[发明专利]双sgRNA介导的基因精确修饰方法及应用有效
| 申请号： | 201710630648.0 | 申请日： | 2017-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN107267516B | 公开（公告）日： | 2020-09-29 |
| 发明（设计）人： | 阮进学;李奎;牟玉莲;李训碧;李华;于辉 | 申请（专利权）人： | 佛山科学技术学院 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N5/10;C12N15/90 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 王国标 |
| 地址： | 528000 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了双sgRNA介导的基因精确修饰方法及应用，本发明同时使用了2条sgRNA，以CF细胞为模型，针对编码CFTR基因的第508位氨基酸的核苷酸进行定向缺失，获得CFTR第508位氨基酸缺失病人一样的致病基因型，并发现本发明双sgRNA较单sgRNA进行编辑具有更高的效率，本发明为基因疾病的细胞模型构建和基因编辑提供了更为有效的方法。 | ||
| 搜索关键词： | sgrna 基因 精确 修饰 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种用于构建囊肿性纤维化模型的双sgRNA，该双sgRNA的序列为：sg1:CCUAUGAUGAAUAUAGAUACAGA(SEQ ID NO：1)；sg508‑W:CCAAAGAUGAUAUUUUCUUUAAU(SEQ ID NO：2)。
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