[发明专利]促进罗汉果CYP81Q67基因表达的方法在审
| 申请号： | 201710629817.9 | 申请日： | 2017-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN107227290A | 公开（公告）日： | 2017-10-03 |
| 发明（设计）人： | 黄小华;韦荣昌 | 申请（专利权）人： | 黄小华 |
| 主分类号： | C12N5/04 | 分类号： | C12N5/04;A01G7/06;A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)11369 | 代理人： | 靳浩 |
| 地址： | 530011 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种促进罗汉果CYP81Q67基因表达的方法，将罗汉果组培苗接种于诱导培养基中诱导培养至少30天，其中，诱导培养基中茉莉酸甲酯的浓度为50‑400μmol/L。本发明的方法具有促进罗汉果CYP81Q67基因的表达与罗汉果甜苷V含量的积累。 | ||
| 搜索关键词： | 促进 罗汉果 cyp81q67 基因 表达 方法 | ||
【主权项】：
一种促进罗汉果CYP81Q67基因表达的方法，其特征在于，将罗汉果组培苗接种于诱导培养基中诱导培养至少30天，其中，诱导培养基中茉莉酸甲酯的浓度为50‑400μmol/L。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于黄小华，未经黄小华许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710629817.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种葡萄果实愈伤组织的诱导方法及其培养基-201810071120.9
- 董慧;嵇怡;杨淑莉;孙颖;王凌飞;丁勇民;张嘉芯;唐雨诗 - 江苏农林职业技术学院
- 2018-01-25 - 2019-11-12 - C12N5/04
- 本发明公开了一种葡萄果实愈伤组织的诱导方法及其培养基。培养基的组成为：基础培养基+TDZ 0.8～1.2mg/L+IBA 0.3～0.5mg/L+糖18～22g/L+琼脂5～7g/L。诱导方法，其特征在于，包括：将葡萄果实消毒后去皮，取果肉块接种于诱导培养基上进行诱导培养直至愈伤形成。本发明成功建立了‘夏黑’葡萄果实愈伤组织的培养方法，果实愈伤组织诱导率达到100％，为‘夏黑’葡萄的分子生物学以及基因工程研究提供了一条新的途径，为葡萄基因工程研究和基因转化提供一种新的试验材料，同时也为葡萄果实愈伤的培养提供了参考和借鉴。
- 一种提高赖草愈伤组织发芽率和存活率的培养基及培养方法-201710238174.5
- 何文兴;肖宗伟;李洪梅;全晓艳;张培珠;李佩;梁小利 - 济南大学
- 2017-04-13 - 2019-11-08 - C12N5/04
- 本发明涉及一种提高赖草愈伤组织发芽率和存活率的培养基及培养方法。所述赖草愈伤组织扩繁培养基，在MS基础培养基基础上加入蔗糖、2，4‑二氯苯氧乙酸、6‑苄氨基腺嘌呤和琼脂，pH 5.7～5.9。本发明在现有常规MS培养基的基础上，通过添加蔗糖、2，4‑二氯苯氧乙酸和6‑苄氨基腺嘌呤成分，获得了适用于赖草愈伤组织诱导扩繁的培养基，该培养基可显著提高赖草愈伤组织发芽率和存活率，解决了现有赖草组织培养扩繁的技术难题。
- 一种紫花苜蓿原生质体的制备方法-201610424213.6
- 王赞;龚攀;贾聪俊;王学敏;高洪文 - 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
