长春瑞滨来治疗HER2阳性乳腺癌；用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和芳香酶抑制剂来治疗HER2阳性乳腺癌；及治疗低HER3卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌。
- 溶酶体靶向的抗体-药物偶联物及其应用-202080013281.8
- 蔡晓青;蒋先兴 - 中山大学
- 2020-10-09 - 2023-10-27 - A61K39/395
- 本发明公开了一种溶酶体靶向的抗体‑药物偶联物及其应用，所述抗体‑药物偶联物的结构为Dr
- 抗人膜联蛋白A1抗体-201880022875.8
- H·C·W·海斯;C·B·伍德;T·C·弗拉托 - 米达内克斯股份有限公司
- 2018-02-08 - 2023-10-27 - A61K39/395
- 本发明涉及结合人Anx‑A1的分离的特异性结合分子，其包含互补决定区(CDR)VLCDR1、VLCDR2、VLCDR3、VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3，其中每个所述CDR具有如下氨基酸序列：VLCDR1具有SEQ ID NO:1、36或37所示的序列，VLCDR2具有SEQ ID NO:2所示的序列，VLCDR3具有SEQ ID NO:3所示的序列，VHCDR1具有SEQ ID NO:4所示的序列，VHCDR2具有SEQ ID NO:5所示的序列，并且VHCDR3具有SEQ ID NO:6所示的序列；或者，对于每个序列，与其具有至少85％序列一致性的氨基酸序列。所公开的特异性结合分子在治疗上是有用的，特别是可用于治疗T细胞介导的疾病，包括自身免疫疾病，例如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮、强迫症(OCD)和OCD相关疾病，例如焦虑症。
- 抗RSPO3抗体-201880079067.5
- 徐祖安;洪慧贞;张腾元;石全 - 财团法人卫生研究院
- 2018-12-06 - 2023-10-27 - A61K39/395
- 一种分离的抗体，包含：重链可变区序列的重链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3，该重链可变区序列系选自SEQ ID NOs：2、6、10和14；以及轻链可变区序列的轻链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3，该轻链可变区序列系选自SEQ ID NOs：4、8、12和16；其中，该抗体与RSPO3蛋白特异性地结合。
- 神经内分泌癌的治疗-202280017666.0
- C·E·普鲁萨克;C·吴 - 加利福尼亚大学董事会
- 2022-02-01 - 2023-10-24 - A61K39/395
- 本文提供了用于治疗神经内分泌癌和预防或治疗源自神经内分泌癌的转移的组合物和方法。
- 使用GREM1拮抗剂治疗疾病的方法-202280020454.8
- 朱鹤;钱雪明;高维强;程姹萍;王金名;孙迪 - 上海交通大学;苏州创胜医药集团有限公司
- 2022-03-11 - 2023-10-24 - A61K39/395
- 本公开在此提供了用于特征在于PTEN和/或p53缺乏的GREM1相关疾病或病症的治疗方法。本公开还提供了去势抵抗性前列腺癌的治疗方法。
- 在过敏群体中使用抗IL-13Rα1抗体或其结合片段治疗特应性皮炎-202280018070.2
- K·A·维弗卡;A·沃德 - 亚狮康私人有限公司
- 2022-03-01 - 2023-10-24 - A61K39/395
- 通过结合IL‑13Rα1而作为通过所述受体进行的信号传导的抑制剂的抗体、其抗原结合片段，以及包含它们的组合物，其用于在高度敏感患者中治疗过敏性疾病，例如特应性皮炎(例如，中度至重度特应性皮炎，特别是控制不佳的中度至重度特应性皮炎)，在所述患者中基线IgE水平已经建立且处于至少10000KU/L+/‑2000的水平。
- 抗-VISTA（B7H5）抗体-202310199240.8
