[发明专利]一种医用柔性渐变血管导管的制备方法有效
申请号: | 201711459720.4 | 申请日: | 2017-12-28 |
公开(公告)号: | CN108066825B | 公开(公告)日: | 2020-02-07 |
发明(设计)人: | 王秋荣;胡伟平;虞荣汉 | 申请(专利权)人: | 杭州鑫泽源精密制品有限公司 |
主分类号: | A61L29/04 | 分类号: | A61L29/04;A61L29/06;A61L29/14;A61L29/16 |
代理公司: | 32231 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 黄杭飞 |
地址: | 311321 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种医用柔性渐变血管导管的制备方法,属于医用器械制备技术领域,采用尼龙嵌段共聚物、聚甲基丙烯酸羟乙酯‑甲基丙烯酸甲酯和胶原作为原料,粉碎并灭菌后的胶原,采用LiBr或LiCl水溶液提取,离心,在超纯水中进行透析,得到的透析液离心去除沉淀,浓缩得到胶原混合水溶液,加入共价交联剂,充分混匀后注入无菌模具中,得到柔性渐变血管导管半成品,放入无菌平皿中,冷冻,放入冷冻真空干燥机中,在零度以下过夜冻干,冻干后得到的导管从模具中取出。本发明制备的柔性渐变血管导管具有良好生物活性和生物相容性,可在体内自然降解并促进长距离损伤的外周神经再生。 | ||
搜索关键词: | 血管导管 渐变 胶原 制备 冻干 放入 无菌 模具 聚甲基丙烯酸羟乙酯 甲基丙烯酸甲酯 冷冻真空干燥机 制备技术领域 共价交联剂 混合水溶液 嵌段共聚物 生物相容性 水溶液提取 零度 离心去除 神经再生 生物活性 体内自然 医用器械 透析液 灭菌 尼龙 导管 混匀 降解 平皿 水中 透析 外周 半成品 沉淀 冷冻 损伤 取出 浓缩 | ||
【主权项】:
1.一种医用柔性渐变血管导管的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:/n步骤1:采用尼龙嵌段共聚物、聚甲基丙烯酸羟乙酯-甲基丙烯酸甲酯和胶原作为原料,将尼龙嵌段共聚物和聚甲基丙烯酸羟乙酯-甲基丙烯酸甲酯混合粉碎并灭菌,胶原单独粉碎并灭菌;/n步骤2:粉碎并灭菌后的胶原,在60-70℃,采用浓度为3-5mol/L的LiBr或LiCl水溶液,在60-70℃进行提取处理3-5小时;/n步骤3:步骤2得到的提取物与尼龙嵌段共聚物和聚甲基丙烯酸羟乙酯-甲基丙烯酸甲酯的混合物混合,4000r/min离心,去除不溶性物质,得到澄清溶液;/n步骤4:向步骤3得到的澄清溶液中加入0.2-0.4mol/L、pH9.0-10.0的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液,并在超纯水中进行透析;/n步骤5:将步骤4得到的透析液离心去除沉淀,浓缩得到浓度为5.5-25wt%的胶原混合水溶液,置于4℃保存备用;/n步骤6:向步骤5得到的胶原混合水溶液中加入0.4-0.6ml浓度为0.5-30wt%的共价交联剂,充分混匀后注入无菌模具中,置于室温10分钟,得到柔性渐变血管导管半成品;/n步骤7:将制成的柔性渐变血管导管半成品放入无菌平皿中,再置于-70℃冷冻3小时;/n步骤8:将步骤7中冷冻后导管,放入冷冻真空干燥机中,在零度以下过夜冻干,冻干后得到的导管从模具中取出。/n
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