- 2016-06-15 - 2019-11-05 - C12N5/04
- 本发明公开了一种紫花苜蓿原生质体的制备方法，涉及生物技术领域，包括选择生长状况良好未开花的紫花苜蓿叶片作为制备原生质体的材料；将制备原生质体的材料进行预处理，得到具有多个叶条的叶片；将所述具有多个叶条的叶片进行酶解处理，得到原生质体酶解液；对所述原生质体酶解液进行纯化处理，得到紫花苜蓿原生质体。本发明制备原生质体成本低、活力高。
- 一种水滑石纳米粒子诱导植物细胞加速生长的方法-201610882111.9
- 史文颖;雒超杰;白丽倩;特纳柯诺德·霍赫莱;保罗·达尔顿 - 北京化工大学
- 2016-10-10 - 2019-10-18 - C12N5/04
- 本发明公开了一种水滑石纳米粒子诱导植物细胞加速生长的方法。本发明首先利用浸渍法，将水滑石纳米粒子负载于聚己内酯的细胞生长支架；然后将负载水滑石的支架浸入细胞的培养液中；最后利用荧光共聚焦显微镜原位监控细胞的生长。水滑石层板的化学组成、正电荷密度、粒子的大小等因素具有可调控性。可通过调控层板的元素，实现对植物细胞生长过程的调控。此外，水滑石具有良好的生物相容性和高的生物反应过程的催化能力，为细胞的加速生长提供基础。
- 一种高质量水稻核糖体印记文库的构建方法-201910376020.1
- 刘琳;杨晓玉;崔洁;宋波;陈雪梅;莫蓓莘 - 深圳大学;深圳大学龙华生物产业创新研究院
- 2019-05-07 - 2019-10-11 - C12N5/04
- 本发明主要涉及一种高质量水稻核糖体印记文库的构建方法，通过改良的核糖体提取液分离高质量核糖体/RNA复合物，经过核酸酶处理、SDS法抽提印记RNA、纯化印记RNA、去除核糖体印记RNA中的rRNA、末端修复、加3′端接头序列、反转录、环化并PCR富集文库等步骤，最终获得印记片段长度集中、具有显著3碱基周期性的高质量水稻核糖体印记文库，且该构建流程具有较强的普适性。通过本发明构建的水稻核糖体印记文库，印记片段长度较为集中且峰值大多在理想长度28碱基，少数位于27或29碱基位置，但均具有显著的3碱基周期性，且文库质量稳定，不受材料及生长条件差异影响。本发明对于推动水稻翻译组学相关研究具有重要意义。
- 一种同步分离高纯度植物叶绿体和线粒体的方法-201710164468.8
- 华玮;李俊;范世航;刘红芳 - 中国农业科学院油料作物研究所
- 2017-03-17 - 2019-10-08 - C12N5/04
- 本发明公开了一种同步分离高纯度植物叶绿体和线粒体的方法，其步骤是：A.叶片组织加入CIB缓冲液，研磨后依次通过70μm、35μm和15μm滤网过滤，过滤液200×g离心5min，去除组织残渣、细胞碎片；B.将上述滤液1000×g离心10min，收集富含叶绿体的沉淀；C.收集步骤B离心后的上清液，5μm滤网过滤，过滤液经2000×g离心10min，弃沉淀，上清液17000×g离心10min，收集富含线粒体沉淀；D.上述沉淀分别用洗涤缓冲液洗涤，并用DNase I消化以去除背景基因组的污染；E.叶绿体沉淀1000×g离心10 min后弃上清，线粒体沉淀17000×g离心10 min后弃上清，沉淀用洗涤缓冲液洗涤。
- 橡胶树胚状体诱导培养基、胚性愈伤组织的诱导方法及抗性愈伤组织的培育方法-201810617301.7
- 陈健妙;何朝族;罗红丽;栾林莉;周广振;张盛敏 - 海南大学
- 2018-06-15 - 2019-10-01 - C12N5/04