- L·A·斯内德;G·鲍尔;E·苏代雷·乌巴尼;D·M·马维尔 - 詹森药业有限公司
- 2017-02-10 - 2023-10-24 - A61K39/395
- 本发明涉及抗‑VISTA(B7H5)抗体。本披露涉及与T细胞活化的V结构域Ig抑制剂(VISTA)结合的抗体和片段，以及使用该抗体诱导某些生物应答的方法。还包括鉴定能够诱导某些生物应答的抗VISTA抗体的方法。
- 抗CLDN6抗体及其用途-202180095157.5
- 杜靓;张红艳;金理娜;陈亚莉;万婷婷;徐溜溜;袁纪军 - 上海吉倍生物技术有限公司
- 2021-03-05 - 2023-10-24 - A61K39/395
- 提供抗CLDN6的抗体或其抗原结合片段，编码其的核酸分子，包含其的免疫缀合物、双特异性分子、嵌合抗原受体及药物组合物，以及它们用于预防和/或治疗肿瘤的用途。
- IL-18结合蛋白(IL-18BP)和抗体在炎性疾病中-201680013699.2
- G·德尔瓦尔;E·席夫林 - AB2生物股份有限公司
- 2016-03-03 - 2023-10-24 - A61K39/395
- 本发明提供用于治疗白介素18(IL‑18)相关疾病和病症的工具和方法。特别地，本发明公开了特异于游离IL‑18的抗体和IL‑18结合蛋白(IL‑18BP)用于所述治疗和用于所述疾病和病症诊断的用途。
- 一种IgM抗体制剂及其用途-202310253628.1
- 仇思念;陈明键;李澍;杨雨濛;杨继;刘春;李莹;戴新悦 - 北京东方略生物医药科技股份有限公司
- 2023-03-16 - 2023-10-24 - A61K39/395
- 本发明涉及一种IgM抗体制剂及其用途。具体而言，所述IgM抗体制剂包含IgM抗体，所述IgM抗体为纳米抗体融合蛋白和J链形成的IgM抗体，所述纳米抗体融合蛋白为包含纳米抗体和Fc片段的融合蛋白，所述纳米抗体和Fc片段可任选地通过连接基连接，其中，所述制剂还包含缓冲剂，所述缓冲剂选自枸橼酸缓冲体系，任选地，所述制剂还包含稳定剂、渗透压调节剂和表面活性剂中的一种或多种。
- 治疗癌症的联合疗法-202310857374.4
- J·M·威金顿;N·B·潘迪亚;R·J·莱切雷德;S·柯尼格;E·泊韦 - 宏观基因有限公司
- 2016-06-09 - 2023-10-20 - A61K39/395
- 本发明涉及药物组合物，其包括特异性结合HER2/neu的第一分子和参与调节免疫检查点(或其配体)的、特异性结合细胞表面受体(或其配体)的第二分子。本发明尤其涉及其中第二分子结合PD‑1的实施方式。本发明也涉及这类药物组合物治疗癌症和其他疾病的用途。
- 用于预防1型糖尿病的方法和组合物-202180050069.3
- 弗朗西斯科·莱昂;凯万·C·赫罗尔德;萨拉·爱丽丝·龙;彼得·S·林斯利 - 普瑞文森生物有限公司;贝纳罗亚研究院·弗吉尼亚梅森;耶鲁大学
- 2021-06-11 - 2023-10-20 - A61K39/395
- 在一个方面中，本文中提供了预防或延迟临床1型糖尿病(T1D)的发病的方法，其包括：提供处于T1D之风险中的非糖尿病对象；向所述非糖尿病对象施用预防有效量的抗CD3抗体；以及在所述施用步骤之前或之后确定所述非糖尿病对象在所有CD3+ T细胞中具有超过约5％至超过约10％的TIGIT+KLRG1+CD8+ T细胞，这表明成功预防或延迟了临床T1D的发病。
- 抗N3pGlu淀粉样蛋白β抗体及其用途-202280009686.3
- A·S·弗莱舍;M·敏顿;J·R·西姆斯二世;J·斯帕克斯 - 伊莱利利公司
- 2022-01-11 - 2023-10-20 - A61K39/395
- 本发明涉及使用抗N3pGluAβ抗体来治疗或预防特征在于脑中的Aβ沉积的疾病。可以治疗或预防的疾病包括例如阿尔茨海默氏病、唐氏综合症和脑淀粉样血管病。在一些方面，本发明涉及可用于此类治疗的剂量和给药方案。在一些方面，本发明还涉及响应使用抗N3pGluAβ抗体治疗或预防特征在于脑中的Aβ沉积的疾病的人受试者。本发明还涉及具有APOE4的一个或两个等位基因的人受试者。
- HER2/neu抗体的药物组合物及其用途-202180077909.5
- D·L·法布;周岩;K·萨姆帕库曼 - 宏观基因有限公司
