[发明专利]一种用于蛋白质超敏检测的免疫脂质体LAMP方法有效

专利信息
申请号: 201711062024.X 申请日: 2017-11-02
公开(公告)号: CN107870244B 公开(公告)日: 2020-05-05
发明(设计)人: 蔡慧娜 申请(专利权)人: 蔡慧娜
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 王会龙
地址: 510000 广东省广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供一种用于蛋白质超敏检测的免疫脂质体LAMP方法。该方法首先通过免疫磁珠特异性结合待测蛋白质,接着加入免疫脂质体并形成免疫磁珠‑待测蛋白质‑免疫脂质体复合物,然后进行磁性分离并对免疫脂质体进行破膜,最后应用LAMP扩增脂质体释放出的DNA而实现蛋白质的超敏检测。本发明提供的检测方法具有特异性高、灵敏度高、简便快速和易于操作等优点,可广泛用于生物医学领域各种蛋白质尤其是低丰度蛋白质的检测。
搜索关键词: 一种 用于 蛋白质 检测 免疫 脂质体 lamp 方法
【主权项】:
一种用于蛋白质超敏检测的免疫脂质体LAMP方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)免疫磁珠‑待测蛋白质复合物的形成:取待测标本于微量离心管中,加入混匀的免疫磁珠,室温放置20‑40min后即可形成免疫磁珠‑待测抗原复合物;(2)免疫磁珠‑待测蛋白质‑免疫脂质体复合物的形成:向步骤(1)中形成的免疫磁珠‑待测抗原复合物中加入免疫脂质体复合物,轻轻混匀后室温放置20‑40min,形成免疫磁珠‑待测蛋白质‑免疫脂质体复合物;(3)磁性分离:将微量离心管放置在磁力架上2‑10min进行磁吸附,然后用移液器吸走管内液体;(4)人工破膜:向微量离心管中加入破膜剂,脂质体破坏后释放出包裹的DNA模板;(5)LAMP检测:取适量DNA模板进行LAMP检测,通过分析模板DNA的量来确定标本中待测蛋白质的含量。
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