- 本发明提供了一种橡胶树胚状体诱导培养基、胚性愈伤组织的诱导方法及抗性愈伤组织植株再生的培育方法，属于植物组织培养技术领域。所述橡胶树胚状体诱导培养基，以改良MS培养基为基本培养基，包括Kt、NAA、6‑BA、水杨酸、亚精胺、酸水解酪蛋白、椰子液体胚乳椰子水、活性炭、蔗糖和植物凝胶。本发明提供的胚状体诱导培养基进行橡胶树花药体细胞胚诱导胚性愈伤组织的体细胞胚诱导率相较于花药脱分化愈伤组织的提高2.04～2.16倍。
- 一种水稻悬浮单细胞培养基及水稻单细胞的制备方法-201611197452.9
- 黄永春;李文华;张长波;黄益宗 - 农业部环境保护科研监测所
- 2016-12-21 - 2019-10-01 - C12N5/04
- 本发明提供了一种用于水稻悬浮单细胞培养的AA培养基，本发明培养基中，通过向基本培养基AA中加入丁香酚等激素，能够提高所培育水稻悬浮细胞的增殖速度。同时，本发明还提供了一种水稻悬浮单细胞的制备方法，本发明方法中，通过使用本发明中所述添加有丁香酚等特殊激素小分子化合物成分的基本培养基AA，从而提高了水稻悬浮单细胞的培养速度，同时也提高了制备水稻悬浮单细胞的效率。同时，本发明方法能用于粳米和籼米等不同种类水稻单悬浮细胞的制备，并且都能够实现单细胞的高效培养。因此，本发明方法具有适用范围广，单细胞培养效率高等优点。
- 一种苦菜幼苗原生质体的制备方法-201910679235.0
- 郭爱华 - 吕梁学院
- 2019-07-26 - 2019-09-24 - C12N5/04
- 本发明属于苦菜幼苗原生质体的制备方法技术领域，特别涉及一种苦菜幼苗原生质体的制备方法。本发明主要解决现有技术并未对苦菜幼苗原生质体制备工艺进行详细研究的技术问题。本发明的技术方案是：本发明是通过以下技术方案实现的：一种苦菜幼苗原生质体的制备方法，它由下列步骤组成：1)原料的处理；2)酶解液配制；3)酶解、制备。通过本发明制得的苦菜幼苗原生质体具有形态较好、结构完整、活性高、数量多等优点，可满足基因工程、遗传转化等后续实验。
- 一种雷公藤原生质体的分离及瞬时转化方法-201611055464.8
- 高伟;黄璐琦;胡添源;王睿;周家伟 - 首都医科大学
- 2016-11-25 - 2019-09-24 - C12N5/04
- 本发明公开了一种雷公藤原生质体的分离及瞬时转化方法。通过实验证明：利用本发明的分离方法得到的原生质体的产量为4.24×105/g FW，活力为94.5％，通过PEG4000介导转化的方法成功将外源质粒转化到本发明提取的原生质体中并顺利表达，成功的建立了雷公藤悬浮细胞原生质体瞬时转化体系。本发明为深入开展雷公藤的功能基因组学研究奠定了基础，同时也为雷公藤进行基因编辑、亚细胞定位、基因过表达和干扰等研究提供了物质基础。
- 一种油用牡丹丹凤幼胚离体培养基及其培养方法-201710905648.7
- 王姗;鲍荣静;鲍华鹏;雷武生;王全智 - 江苏农林职业技术学院
- 2017-09-29 - 2019-09-24 - C12N5/04
- 本发明公开了一种油用牡丹丹凤的幼胚离体培养的培养基配方，包含以下组分：改良MS培养基、TDZ、2,4‑D、GA3、Vc、活性炭、蔗糖和琼脂。利用本发明可以解决油用牡丹幼体离体培养发苗率低和褐化现象严重的问题，并且降低了幼胚在离体培养过程中的污染率。
- 一种快速从植物叶片中分离维管束、表皮和叶肉细胞的方法-201910700139.X
- 卢娜;孔繁帆;彭国杰 - 国重科技（武汉）有限公司
- 2019-07-31 - 2019-09-20 - C12N5/04
- 本发明公开了一种快速从植物叶片中分离维管束、表皮和叶肉细胞的方法，包括如下步骤：S1：用标准的漂白剂在微离心管中对种子进行表面消毒；S2：将S1中的培养基转移到植物生长室内进行存放；S3：准备1.5毫升的离心管，其中离心管内放置有1毫升的酶溶液，分离叶肉原生质；S4：将预先制备的冷冻酶液加热至22℃‑25℃，并在接下来的步骤中，让它保持在室温条件下。本发明提供了一种分离技术的方案，通过实践，能够在30分钟内分离出所有三个主要的叶组织(叶肉、维管束和表皮)，并且纯度很高。
