[发明专利]一种提高酿酒酵母合成芳樟醇能力的方法在审
| 申请号： | 201711035727.3 | 申请日： | 2017-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN107937431A | 公开（公告）日： | 2018-04-20 |
| 发明（设计）人： | 王进;曹先爽;汤锋;王煜炜;荀航 | 申请（专利权）人： | 国际竹藤中心 |
| 主分类号： | C12N15/81 | 分类号： | C12N15/81;C12N15/31;C12N15/60;C12R1/865 |
| 代理公司： | 北京思海天达知识产权代理有限公司11203 | 代理人： | 张立改 |
| 地址： | 100102 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 一种提高酿酒酵母合成芳樟醇能力的方法，属于代谢工程技术领域。首先，把来自土肉桂的CoLIS基因序列SEQ ID NO1和来自酿酒酵母的ERG20基因序列SEQ ID NO2进行密码子优化，通过酶切连接，将SEQ ID NO1和SEQ ID NO2克隆到质粒pESC‑URA上，利用pESC‑URA载体上Gal10和Gal1双启动子调控，使CoLIS和ERG20酶蛋白各自保留活性，通过高表达ERG20蛋白，使重组菌能高效供应芳樟醇合成所需底物‑‑香叶基焦磷酸(GPP)，因此，合成芳樟醇的酶促反应速率能显著提高，进一步对发酵条件优化，实现了芳樟醇的高效合成。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 酿酒 酵母 合成 芳樟醇 能力 方法 | ||
【主权项】：
一种提高酿酒酵母合成芳樟醇能力的方法，其特征在于，通过酶切连接，把共表达基因即来自土肉桂的CoLIS基因序列SEQ ID NO:1和来自酿酒酵母的ERG20基因序列SEQ ID NO:2，克隆到同一质粒pESC‑URA上，得到共表达载体，然后将共表达载体再构建到酿酒酵母上，得到重组菌，通过发酵，提高了酿酒酵母合成芳樟醇的能力。
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