[发明专利]用于地中海贫血突变型基因检测的引物组、试剂盒、其应用及文库构建方法在审

专利信息
申请号: 201711086487.X 申请日: 2017-11-07
公开(公告)号: CN108796061A 公开(公告)日: 2018-11-13
发明(设计)人: 陈仕平;张彩芬;杨晓琴;张现东;方俊彬;甄贺富;张礼茗;陈彩粉;刘碧湘;刘赛军;黄晓燕;饶斌;李映霞;褚仲杰;张红云;刘娜;李云 申请(专利权)人: 深圳华大临床检验中心有限公司
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12Q1/6806;C12N15/10;C12N15/11;C40B50/06
代理公司: 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 代理人: 孙银行;彭家恩
地址: 518083 广东省深圳市盐田区*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 一种用于地中海贫血突变型基因检测的引物组、试剂盒、其应用及文库构建方法,所述引物组包括SEQ ID NO:1至8所示的引物序列。利用本发明的引物组,能够同时检测多种突变类型,并能够发现新的突变类型;而且通过与第二代测序技术结合,使得检测成本大幅下降,通量大幅提高,具有明显的成本优势,利于地中海贫血突变型基因检测的普及应用。
搜索关键词: 引物组 地中海贫血 突变型基因 检测 突变类型 文库构建 试剂盒 应用 测序技术 成本优势 引物序列 通量 发现
【主权项】:
1.一种用于地中海贫血突变型基因检测的引物组,其特征在于,所述引物组包括如下引物序列:HBA1‑F:CAAGCATAAACCCTGGCGCGC(SEQ ID NO:1);HBA1‑R:CATGCCTGGCACGTTTGCTGAG(SEQ ID NO:2);HBA2‑F:CAAGCATAAACCCTGGCGCGC(SEQ ID NO:3);HBA2‑R:CCATTGTTGGCACATTCCGGGATA(SEQ ID NO:4);HBB1‑F:TAAGCCAGTGCCAGAAGAGCC(SEQ ID NO:5);HBB1‑R:CAATCATTCGTCTGTTTCCCATTC(SEQ ID NO:6);HBB2‑F:TTTCAGGGCAATAATGATACAATG(SEQ ID NO:7);和HBB2‑R:GCACTGACCTCCCACATTCC(SEQ ID NO:8)。
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