- 一种大豆原生质体的制备和转化方法-201910480976.6
- 苏彤;姚陆铭;张鑫;王彪;马晓红 - 上海交通大学
- 2019-06-04 - 2019-09-17 - C12N5/04
- 本发明公开了一种大豆原生质体的制备和转化方法，涉及植物基因工程技术领域，所述方法包括以下步骤：1)诱导获得大豆胚性愈伤；2)加入酶溶液酶解所述胚性愈伤，过滤离心后加入W5‑23％溶液后离心得到纯化后的原生质体；3)将所述纯化后的原生质体放于冰上处理后用MMG悬浮液重悬，再依次加入质粒和PEG4000溶液，混匀静置后，加入W5溶液终止转化反应，离心得到的原生质体用WI溶液重悬后转移到培养皿中避光室温放置。本发明优化了酶溶液的配比及PEG瞬时转化反应条件，显著提高了大豆原生质体的产量和转化率，更有助于鉴定大豆基因功能，并进一步为其他植物、其他部位的原生质体的制备和转化条件探索提供了可靠的依据。
- 一种猕猴桃果实淀粉体提取方法-201910461128.0
- 曾云流;林加嘉;祝曼;程运江 - 华中农业大学
- 2019-05-30 - 2019-09-10 - C12N5/04
- 本发明涉及一种猕猴桃果实淀粉体提取方法，其主要用Percoll原液配成梯度分离液并以此进行两次密度梯度离心得到纯化的淀粉体。本发明首次独创性地从猕猴桃果实中分离出高纯度和高完整度的淀粉体，且本发明中可从30克猕猴桃果实中分离得到约2g淀粉体，有效分离率较高。
- 一种分离番茄果实原生质体的方法-201611142226.0
- 田世平;陈彤;秦国政;徐勇 - 中国科学院植物研究所
- 2016-12-12 - 2019-09-06 - C12N5/04
- 本发明公开了一种分离番茄果实原生质体的方法。本发明提供了一种分离番茄果实原生质体的方法，包括如下步骤：1)用酶液酶解番茄果实，收集酶解后果实组织；所述酶液包括纤维素酶、果胶酶、离析酶；2)将所述酶解后果实组织在PME溶液中孵育，实现番茄果实原生质体的分离，即得到番茄果实原生质体；采用本发明提供的方法对番茄果实原生质体进行分离，原生质体得率显著提高；纤维素酶等的用量减少，达到节省成本的目的；为深入研究果实发育相关基因表达模式提供了重要工具。由此可见，酶解处理结合温和消化技术对番茄果实原生质体进行分离的方法为果实发育相关蛋白的亚细胞定位以及基因表达模式的深入研究奠定了基础，实际应用价值高。
- 一种富含植物甾醇的大豆干细胞培养物的培养方法-201610623822.4
- 马跃 - 宝健（北京）生物技术有限公司
- 2016-08-02 - 2019-09-03 - C12N5/04
- 本发明公开了一种富含植物甾醇的大豆干细胞培养物的培养方法。该方法包括以下步骤：(1)获取无菌大豆；(2)取上述无菌大豆的下胚轴，将其切成长度为1.5‑2.5mm，获取无菌大豆组织；(3)将获得的无菌大豆组织进行诱导培养，获得愈伤组织；(4)高温胁迫协同稳态磁场诱导大豆干细胞培养物富集植物甾醇。利用该方法可获得安全无污染的富含植物甾醇的大豆干细胞培养物，培养周期短、安全高效，为植物甾醇的获取提供了一种新途径，可供各领域研究与应用。
- 浮萍原生质体制备方法-201610908853.4
- 杨琳;韩玉洁;吴迪;王苏桐;魏莹;李红雅;张小兰;刘文鑫;陆美伊;王家乐 - 天津师范大学
- 2016-10-19 - 2019-08-27 - C12N5/04
