[发明专利]用于地中海贫血突变型基因检测的引物组、试剂盒、其应用及文库构建方法在审
申请号: | 201711086487.X | 申请日: | 2017-11-07 |
公开(公告)号: | CN108796061A | 公开(公告)日: | 2018-11-13 |
发明(设计)人: | 陈仕平;张彩芬;杨晓琴;张现东;方俊彬;甄贺富;张礼茗;陈彩粉;刘碧湘;刘赛军;黄晓燕;饶斌;李映霞;褚仲杰;张红云;刘娜;李云 | 申请(专利权)人: | 深圳华大临床检验中心有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12Q1/6806;C12N15/10;C12N15/11;C40B50/06 |
代理公司: | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人: | 孙银行;彭家恩 |
地址: | 518083 广东省深圳市盐田区*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种用于地中海贫血突变型基因检测的引物组、试剂盒、其应用及文库构建方法,所述引物组包括SEQ ID NO:1至8所示的引物序列。利用本发明的引物组,能够同时检测多种突变类型,并能够发现新的突变类型;而且通过与第二代测序技术结合,使得检测成本大幅下降,通量大幅提高,具有明显的成本优势,利于地中海贫血突变型基因检测的普及应用。 | ||
搜索关键词: | 引物组 地中海贫血 突变型基因 检测 突变类型 文库构建 试剂盒 应用 测序技术 成本优势 引物序列 通量 发现 | ||
【主权项】:
1.一种用于地中海贫血突变型基因检测的引物组,其特征在于,所述引物组包括如下引物序列:HBA1‑F:CAAGCATAAACCCTGGCGCGC(SEQ ID NO:1);HBA1‑R:CATGCCTGGCACGTTTGCTGAG(SEQ ID NO:2);HBA2‑F:CAAGCATAAACCCTGGCGCGC(SEQ ID NO:3);HBA2‑R:CCATTGTTGGCACATTCCGGGATA(SEQ ID NO:4);HBB1‑F:TAAGCCAGTGCCAGAAGAGCC(SEQ ID NO:5);HBB1‑R:CAATCATTCGTCTGTTTCCCATTC(SEQ ID NO:6);HBB2‑F:TTTCAGGGCAATAATGATACAATG(SEQ ID NO:7);和HBB2‑R:GCACTGACCTCCCACATTCC(SEQ ID NO:8)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳华大临床检验中心有限公司,未经深圳华大临床检验中心有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201711086487.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。