[发明专利]一种还原响应释放原药的紫衫烷类两亲性聚合物药物前体及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及一种还原响应释放原药的紫衫烷类两亲性聚合物药物前体及其制备方法和应用，其具有如式Ⅰ所示的分子结构式：其中，R＝‑CH₂CH₃、‑CH₂CH₂CH₃、‑CH₂CH₂CH₂CH₃或‑CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃；R₁＝‑OC(CH₃)₃或‑C₆H₅；R₂＝‑H、‑CH₃或‑COCH₃；R₃＝‑H或‑CH₃；X为NH或O；n为5～1000；m为1或2。本发明提供的药物前体能够实现靶向给药，既保留了纳米载药系统的优势，同时又发挥了二硫键在肿瘤部位特异性降解的特点。与常规的2,2′‑二硫代二乙酸、3,3′‑二硫代二丙酸等连接臂相比，无需通过进一步水解就可以得到原药分子形式的抗癌药物。

主权项

1.一种还原响应释放原药的紫衫烷类两亲性聚合物药物前体，其特征在于，具有如式Ⅰ所示的分子结构式：其中，R＝‑CH2CH3、‑CH2CH2CH3、‑CH2CH2CH2CH3或‑CH2CH2CH2CH2CH3；R1＝‑OC(CH3)3或‑C6H5；R2＝‑H、‑CH3或‑COCH3；R3＝‑H或‑CH3；X为NH或O；n为5～1000；m为1或2。