[发明专利]取代的氨基嘌呤化合物、其组合物以及相关治疗方法有效

专利信息
申请号: 201780021651.0 申请日: 2017-03-31
公开(公告)号: CN109069512B 公开(公告)日: 2022-06-14
发明(设计)人: 约翰·F·博伊兰;戈登·L·布雷;埃伦·菲尔瓦罗夫;罗伯特·哈伯德;大卫·米科伦;希瑟·雷蒙;施弢;塔姆·M·特朗;辻俊哉;莉莉·L·王;徐水蟾;丹·朱 申请(专利权)人: 西格诺药品有限公司
主分类号: A61K31/52 分类号: A61K31/52;A61K31/505;A61K31/519;C07D473/02;C07D473/26;C07D473/32
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 贺淑东
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本文提供了用于治疗或预防包括实体瘤和血液癌症的癌症的方法,所述方法包括施用有效量的式(I)的氨基嘌呤化合物和包含有效量的此类化合物的组合物。
搜索关键词: 取代 氨基 嘌呤 化合物 组合 以及 相关 治疗 方法
【主权项】:
1.一种用于治疗或预防实体瘤或血液癌症的方法,所述方法包括向患有所述实体瘤或血液癌症的对象施用有效量的式(I)的氨基嘌呤化合物:或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、对映异构体或同位素体,其中:R1是取代的或未取代的C1‑8烷基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的环烷基烷基或取代的或未取代的非芳族杂环基;R2是H或取代的或未取代的C1‑3烷基;并且R3是苯基,其被一个或多个卤素取代,任选地被一个或多个独立地选自取代的或未取代的C1‑3烷基、CN和‑OR’的取代基进一步取代,其中每个R’独立地是取代的或未取代的C1‑3烷基。
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