[发明专利]雄性育性的保持方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201710599348.0 申请日: 2017-07-21
公开(公告)号: CN107267527B 公开(公告)日: 2021-03-19
发明(设计)人: 马力耕;王峥;李健;何航;陈少霞;邓兴旺 申请(专利权)人: 未名兴旺系统作物设计前沿实验室(北京)有限公司;北京大学
主分类号: C12N15/29 分类号: C12N15/29;C07K14/415;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46;A01H5/10
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地址: 102206 北京市昌平区中*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 雄性 保持 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种育性恢复基因在调控小麦育性中的应用,其特征在于所述育性恢复基因的核苷酸序列选自下列组的序列之一:

(a)如SEQ ID NO:5、6、8或9所示的核苷酸序列;

(b) 其编码氨基酸序列如SEQ ID NO:7或10所示的氨基酸序列。

2.一种表达盒、表达载体或工程菌在调控小麦育性中的应用,其特征在于所述表达盒、表达载体、工程菌含有如下所示的核苷酸序列之一:

(a)如SEQ ID NO:5、6、8或9所示的核苷酸序列;

(b) 其编码氨基酸序列如SEQ ID NO:7或10所示的氨基酸序列。

3.一种调控小麦育性的方法,所述方法通过抑制或突变植株中的育性恢复基因,影响其表达水平,进而调控植物育性,其特征在于:所述育性恢复基因FRG1的核苷酸序列选自下列组的序列之一:

(a)如SEQ ID NO:5、6、8或9所示的核苷酸序列;

(b) 其编码氨基酸序列如SEQ ID NO:7或10所示的氨基酸序列。

4.根据权利要求3所述的方法,其中所述的突变包括在育性恢复基因的核苷酸序列上进行取代、缺失或添加一个或多个核苷酸。

5.根据权利要求3-4之任一所述的方法,其中所述的“突变”包括但不限于以下方法,如用物理或化学的方法所导致的基因突变,化学方法包括用EMS等诱变剂处理所导致的诱变,或是通过RNAi等基因沉默手段或者通过基因编辑等方法,所述基因定点突变的方法包括但不限于ZFN、TALEN 、CRISPR/Cas9基因编辑方法。

6.根据权利要求3-4所述的方法,其特征在于所述方法包括用FRG1基因的核苷酸序列互补由FRG1基因突变所导致的雄性不育表型,使frg1雄性不育系恢复成可育。

7.权利要求3-6之任一所述的方法在调控小麦育性中的应用。

8.一种雄性不育系的生产或繁殖方法,所述方法包括以下步骤:

(a)向frg1雄性不育系中转入下述载体,以获得含有下述载体的保持系,所述载体包含:育性恢复基因FRG1,所述育性恢复基因FRG1可以恢复frg1雄性不育系的雄性生育力;花粉失活基因,所述花粉失活基因表达时,会干扰植株中含有该花粉失活基因的雄性配子的功能或形成,从而使得所述植株中产生的可育雄性配子都是不含所述载体的;筛选基因,所述筛选基因可以用于转基因种子和非转基因种子的分拣;

(b)将转入上述载体后形成的保持系植株自交,同时产生不含载体的frg1雄性不育系种子和含载体的保持系种子;或是用保持系植株的花粉给frg1不育系植株授粉上,使frg1不育系授粉繁殖出frg1不育系种子,

其中所述的育性恢复基因FRG1的核苷酸序列选自下列组的序列之一:

(a)如SEQ ID NO:5、6、8或9所示的核苷酸序列;

(b) 其编码氨基酸序列如SEQ ID NO:7或10所示的氨基酸序列。

9.根据权利要求8所述的生产或繁殖方法,其中所述的育性恢复基因FRG1由一个花粉特异性表达的启动子驱动表达,该花粉特异性表达的启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。

10.根据权利要求8-9之任一所述的生产或繁殖方法,其中所述的花粉失活基因包括但不限于barnase基因、淀粉酶基因、DAM甲基化酶。

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