[发明专利]用于制备至少一种血液透析浓缩物溶液的单元及制备这种溶液的方法

摘要

本发明涉及一种用于制备至少一种血液透析浓缩物溶液(CH)的单元(10)，所述溶液由至少包括氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)、氯化钙(CaCl2)和氯化镁(MgCl2)的固体水溶性材料组成。该单元具有模块化结构并且包括以下模块：‑采样模块(MPRE)，其用于采集待溶解在所述体积净化水中的所述原料中每种的样品，‑实验室模块(MLAB)，其设置为分析所述原料样品中的每种以控制所述原料的相符性和质量‑称重模块(MPES)，其用于确定待引入所述预定体积净化水中的所述原料的重量，‑溶液制备模块(MPRE)，其用于将所述重量的所述原料引入并溶解在所述预定体积净化水中，以及‑至少一个模块(MCON)，其用于包装所获得的所述血液透析浓缩物溶液。

主权项

1.一种用于制备至少一种血液透析浓缩物溶液(CH)的单元(10)，所述溶液由至少包括氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)、氯化钙(CaCl2)和氯化镁(MgCl2)的固体水溶性材料组成，包括通过将预定量的所述固体材料依次引入混合容器中的预定体积净化水中来制备所述溶液的装置、用于对引入所述预定体积净化水中的所述固体材料单独进行剂量控制的装置以及用于对过程结束时所获得的所述浓缩物溶液单独进行相符性检查的装置，所述单元的特征在于其包括以下模块：‑采样模块(MPRE)，其用于采集待溶解在所述体积净化水中的所述原料中每种的至少一个样品，‑实验室模块(MLAB)，其设置为分析所述原料样品中的每个以控制其相符性和质量‑称重模块(MPES)，其用于确定待引入所述预定体积净化水中的所述原料的重量，‑溶液制备模块(MPRE)，其用于将所述重量的所述原料引入并溶解在所述预定体积净化水中，以及‑至少一个模块(MCON)，其用于包装所获得的所述血液透析浓缩物溶液。