[发明专利]一种2;3-二氯吡啶的制备方法有效
| 申请号： | 201711214895.9 | 申请日： | 2017-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN107721913B | 公开（公告）日： | 2019-10-18 |
| 发明（设计）人： | 李岳东;任杰;李建伟;刘强;贺洪云 | 申请（专利权）人： | 利尔化学股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 | 代理人： | 沈强 |
| 地址： | 621000 四川省*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2,3‑二氯吡啶的制备方法，目的在于解决现有2,3,6‑三氯吡啶催化脱氯法制备2,3‑二氯吡啶时，采用甲苯类溶剂，三乙胺为缚酸剂，反应过程中会生成大量三乙胺盐酸盐包裹钯碳催化剂，造成催化剂活性不高，催化剂用量大，且反应选择性依然不高的问题。本发明中，采用甲醇作为溶剂，含水率高的钯碳催化剂在甲醇中分散性好，能够有效降低钯碳催化剂的用量；采用氢氧化镁作为缚酸剂，所生成的氯化镁能溶于甲醇，反应后期为均相体系，不会出现催化剂包裹问题；而选用甲酸作为缓冲剂，使得甲酸优先与氢氧化镁生成溶于甲醇的甲酸镁，甲酸镁与反应中产生的氯化氢反应生成甲酸和氯化镁，甲酸实现催化循环。本发明的反应选择性达85‑90%，收率高达87%。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2,3‑二氯吡啶的制备方法，其特征在于，以2,3,6‑三氯吡啶为原料，钯碳催化剂为催化剂，甲醇为溶剂，甲酸为缓冲剂，氢氧化镁为缚酸剂，制备2,3‑二氯吡啶；所述钯碳催化剂的含水率为50～60％，所述钯碳催化剂与2,3,6‑三氯吡啶的质量比为0.003～0.01:1，所述甲酸与氢氧化镁的摩尔比为0‑3:1，反应温度为35～45℃。
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