[发明专利]一种肝癌关键因子的临床验证和临床价值评估方法在审
申请号: | 201711168732.1 | 申请日: | 2017-11-22 |
公开(公告)号: | CN107904295A | 公开(公告)日: | 2018-04-13 |
发明(设计)人: | 于思创;王海云 | 申请(专利权)人: | 南宁科城汇信息科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/686 | 分类号: | C12Q1/686;C12Q1/6886;G01N33/574 |
代理公司: | 南宁指北针知识产权代理事务所(特殊普通合伙)45120 | 代理人: | 于勤,林培 |
地址: | 530022 广西壮族自治区南*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种肝癌关键因子的临床验证和临床价值评估方法,①血样的采集和处理②组织样本的采集和处理③临床验证和临床价值评估采用癌和癌旁组织各50例,肝癌和正常对照血清100例,进行组织RT‑PCR和免疫组化、血清ELISA研究,对肝癌关键功能因子进行定位定量的表达验证,分析其与肝癌个数、大小、分期、转移、疗效和预后等的关系,评估临床价值。本发明采用临床样本对其进行定位定量的表达验证,寻找其与临床相关性的证据,评价临床价值,为肝癌发病学和肝癌机制研究提供新的线索。课题筛选的肝癌关键分子将为探索与早期发现、分类、评价预后相关的肝癌标志物,以及选择更加有效、准确的肝癌治疗靶位奠定研究基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 肝癌 关键 因子 临床 验证 价值 评估 方法 | ||
【主权项】:
一种肝癌关键因子的临床验证和临床价值评估方法,其特征在于:由以下步骤组成:①血样的采集和处理: 在知情同意的前提下,采集原发性肝癌、正常对照组人群各30例,晨空腹全血2mL,置于非抗凝试管,4℃静置1 h 后,3000 r/min离心5 min,取上清液,装入1.5mL EP管,‑80℃保存备用;要求肝癌病人与对照组性别相同,人群平均年龄差异在±5岁范围内;②组织样本的采集和处理: 在知情同意的前提下,术中准确切除所需组织,立即投入液氮冷冻,用准备好的铝箔或冷冻保存管装载包裹组织,填写样本登记单,写明样本名称、组织类型、编号、取样日期、样本处理过程等情况;所有组织处理均在冰上进行;③临床验证和临床价值评估: 采用癌和癌旁组织各50例,肝癌和正常对照血清100例,进行组织RT‑PCR和免疫组化、血清ELISA研究,对肝癌关键功能因子进行定位定量的表达验证,分析其与肝癌个数、大小、分期、转移、疗效和预后等的关系,评估临床价值。
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