[发明专利]叔胺类衍生物或其盐及其制备方法和用途

权利要求书

1.通式I的叔胺类衍生物或其药学上可接受的盐，

其中：

W任选自

X、Y各自独立地选自CH或者N；

R₁任选自C₃-C₈环烷基或取代的C₃-C₈环烷基，C₃-C₈杂环烷基或取代的C₃-C₈杂环烷基，其中C₃-C₈环烷基、C₃-C₈杂环烷基上的取代基可以是C₁-C₈的烷基、卤代的C₁-C₈烷基、卤素、-SO₂R₉、-SO₂NR₉R₁₀、-OR₉、-C(O)OR₉、-C(O)R₉、-C(O)NR₉R₁₀、–NR₉R₁₀、-NR₉SO₂R₁₀、-NR₉C(O)R₁₀、-CN、-CF₃、-OCF₃，苯基，杂芳基，卤素、C₁-C₈烷基、C₃-C₈环烷基、-SO₂R₉、-SO₂NR₉R₁₀、-OR₉、-C(O)OR₉、-C(O)R₉、-C(O)NR₉R₁₀、–NR₉R₁₀、-NR₉SO₂R₁₀、-NR₉C(O)R₁₀、-CN、-OCF₃、-CF₃取代的苯基或杂芳基，C₁-C₈烷基或取代的C₁-C₈烷基，其中C₁-C₈烷基上的取代基可以是i)卤素或C₁-C₃烷氧基取代的C₃-C₈环烷基，ii)卤素、C₁-C₃烷基或C(O)R₉取代的C₃-C₈杂环烷基，iii)苯氧基，iv)卤素、C₁-C₈烷基、C₃-C₈环烷基、-SO₂R₉、-SO₂NR₉R₁₀、-OR₉、-C(O)OR₉、-C(O)R₉、-C(O)NR₉R₁₀、–NR₉R₁₀、-NR₉SO₂R₁₀、-NR₉C(O)R₁₀、-CN、-OCF₃,-CF₃取代的苯基或杂芳基，v)C₃-C₈环烷基、C₃-C₈杂环烷基、卤素、-SO₂R₉、-SO₂NR₉R₁₀、-OR₉、-C(O)OR₉、-C(O)R₉、-C(O)NR₉R₁₀、–NR₉R₁₀、-NR₉SO₂R₁₀、-NR₉C(O)R₁₀、-CN、-CF₃、-OCF₃；

R₂任选自C₃-C₈环烷基或取代的C₃-C₈环烷基，C₃-C₈杂环烷基或取代的C₃-C₈杂环烷基，C₁-C₈烷基或取代的C₁-C₈烷基，其中C₁-C₈烷基上的取代基可以是i)卤素或C₁-C₃烷氧基取代的C₃-C₈环烷基，ii)卤素、C₁-C₃烷基或C(O)R₉取代的C₃-C₈杂环烷基，iii)C₃-C₈环烷基、C₃-C₈杂环烷基、卤素、-SO₂R₉、-SO₂NR₉R₁₀、-OR₉、-C(O)OR₉、-C(O)R₉、-C(O)NR₉R₁₀、–NR₉R₁₀、-NR₉SO₂R₁₀、-NR₉C(O)R₁₀、-CN、-CF₃、-OCF₃；

R₃任选自氢，卤素，氰基，羟基，C₁-C₆烷基，卤素取代的C₁-C₆烷基，羟基或C₁-C₃烷氧基取代的C₁-C₆烷基，C(O)OR₉或环烷基取代的C₁-C₆烷基，C₃-C₆环烷基，C₃-C₆氧(氮)杂环烷基，C₁-C₆烷氧基，卤素取代的C₁-C₆烷氧基，C₁-C₃烷氧基取代的C₁-C₃烷基，苯基，取代的苯基，苯氧基，取代的苯氧基，杂环基，杂环氧基，杂芳基，杂芳氧基，C₂-C₆烯基，芳香酮基，取代的杂芳基，-C(O)R₉，-(CH₂)_pNR₉R₁₀，-(CH₂)_pC(O)OR₉，-C(O)NR₉R₁₀中的一种或几种；

R₄、R₅各自独立地选自氢，羟基，卤素，氰基，C₁-C₃烷基，羟基或C₁-C₃烷氧基取代的C₁-C₃烷基，卤素取代的C₁-C₃烷基，C₃-C₆环烷基，C₃-C₆氧(氮)杂环烷基，且R₄、R₅也可以连接成C₃-C₆环；

R₆选自C₁-C₆烷基，卤素取代的C₁-C₆烷基，-(CH₂)_pOR₁₁，C₂-C₆烯基，-(CH₂)_pNR₉R₁₀，-NHC(O)R₁₁；

R₇、R₈各自独立地选自氢，C₁-C₃烷基，-(CH₂)_pOH，卤素取代的C₁-C₃烷基，C₁-C₃烷氧基，卤素取代的C₁-C₃烷氧基，C₃-C₆环烷基，C₃-C₆氧(氮)杂环烷基，且R₇、R₈也可以连接成C₃-C₆环；

R₉、R₁₀各自独立地选自氢，C₁-C₈烷基，羟基、C₁-C₃烷氧基、C₃-C₈环烷基或C₁-C₈卤代烷基取代的C₁-C₈烷基，C₃-C₈环烷基，羟基、C₁-C₃烷氧基、卤素或C₁-C₈卤代烷基取代的C₃-C₈环烷基，C₃-C₈杂环烷基，羟基、C₁-C₃烷氧基、卤素或C₁-C₈卤代烷基取代的C₃-C₈杂环烷基，且R₉和R₁₀也可以连接成C₃-C₈环烷基或者C₃-C₈杂环烷基；

R₁₁任选自氢，C₁-C₃烷基，卤素取代的C₁-C₃烷基；

m、n、r、p各自独立地选自0～3中的任一整数值。