[发明专利]一种基于纳米酶催化的啶虫脒快速比色检测方法在审
申请号: | 201710756809.0 | 申请日: | 2017-08-29 |
公开(公告)号: | CN107389576A | 公开(公告)日: | 2017-11-24 |
发明(设计)人: | 吴远根;杨文平;陶菡;赵静;陈华云;黄二林 | 申请(专利权)人: | 贵州大学 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N1/28 |
代理公司: | 北京联创佳为专利事务所(普通合伙)11362 | 代理人: | 郭防,石诚 |
地址: | 550025 贵州省*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于纳米酶催化的啶虫脒快速比色检测方法,A绘制啶虫脒吸光度变化量标准曲线;B、根据啶虫脒吸光度变化量标准曲线建立有关啶虫脒浓度与啶虫脒吸光度值之间相互关系的线性回归方程;C制备未知啶虫脒浓度的待测溶液C品;D取C品进行吸收光谱扫描,测定其在735 nm波长处的吸光度值,计算C品与A2品的吸光度差值,将该吸光度差值代入线性回归方程中,即可获得C品中啶虫脒的浓度。该方法不需要专业人员操作,具有操作简便、检测快速、成本低廉、检测结果直观、适合现场检测等优势。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 纳米 催化 啶虫脒 快速 比色 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种基于纳米酶催化的啶虫脒快速比色检测方法,其特征在于:包括有以下步骤:A:绘制啶虫脒吸光度变化量标准曲线A1: 制备已知啶虫脒浓度的检测溶液,得A1品;A2:制备空白对照溶液,得A2品;A3:取A1品和 A2品进行吸收光谱扫描,测定其735 nm波长处的吸光度值,获得其吸收光谱;A4:根据吸收光谱绘制得到啶虫脒吸光度变化量标准曲线;B、根据啶虫脒吸光度变化量标准曲线建立有关啶虫脒浓度与啶虫脒吸光度值之间相互关系的线性回归方程;C:制备未知啶虫脒浓度的待测溶液,得C品;D: 取C品进行吸收光谱扫描,测定其在735 nm波长处的吸光度值,计算C品与A2品的吸光度差值,将该吸光度差值代入线性回归方程中,即可获得C品中啶虫脒的浓度。
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