[发明专利]2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶的合成方法在审
| 申请号： | 201710522713.8 | 申请日： | 2017-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN107188856A | 公开（公告）日： | 2017-09-22 |
| 发明（设计）人： | 赵甜;田秉仁;王志忠;杨文茂;魏士杰;白长财;胡云峰 | 申请（专利权）人： | 宁夏医科大学 |
| 主分类号： | C07D239/22 | 分类号： | C07D239/22 |
| 代理公司： | 宁夏合天律师事务所64103 | 代理人： | 孙彦虎 |
| 地址： | 750003 宁夏回族*** | 国省代码： | 宁夏;64 |
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| 摘要： | 2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶的合成方法，包括步骤a)，2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯的合成，即将乙酸乙酯和催化剂混合，加热并回流后，通过乙酸乙酯的自缩合反应制得2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯；步骤b)，2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶的合成即将2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯在甲醇中溶解后与盐酸胍混合，加热并回流后，将残余溶剂蒸干，加去离子水至恰好溶解，用稀盐酸调节PH值，析出固体并过滤，所得固体用去离子水淋洗，得到2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶并干燥。本发明所使用的原料毒性低、成本低、绿色环保，改进了传统的使用毒性较强且易挥发的丙酮或剧毒性的苯硼酸的合成方法，降低了对生产人员、环境的伤害以及生产难度。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 羟基 甲基 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括以下步骤：步骤a)，2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯的合成，将乙酸乙酯和催化剂混合，加热并回流后，制得2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯；步骤b)，2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶的合成，向步骤a)中制得的2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯中加入无水溶剂后再加入盐酸胍加热并回流，然后将残余溶剂蒸干，加去离子水至恰好溶解，用稀盐酸调节PH值，有固体析出并过滤，所得固体用去离子水淋洗，得到2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶并干燥。
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