[发明专利]雄性育性的保持方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201710599348.0 申请日: 2017-07-21
公开(公告)号: CN107267527B 公开(公告)日: 2021-03-19
发明(设计)人: 马力耕;王峥;李健;何航;陈少霞;邓兴旺 申请(专利权)人: 未名兴旺系统作物设计前沿实验室(北京)有限公司;北京大学
主分类号: C12N15/29 分类号: C12N15/29;C07K14/415;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46;A01H5/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 102206 北京市昌平区中*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种小麦育性恢复基因及其应用,属于植物生物技术领域,具体涉及一个隐性核雄性不育基因及其启动子的克隆,及其在杂交育种中的应用。本发明通过流式细胞术和高通量测序的方法,成功克隆了一个育性恢复基因FRG1,该基因可以完全恢复兰州核雄性不育突变体或其等位突变体的雄性育性,为构建新型小麦杂交育种技术体系奠定了基础。同时,为解决小麦现有的“三系”和两系”杂交技术所存在不育系育性不稳定、杂交品种资源受局限、制种技术复杂、制种成本高等技术瓶颈问题,提供了更多的可能性。本发明所提供的基因及不育系的繁殖和保持方法,对小麦杂交育种工作具有重要的意义和应用价值。
搜索关键词: 雄性 保持 方法 及其 应用
【主权项】:
一种育性恢复基因,其特征在于所述育性恢复基因FRG1的核苷酸序列选自下列组的序列之一:(a)如SEQ ID NO:5、6、8、9、11、12、14、15、17、18、20、21、23、24、26或27所示的核苷酸序列;(b) 其编码氨基酸序列如SEQ ID NO:7、10、13、16、19、22、25或28所示的核苷酸序列;(c)在严谨条件下能够与(a)或(b)中所述序列的DNA杂交的DNA序列;或(d)与(a)‑(c)所述序列有至少80%(优选为至少85%)序列相似性,且具有育性恢复功能的DNA序列;或(e)与(a)‑(d)之任一所述序列互补的DNA序列。
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