[发明专利]叔胺类衍生物或其盐及其制备方法和用途

摘要

本发明属于化学医药技术领域，涉及一种叔胺类RORγt调节剂，具体涉及具有通式I的新的具有RORγt抑制或者激动活性的叔胺类化合物或其盐，以及其制备方法和其药物组合物，本发明叔胺类化合物或其盐可用于制备治疗或预防与RORγt受体相关的疾病的药物。

主权项

1.通式I的叔胺类衍生物或其药学上可接受的盐，其中：W任选自X、Y各自独立地选自CH或者N；R1任选自C3‑C8环烷基或取代的C3‑C8环烷基，C3‑C8杂环烷基或取代的C3‑C8杂环烷基，其中C3‑C8环烷基、C3‑C8杂环烷基上的取代基可以是C1‑C8的烷基、卤代的C1‑C8烷基、卤素、‑SO2R9、‑SO2NR9R10、‑OR9、‑C(O)OR9、‑C(O)R9、‑C(O)NR9R10、–NR9R10、‑NR9SO2R10、‑NR9C(O)R10、‑CN、‑CF3、‑OCF3，苯基，杂芳基，卤素、C1‑C8烷基、C3‑C8环烷基、‑SO2R9、‑SO2NR9R10、‑OR9、‑C(O)OR9、‑C(O)R9、‑C(O)NR9R10、–NR9R10、‑NR9SO2R10、‑NR9C(O)R10、‑CN、‑OCF3、‑CF3取代的苯基或杂芳基，C1‑C8烷基或取代的C1‑C8烷基，其中C1‑C8烷基上的取代基可以是i)卤素或C1‑C3烷氧基取代的C3‑C8环烷基，ii)卤素、C1‑C3烷基或C(O)R9取代的C3‑C8杂环烷基，iii)苯氧基，iv)卤素、C1‑C8烷基、C3‑C8环烷基、‑SO2R9、‑SO2NR9R10、‑OR9、‑C(O)OR9、‑C(O)R9、‑C(O)NR9R10、–NR9R10、‑NR9SO2R10、‑NR9C(O)R10、‑CN、‑OCF3,‑CF3取代的苯基或杂芳基，v)C3‑C8环烷基、C3‑C8杂环烷基、卤素、‑SO2R9、‑SO2NR9R10、‑OR9、‑C(O)OR9、‑C(O)R9、‑C(O)NR9R10、–NR9R10、‑NR9SO2R10、‑NR9C(O)R10、‑CN、‑CF3、‑OCF3；R2任选自C3‑C8环烷基或取代的C3‑C8环烷基，C3‑C8杂环烷基或取代的C3‑C8杂环烷基，C1‑C8烷基或取代的C1‑C8烷基，其中C1‑C8烷基上的取代基可以是i)卤素或C1‑C3烷氧基取代的C3‑C8环烷基，ii)卤素、C1‑C3烷基或C(O)R9取代的C3‑C8杂环烷基，iii)C3‑C8环烷基、C3‑C8杂环烷基、卤素、‑SO2R9、‑SO2NR9R10、‑OR9、‑C(O)OR9、‑C(O)R9、‑C(O)NR9R10、–NR9R10、‑NR9SO2R10、‑NR9C(O)R10、‑CN、‑CF3、‑OCF3；R3任选自氢，卤素，氰基，羟基，C1‑C6烷基，卤素取代的C1‑C6烷基，羟基或C1‑C3烷氧基取代的C1‑C6烷基，C(O)OR9或环烷基取代的C1‑C6烷基，C3‑C6环烷基，C3‑C6氧(氮)杂环烷基，C1‑C6烷氧基，卤素取代的C1‑C6烷氧基，C1‑C3烷氧基取代的C1‑C3烷基，苯基，取代的苯基，苯氧基，取代的苯氧基，杂环基，杂环氧基，杂芳基，杂芳氧基，C2‑C6烯基，芳香酮基，取代的杂芳基，‑C(O)R9，‑(CH2)pNR9R10，‑(CH2)pC(O)OR9，‑C(O)NR9R10中的一种或几种；R4、R5各自独立地选自氢，羟基，卤素，氰基，C1‑C3烷基，羟基或C1‑C3烷氧基取代的C1‑C3烷基，卤素取代的C1‑C3烷基，C3‑C6环烷基，C3‑C6氧(氮)杂环烷基，且R4、R5也可以连接成C3‑C6环；R6选自C1‑C6烷基，卤素取代的C1‑C6烷基，‑(CH2)pOR11，C2‑C6烯基，‑(CH2)pNR9R10，‑NHC(O)R11；R7、R8各自独立地选自氢，C1‑C3烷基，‑(CH2)pOH，卤素取代的C1‑C3烷基，C1‑C3烷氧基，卤素取代的C1‑C3烷氧基，C3‑C6环烷基，C3‑C6氧(氮)杂环烷基，且R7、R8也可以连接成C3‑C6环；R9、R10各自独立地选自氢，C1‑C8烷基，羟基、C1‑C3烷氧基、C3‑C8环烷基或C1‑C8卤代烷基取代的C1‑C8烷基，C3‑C8环烷基，羟基、C1‑C3烷氧基、卤素或C1‑C8卤代烷基取代的C3‑C8环烷基，C3‑C8杂环烷基，羟基、C1‑C3烷氧基、卤素或C1‑C8卤代烷基取代的C3‑C8杂环烷基，且R9和R10也可以连接成C3‑C8环烷基或者C3‑C8杂环烷基；R11任选自氢，C1‑C3烷基，卤素取代的C1‑C3烷基；m、n、r、p各自独立地选自0～3中的任一整数值。