[发明专利]一种治疗肝硬化的药物及其合成方法

摘要

本发明涉及一种具有化学式1所示结构的化合物或其药学上可接受的盐、前药所述化合物能以剂量依赖的方式抑制TGF‑β表达，可以通过抑制TGF‑β生产而用作肝的肝巨噬细胞中的抗纤维化和抗肝硬化药物；此外，通过给予本发明化合物，能够抑制由DMN导致的肝纤维化和肝损伤，并且具有优于辛伐他汀的疗效。因此，所述化合物能够作为预防和治疗肝纤维化和肝硬化的药物。

主权项

一种化学式1所示的化合物或其药学上可接受的盐、前药：[化学式1]在化学式1中，R1、R2、R3系选自‑H、卤素、‑NO2、‑CN、C3‑6环烷基、‑R5、‑OR5、‑C(O)R5、‑C(O)OR5及‑N(R5)2；各个R4可以相同或不同，系选自‑H、卤素、‑CN、‑R5、‑OR5、‑C(O)OR5、‑N(R5)2、‑C(O)N(R5)2及‑NR5C(O)R5；R5独立地选自‑H、C1‑6烷基、6至10元芳基、5至10元杂芳基及4至10元杂环基；n表示0，1，2，3，4或5。