[发明专利]一种纳米载体药物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201711448847.6 | 申请日： | 2017-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN107970226B | 公开（公告）日： | 2020-01-21 |
| 发明（设计）人： | 梁兴杰;艾哈迈德·沙科尔·爱尔塔汉;郭伟圣;卿光超 | 申请（专利权）人： | 国家纳米科学中心 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K41/00;A61K31/4745;A61K47/34;A61K47/24;A61P35/00 |
| 代理公司： | 11332 北京品源专利代理有限公司 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 100190 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种纳米载体药物及其制备方法和应用，所述纳米载体药物以聚乳酸‑羟基乙酸为载体，负载有NVP‑BEZ235和以二氢卟吩E6，并且以卵磷脂和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇对载体表面进行PEG化。本发明通过聚乳酸‑羟基乙酸作为载体，以二氢卟吩E6与NVP‑BEZ235结合作为治疗剂，可以实现光动力治疗与生物治疗的结合，协同作用来提高对于肿瘤细胞的杀伤作用。以卵磷脂和DSPE‑PEG对纳米颗粒表面进行PEG化，可延长血液循环时间，减少网状内皮组织的清除，进一步保证其治疗的效果，使得肿瘤治疗尤其是三阴性乳腺癌的治疗效果显著，具有广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 纳米 载体 药物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种纳米载体药物，其特征在于，所述纳米载体药物以聚乳酸-羟基乙酸为载体，负载有NVP-BEZ235和二氢卟吩E6，并且以卵磷脂和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇对载体表面进行PEG化；/n所述纳米载体药物的制备方法包括以下步骤：/n(1)将NVP-BEZ235和二氢卟吩E6溶于有机溶剂中，得到药物溶液；/n(2)将聚乳酸-羟基乙酸溶于有机溶剂中，得到载体溶液；/n(3)将步骤(1)得到的药物溶液与步骤(2)得到的载体溶液混合，超声，形成油相溶液；/n(4)将卵磷脂和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇溶于水中，得到水相溶液；/n(5)将步骤(3)得到的油相溶液加入至步骤(4)得到的水相溶液中，搅拌，而后渗析除去有机溶剂，得到所述纳米载体药物的水体系；/n步骤(1)所述药物溶液中NVP-BEZ235的浓度为1～4mg/mL，二氢卟吩E6的浓度为0.5～2mg/mL；步骤(2)所述载体溶液的浓度为20～40mg/mL；步骤(3)所述步骤(1)得到的药物溶液与步骤(2)得到的载体溶液混合的体积比为1:1～1:3；步骤(4)所述水相溶液中卵磷脂的浓度为0.5～1.5mg/mL，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇的浓度为0.5～1.5mg/mL。/n
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