- 2021-12-02 - 2023-10-20 - A61K39/395
- 本发明部分涉及用于存储和施用的药物组合物，其包括a)HER2/neu抗体(“margetuximab”)、b)缓冲剂和c)稳定剂，其中所述margetuximab是稳定的。本发明部分地提供了包括此类药物组合物的容器和试剂盒。本发明部分涉及含有margetuximab的此类药物组合物、容器和试剂盒在治疗HER2/neu阳性癌症(即表达HER2的癌症)(包括乳腺癌或胃癌或GEJ癌)中的用途。
- FAP结合分子及其用途-202180093996.3
- 法扎德·海利扎德;马苏德·塔耶比 - 博奥阿迪斯生物科技公司
- 2021-12-16 - 2023-10-20 - A61K39/395
- 本文公开了成纤维细胞活化蛋白(FAP)特异性结合多肽。这些结合多肽可掺入到嵌合抗原受体(CAR)中。本文还公开了使用这些结合多肽和/或CAR治疗例如癌症的方法。
- 减少人类受试者中的Tau的方法-202180087530.2
- W·R·加尔彭;M·蒂默斯;T·L·K·雅各布斯;P·南迪;L·李 - 詹森药业有限公司
- 2021-10-25 - 2023-10-20 - A61K39/395
- 本发明描述了用于减少受试者中的tau的方法。该方法涉及向受试者施用结合tau，特别是结合tau上的磷酸化表位的抗tau抗体。该方法可用于减少CSF中的p217+tau，包括总p217+tau和游离p217+tau。
- 雷帕霉素联合PD-1单抗制备结直肠癌治疗药物的应用-202311128066.4
- 严鹏科 - 广州鹏兴医药科技有限公司
- 2023-09-01 - 2023-10-20 - A61K39/395
- 本申请提供了雷帕霉素联合PD‑1单抗制备结直肠癌治疗药物的应用以及相应药物组合物。本申请的技术方案通过靶向肿瘤组织的雷帕霉素制剂重塑肿瘤免疫微环境，增加T淋巴细胞在肿瘤组织的浸润及抑制M2相关TAMs，从而增强了PD‑1单抗的抗肿瘤，特别是抗微卫星稳定型结直肠癌效果。
- 用于新辅助和辅助尿路上皮癌疗法的方法和组合物-202180080555.X
- S·马里亚萨桑;C·Y·元;Z·J·F·阿萨夫;C·E·拜斯;R·F·邦舍罗 - 基因泰克公司
- 2021-11-30 - 2023-10-20 - A61K39/395
- 本发明提供用于治疗患者的尿路上皮癌的方法和组合物，例如，通过基于从所述患者获得的生物样品中ctDNA的存在或水平而向所述患者施用包括PD‑1轴结合拮抗剂(例如，阿特珠单抗)的治疗方案作为新辅助疗法或辅助疗法。还提供用于治疗患者的尿路上皮癌的组合物(例如，PD‑1轴结合拮抗剂(例如，阿特珠单抗)、其药物组合物、其试剂盒及其制品)。
- 用于治疗包含系统性红斑狼疮（SLE）的自身免疫性疾病的生物标志物、方法和组合物-202180079020.0
- Y·丁;J·R·德斯加尔莱斯;B·柏林顿;R·克来内斯;D·J·扎克;P·福斯特;J·古瑟里奇 - XENCOR公司
- 2021-10-06 - 2023-10-20 - A61K39/395
- 本公开涉及检测一种或多种生物标志物和/或基于此类生物标志物的存在用抗CD19抗体治疗如系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的方法。所述生物标志物可以是单独的或组合的，并且所述生物标志物的检测可以用于多种不同的方法。
- 一种免疫抑制剂单克隆抗体的液体制剂-202010020144.9
- 张贵民;赵丽丽;刘金花;刘忠 - 鲁南制药集团股份有限公司
- 2020-01-09 - 2023-10-20 - A61K39/395
- 本发明属于药物制剂领域，具体公开了一种免疫抑制剂单克隆抗体的液体制剂，本发明提供的液体制剂包括抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体、缓冲液体系、稳定剂和增溶剂等，本发明所提供的抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体稳定性更好，具有较低的聚集体，蛋白存放时间得到有效延长。
- 专利分类