- 本发明公开了一种浮萍原生质体制备方法，按照下述步骤进行：调整Datko培养基的PH至5～6，进行高压灭菌；采集浮萍，将浮萍培养于步骤1所述的Datko培养基上，每周继代1～2次，得到浮萍植株；夹取步骤2中所述浮萍植株，用A液清洗后，将所述浮萍植株放入离心管中，加入组织固定液固定所述浮萍植株至少15min；在酶解温度为23～27℃的条件下，用组织酶解液在黑暗条件下酶解步骤3所得的浮萍植株25～30min，每间隔10～15min吹打混匀一次，得到悬浮的浮萍原生质体，本发明的浮萍原生质体制备方法取材少，耗时短，操作简单方便，获得的浮萍原生质体浓度高，数据分析具有代表性。
- 浮萍活体原生质体制备方法-201610911231.7
- 杨琳;韩玉洁;刘文鑫;陆美伊;王家乐;吴迪;魏莹 - 天津师范大学
- 2016-10-19 - 2019-08-27 - C12N5/04
- 本发明公开了一种浮萍活体原生质体制备方法，按照下述技术方案进行：调整Datko培养基的PH至5～6，进行高压灭菌；将浮萍培养于Datko培养基上，每周继代1～2次，得到浮萍植株；在25～28℃下将浮萍植株放入甘露醇溶液中至所述浮萍植株发生质壁分离；在酶解温度为23～27℃的条件下，用组织酶解液在黑暗条件下酶解所得的浮萍植株25～30min，每间隔10～15min吹打混匀一次，得到悬浮的浮萍活体原生质体，本发明的浮萍活体原生质体制备方法可在短时间获得浮萍活体原生质体，填补了浮萍活体原生质体制备方法的空白，具有取材少、耗时短、操作简单方便和获得的原生质体浓度高的优点。
- 一种提高楸树花粉生活力及萌发率的方法-201910281300.4
- 彭方仁;谭鹏鹏;王改萍;梁有旺 - 南京林业大学
- 2019-04-09 - 2019-08-23 - C12N5/04
- 本发明公开了一种提高楸树花粉生活力及萌发率的方法，包括如下步骤：1）花粉的采集；2）花粉保存；3）解冻；4）离体萌发；5）花粉贮藏力测定。本发明系统的研究了楸树等梓属树种的花粉萌发特性以及贮藏特性，掌握了影响花粉生活力的原因，确定了适宜楸树离体花粉贮藏的环境条件；同时对可能与离体花粉生活力相关的环境因子，如温度、蔗糖浓度、聚乙二醇浓度、pH值等因素进行了全面的分析，获得了最适于楸树花粉培养的条件。
- 一种油茶原生质体的制备和纯化方法-201610559094.5
- 黄国文 - 湖南科技学院
- 2016-07-15 - 2019-08-23 - C12N5/04
- 本发明公开了一种油茶原生质体的制备和纯化方法，属于植物原生质体技术领域。本发明的油茶原生质体的制备和纯化方法与酶法制备原生质体相比，本发明制备的原生质体不会受酶等化学试剂的伤害，所需时间短，费用低。本发明的油茶原生质体的制备和纯化方法能够为油茶原生质体的培养、融合和基因转化等原生质体下游实验提供大量材料。
- 一种金丝楸的组培快繁方法-201711123613.4
- 韩义;解孝满;鲁仪增;咸洋;孙涛;王艳;刘立江;仝伯强;刘鹍 - 山东省林木种质资源中心
- 2017-11-14 - 2019-08-13 - C12N5/04
- 本发明提供了一种金丝楸组培快繁方法，涉及植物组培技术领域。一种金丝楸组织培养基：初代培养基、增殖培养基和生根培养基，初代与增殖培养基为Qj培养基：N6+6‑BA 1.25mg/L+IBA 0.07mg/L+琼脂6.5g/L+蔗糖30g/L，生根培养基选择Qg培养基：1/2MS+6‑BA0.01mg/L+IBA 0.5mg/L+琼脂6.5g/L+蔗糖15g/L；还包括一种利用上述培养基的组培快繁方法，包括：1)无菌苗获得，选取新枝，长度处理，进行清洁、消毒、除菌、裁截，接种于Qj培养基，培养得无菌苗；2)增殖培养，无菌苗长度处理，转接至培养基Qj，培养得继代苗；3)生根培养，继代苗处理后接于Qg培养基，培养得生根苗；4)炼苗和移栽，生根苗移至温室炼苗后移栽穴盘，培养后移栽。具有生根培养的有效增殖率高，成苗率高，利于工厂化生产的有益效果。
