[发明专利]一种基于猪SINE转座子插入多态性研发新型分子标记的方法有效

专利信息
申请号: 201710928980.5 申请日: 2017-10-09
公开(公告)号: CN107523633B 公开(公告)日: 2020-07-03
发明(设计)人: 宋成义;陈才;王伟;杨昆仑;张丽;沈丹;王赛赛;王宵燕;高波 申请(专利权)人: 扬州大学
主分类号: C12Q1/6806 分类号: C12Q1/6806;C12Q1/6888;C12N15/10;G16B30/00
代理公司: 南京知识律师事务所 32207 代理人: 卢亚丽
地址: 225009 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及分子生物学和生物信息学领域,具体涉及一种基于猪SINE转座子插入多态性研发新型分子标记的方法。该方法是利用SINE的核苷酸序列作为查询序列,在猪公开的基因组寻找插入位点;根据寻找到的每个插入位点,分别向上、下游延伸300‑500个核苷酸序列,下载每条序列;将获得的序列去除冗余;根据获得的序列信息设计检测引物;利用所得的待验证分子标记引物PCR扩增不同品种,或同一品种不同个体基因组样品,选取能清晰扩出条带且有多态性的引物组合,获得分子标记。本发明方法可以为猪的品系鉴定,育种中的标记辅助选择提供有用的分子标记。
搜索关键词: 一种 基于 sine 座子 插入 多态性 研发 新型 分子 标记 方法
【主权项】:
一种基于猪SINE转座子插入多态性研发新型分子标记的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)利用SINE的核苷酸序列作为查询序列,在生物学公用数据库中对猪公开的基因组进行检索,寻找插入位点;(2)针对步骤(1)寻找到的SINE的每个插入位点,分别向上游和下游延伸300‑500个核苷酸序列,然后分别下载每条序列;(3)将步骤(2)获得的序列去除冗余;(4)根据步骤(3)获得的序列信息设计检测引物,作为待验证分子标记引物,其中使一侧引物位于SINE插入位点的5’端基因组侧翼序列中,另一侧引物位于SINE的3’端基因组侧翼序列中;(5)利用步骤(4)所得的待验证分子标记引物PCR扩增不同品种,或同一品种不同个体基因组样品,选取能清晰扩出条带且有多态性的引物组合,获得分子标记。
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