[发明专利]一种融合基因及其在制备肺炎疫苗中的应用有效

专利信息
申请号: 201711016027.X 申请日: 2017-10-25
公开(公告)号: CN107828810B 公开(公告)日: 2019-01-25
发明(设计)人: 李晓菊;文良均 申请(专利权)人: 武汉迈特维尔生物科技有限公司
主分类号: C12N15/62 分类号: C12N15/62;C12N15/66;A61K39/116;A61K39/09;A61K39/02;A61P31/04
代理公司: 东莞市神州众达专利商标事务所(普通合伙) 44251 代理人: 陈世洪
地址: 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明融合表达了肺炎支原体P1和P30的优势抗原区域P1a‑P30a,并利用肺炎链球菌溶血素PLY的基因与肺炎支原体P1和P30的部分基因融合表达PLY‑P1a‑P30a,PLY‑P1a‑P30a蛋白的免疫原性显著高于P1a‑P30a的免疫原性,不仅增强了肺炎支原体亚单位P1a‑P30a的免疫原性,而且具有肺炎链球菌的免疫作用,对小鼠无临床观察的毒性。融合基因PLY‑P1a‑P30a是成本较低的基因资源,PLY‑P1a‑P30a融合基因的亚单位疫苗表达量高,易于纯化和制备,可在‑80℃保持2年以上的稳定性和免疫活性,与常规的灭活疫苗和弱毒疫苗相比制备成本显著降低,为肺炎支原体和肺炎链球菌疫苗的研发奠定基础。
搜索关键词: 肺炎支原体 免疫原性 融合基因 制备 肺炎链球菌 肺炎链球菌疫苗 亚单位疫苗 肺炎疫苗 基因融合 基因资源 免疫活性 免疫作用 灭活疫苗 融合表达 弱毒疫苗 优势抗原 表达量 常规的 溶血素 亚单位 小鼠 研发 蛋白 基因 观察 应用
【主权项】:
1.一种肺炎支原体和肺炎链球菌的融合基因,其特征在于,其核苷酸序列如SEQ ID NO :5所示。
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