- 一种分离凯氏带的方法-201610034266.7
- 林金星;吴鸿洋;李晓娟;赵媛媛 - 北京林业大学
- 2016-01-19 - 2019-08-09 - C12N5/04
- 本发明公开了一种分离凯氏带的方法。本发明所提供的分离凯氏带的方法包括步骤a2)：将植物初生根或植物初生根的根段进行微波处理。所述微波的频率为2000～2800MHz。所述微波处理的时间为1～3min。实验证明，利用本发明提供的方法可分离玉米根内皮层凯氏带和杉木根内皮层凯氏带。本发明提供的分离凯氏带的方法安全、节省、快速和高效，为深入研究凯氏带奠定了技术基础，也为工业化分离凯氏带成分提供了理论支撑。
- 一种亨利兜兰的组织培养快速繁殖方法-201710108873.8
- 贾瑞冬;葛红;李秋香;张晓;周妍慧;徐玉凤;王洪云;刘娜 - 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
- 2017-02-27 - 2019-08-02 - C12N5/04
- 本发明提供了一种亨利兜兰组织培养快速繁殖的方法，包括以下步骤：(1)自交授粉；(2)果荚采摘；(3)无菌播种；(4)增殖继代培养；(5)生根壮苗培养；(6)生根苗移栽。本发明还提供了一种适于亨利兜兰组织培养快速繁殖的培养基体系，包括萌发培养基、增殖培养基和生根壮苗培养基，其可用于上述亨利兜兰组培快繁方法中。本发明另外还提供了亨利兜兰果荚的最佳采摘期，即在亨利兜兰自交后270‑390左右采摘果荚。通过本发明的方法培养的种苗萌发率高、健壮、根系发达、生长周期短，同时，本发明的方法简单易操作，生产成本低，为亨利兜兰商业化生产提供了很好的基础。
- 一种长瓣兜兰的组织培养快速繁殖方法-201710109536.0
- 贾瑞冬;葛红;李秋香;周妍慧;贾雯慧;徐玉凤;王洪云;刘娜 - 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
- 2017-02-27 - 2019-08-02 - C12N5/04
- 本发明提供了一种长瓣兜兰组织培养快速繁殖的方法，包括以下步骤：(1)自交授粉；(2)果荚采摘；(3)无菌播种；(4)增殖继代培养；(5)生根壮苗培养；(6)生根苗移栽。本发明还提供了一种适于长瓣兜兰组织培养快速繁殖的培养基体系，包括萌发培养基、增殖培养基和生根壮苗培养基，其可用于上述长瓣兜兰组培快繁方法中。本发明另外还提供了长瓣兜兰果荚的最佳采摘期，即在长瓣兜兰自交后270‑330左右采摘果荚。通过本发明的方法培养的种苗萌发率高、健壮、根系发达、生长周期短，同时，本发明的方法简单易操作，生产成本低，为长瓣兜兰商业化生产提供了很好的基础。
- 一种带叶兜兰的组织培养快速繁殖方法-201710109534.1
- 贾瑞冬;葛红;李秋香;张晓;周妍慧;徐玉凤;刘娜;王洪云 - 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
- 2017-02-27 - 2019-08-02 - C12N5/04
- 本发明提供了一种带叶兜兰组织培养快速繁殖的方法，包括以下步骤：(1)自交授粉；(2)果荚采摘；(3)无菌播种；(4)增殖继代培养；(5)生根壮苗培养；(6)生根苗移栽。本发明还提供了一种适于带叶兜兰组织培养快速繁殖的培养基体系，包括萌发培养基、增殖培养基和生根壮苗培养基，其可用于上述带叶兜兰组培快繁方法中。本发明另外还提供了带叶兜兰果荚的最佳采摘期，即在带叶兜兰自交后120‑195天左右采摘果荚。通过本发明的方法培养的种苗萌发率高、健壮、根系发达、生长周期短，同时，本发明的方法简单易操作，生产成本低，为带叶兜兰商业化生产提供了很好的基础。
- 促进土党参离体增殖的套盒和方法-201611219707.7
