[发明专利]制备邻氯苄基氯化镁类化合物的方法有效
申请号: | 201711379882.7 | 申请日: | 2017-12-19 |
公开(公告)号: | CN109928987B | 公开(公告)日: | 2021-12-21 |
发明(设计)人: | 孙自培;李辛夷;汪春华 | 申请(专利权)人: | 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 |
主分类号: | C07F3/02 | 分类号: | C07F3/02 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 严政;刘依云 |
地址: | 100192 北京市海淀区西小*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明涉及有机合成领域,公开了一种制备邻氯苄基氯化镁类化合物的方法,该方法包括:(1)在惰性气体的保护下,在溶剂的存在下,用引发剂引发金属镁和可选的式(II)所示的化合物发生反应,形成混合体系A;(2)将式(II)所示的化合物与溶剂混合形成混合物B,待步骤(1)中所述的反应引发后,将所述混合物B加入混合体系A继续进行反应, |
||
搜索关键词: | 制备 苄基 氯化镁 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备式(I)所示的邻氯苄基氯化镁类化合物的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:(1)在惰性气体的保护下,在溶剂的存在下,用引发剂引发金属镁和可选的式(II)所示的化合物发生反应,形成混合体系A;(2)将式(II)所示的化合物与溶剂混合形成混合物B,待步骤(1)中所述的反应引发后,将所述混合物B加入混合体系A继续进行反应,
其中,R1、R2、R3和R4各自独立地选自H以及C1‑C3的直链或支链烷基中的任意一种,且R1、R2、R3和R4各自相同或不同;在步骤(1)和(2)中,所述溶剂分别为丁醚或丁醚与惰性溶剂S的混合溶剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京颖泰嘉和生物科技有限公司,未经北京颖泰嘉和生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201711379882.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物