[发明专利]一种吡嗪酰胺与槲皮素的共晶及其制备方法有效
申请号: | 201711141223.X | 申请日: | 2017-11-17 |
公开(公告)号: | CN107629010B | 公开(公告)日: | 2019-09-24 |
发明(设计)人: | 李延团;刘方;吴智勇;焉翠蔚 | 申请(专利权)人: | 中国海洋大学 |
主分类号: | C07D241/24 | 分类号: | C07D241/24;C07D311/30 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266100 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 一种吡嗪酰胺与槲皮素的共晶及其制备方法,本发明涉及药物共晶领域。该药物共晶的组成为[C5H5N3O·C15H10O7·H2O],通过一个吡嗪酰胺分子、一个槲皮素分子、一个水分子形成基本结构单元。该药物共晶为单斜晶系,空间群为P21/n。以吡嗪酰胺原料药、槲皮素为原料,分别采用降温法和溶剂挥发法制备此药物共晶。本发明所述的药物共晶改善了槲皮素的溶解性,有利于发挥槲皮素对吡嗪酰胺肝毒性的抑制作用。该药物共晶在室温条件下长时间放置仍能保持其晶体的骨架结构,无任何变质现象。 | ||
搜索关键词: | 一种 吡嗪酰胺 槲皮素 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种吡嗪酰胺‑槲皮素药物共晶,其PXRD特征衍射峰出现在7.422°±0.2°、11.702°±0.2°、13.362°±0.2°、15.901°±0.2°、17.799°±0.2°、21.183°±0.2°、23.042°±0.2°、23.402°±0.2°、26.703°±0.2°、26.978°±0.2°处,结构式为[C5H5N3O·C15H10O7·H2O],通过一个吡嗪酰胺分子、一个槲皮素分子、一个水分子形成基本结构单元,该吡嗪酰胺‑槲皮素共晶为单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a = 8.56~8.96Å、b = 23.59~23.99 Å、c = 9.81~10.21 Å,α = 90°、β= 114.36~114.76°、γ= 90°。
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