- 胡秀;冯敏;许炳强;梁韩枝;其他发明人请求不公开姓名 - 中国科学院华南植物园
- 2016-12-26 - 2019-07-30 - C12N5/04
- 本发明公开了一种促进土党参离体增殖的套盒，套盒包含用以诱导出带不定芽块的茎段的培养基1和用以反复继代培养培养基2，培养基1和培养基2均包含以下组分：6‑苄基氨基嘌呤、噻苯隆和MS培养液；同时，本发明公开了一种促进土党参离体增殖的方法。采用本发明的套盒和方法，解决了采用NAA和BA配比进行繁殖的过程中，繁殖苗细弱、枯黄、死亡以及繁殖率低的问题；以30天为培养周期，利用本发明的套盒可以使土党参的繁殖倍率达到10‑15倍，并获得健壮无菌苗，生根率和移栽成活率均为100％。
- 一种用于提取柑橘果肉有色体中的质体小球的方法-201610845699.0
- 邓秀新;刘云;曾云流;谢宗周 - 华中农业大学
- 2016-09-20 - 2019-07-30 - C12N5/04
- 本发明涉及一种用于提取柑橘果肉有色体中的质体小球的方法，其包括以下步骤：S1：从柑橘果肉中提取有色体；S2：超声破碎所述有色体，得到有色体裂解液；S3：使用含有碘海醇浓度梯度的系列溶液对所述有色体裂解液于150000g下梯度离心，分层后的上层液体即为质体小球。通过使用本发明的方法可有效地从柑橘果肉中提取有色体质体小球，分层效果明显，所得到的质体小球的纯度高，提纯效果好，并且保持了质体小球中的蛋白质在种类和结构上的完整性。
- 一种小麦完整叶绿体的制备方法-201610414277.8
- 王小纯;张浩然;韦一昊;熊淑萍;马新明 - 河南农业大学
- 2016-06-15 - 2019-07-26 - C12N5/04
- 本发明属于生物技术领域，涉及植物完整细胞器分离纯化技术领域，具体涉及一种简便快捷的小麦完整叶绿体的制备方法。步骤如下：（1）制备Percoll梯度；（2）小麦样品的预处理；（3）小麦样品的密度梯度离心；（4）完整叶绿体的提取。本发明以Percoll为介质进行梯度离心，不仅可以区分小麦完整及破损叶绿体，而且制备时间短，程序简便，获得充足的完整的叶绿体，进行定量测定后，可以精确的运用于叶绿体功能、膜蛋白、基质蛋白及叶绿体DNA的提取及各种后续研究。
- 一种结球甘蓝花粉诱导培养基配方-201610876021.9
- 谭兴江;张瑞明;宋兆霞 - 安徽新源农业科技有限公司
- 2016-10-08 - 2019-07-12 - C12N5/04
- 本发明提供了一种结球甘蓝花粉诱导培养基，其配方含有KNO3、MgSO4∙7H2O、KH2PO4、Ca(NO3)2∙4H2O、Na2‑EDTA、FeSO4∙7H2O、MnSO4∙4H2O、AgNO3、H3BO3、ZnSO4∙7H2O、KI、Na2MoO4∙2H2O、CuSO4∙5H2O、CoCl2∙6H2O、L‑谷氨酰胺、N‑乙酰基‑5‑甲氧基色胺、维生素B1、维生素B6、2‑吗啉乙磺酸、烟酸、叶酸、生物素、肌醇、山梨醇、甘氨酸、脯氨酸、丝氨酸、阿拉伯半乳聚糖、甲基亚硝基脲、蔗糖、植物凝胶、6‑BA、胰岛素、水解蛋白和活性炭。该培养基可以大大提高结球甘蓝花粉胚性愈伤诱导效率，具有重要应用价值。
- 一种大花红景天的离体培养联合用培养基及离体培养方法-201710671226.8
- 任东升;鲁有均;王涛;邓强 - 西藏诺迪康药业股份有限公司
- 2017-08-08 - 2019-07-12 - C12N5/04
- 本发明提供了一种大花红景天的离体培养联合用培养基，它包括愈伤组织诱导培养基、愈伤组织继代培养基、芽分化培养基、芽增殖培养基和生根培养基。本发明还提供一种大花红景天的离体培养方法。本发明的联合用培养基及离体培养方法，能够用于大花红景天高效离体再生，应用前景良好。
- 专利分类
