[发明专利]一种菜豆环氧化物水解酶及其异源表达方法在审
| 申请号： | 201710474196.1 | 申请日： | 2017-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN107177569A | 公开（公告）日： | 2017-09-19 |
| 发明（设计）人： | 邬敏辰;石小玲;阚婷婷;李闯;李剑芳 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N9/14 | 分类号： | C12N9/14;C12N15/55;C12N1/21;C12P41/00;C12P17/02;C12R1/19 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司23211 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种菜豆环氧化物水解酶及其异源表达方法，属于生物工程技术领域。本发明的菜豆环氧化物水解酶基因核苷酸序列为SEQ ID NO1，其氨基酸序列为SEQ ID NO2。本发明还公开了PvEH4工程菌的构建以及重组PvEH4的活性测定的方法。以6mM消旋体环氧苯乙烷为底物，重组PvEH4工程菌全细胞催化，于25℃、220r/min反应4h时，获得(R)‑SO的对映体过量(ees)和产率分别为99.9％和32.1％，(R)‑PED的对映体过量(eep)和产率分别为92.7％和65.4％。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 菜豆 环氧化物 水解 及其 表达 方法 | ||
【主权项】：
一种菜豆来源的环氧化物水解酶，其特征在于，氨基酸序列如(a)或(b)所示：(a)氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有环氧化物水解活性的由(a)衍生的蛋白质。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学，未经江南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710474196.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种滴眼液的药液配料系统
- 下一篇：一种密炼机石墨烯油料处理及投料设备
- 同类专利
- 一种对映选择性提高的宇佐美曲霉环氧化物水解酶突变体-201610534898.X
- 邬敏辰;胡蝶;王瑞;叶慧华;李剑芳 - 江南大学
- 2016-07-07 - 2019-11-08 - C12N9/14
- 本发明公开了一种对映选择性提高的宇佐美曲霉环氧化物水解酶突变体，属于酶工程和生物催化技术领域。本发明基于理性设计对宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)环氧化物水解酶(AuEH2)进行分子改造，结合基因的定点饱和突变方法，获得多个对映选择性提高的环氧化物水解酶突变体。本发明获得的6个对映选择性提高的突变体：AuEH2A250I、AuEH2A250M、AuEH2A250Y、AuEH2A250S、AuEH2A250L和AuEH2A250V催化外消旋环氧苯乙烷(rac‑SO)的对映体比率(E值)相比野生型，从16分别提高至48、27.2、23.9、21.8、20.0和19.4。
- 工程化的靶特异性核酸酶-201780051010.X
- J·C·米勒;E·J·瑞巴 - 桑格摩生物治疗股份有限公司
- 2017-08-24 - 2019-11-05 - C12N9/14
- 本文描述了工程化的核酸酶，所述工程化的核酸酶包含裂解结构域(例如，FokI或其同源物)和/或DNA结合结构域(锌指蛋白、TALE、单指导RNA)中的突变，以使得中靶特异性提高。
- 一种新型温度响应性无机焦磷酸酶偶联物的合成及其在增强聚合酶链式反应中的应用-201510234348.1
- 袁琳;陈红;崔悦诚;王宏炜;陈高健;刘峰 - 苏州大学
- 2015-05-08 - 2019-10-29 - C12N9/14
- 本发明涉及一种新型温度响应性无机焦磷酸酶偶联物的合成及其在增强聚合酶链式反应中的应用，属于聚合物蛋白质偶联技术及其在生物学应用领域，提供一种增强聚合酶链式反应(PCR)效率的策略，利用聚合物‑蛋白质偶联技术，在无机焦磷酸酶(PPase)活性中心附近定位修饰上温度响应性聚合物聚N‑异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)，增强蛋白质的热稳定性以适应PCR高温长时间循环的条件，利用自身催化分解焦磷酸的能力，达到增强PCR的效果。
- 环氧琥珀酸水解酶及其载体和应用-201610222929.8
- 姜岷;赵凤莲;马江锋;董维亮;张越 - 南京工业大学
- 2016-04-12 - 2019-08-30 - C12N9/14
- 本发明涉及一种环氧琥珀酸水解酶，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还设计了含有环氧琥珀酸水解酶的重组质粒以及含有重组质粒的大肠杆菌重组菌，并公开了大肠杆菌重组菌在超声辅助全细胞生产D‑酒石酸中的应用，同时对超声辅助大肠杆菌全细胞催化环氧琥珀酸转化为酒石酸的条件进行了优化。本发明可实现更高的全细胞环氧琥珀酸转化率，节约了时间，超声条件下的全细胞催化稳定性也比振荡条件下要好。
- 提高S-腺苷-L-半胱氨酸水解酶免疫原性的方法及六糖修饰ahcy蛋白-201610115975.8
- 王秀然;许春晓;卢天成;王晓龙;王浩;王岩;李海燕;李校堃;孙喆;李晓薇;孙天旭;王法微;杨晶;王艳芳;刘秀明;付玉芹 - 吉林农业大学
- 2016-03-02 - 2019-07-26 - C12N9/14
- 提高S‑腺苷‑L‑半胱氨酸水解酶免疫原性的方法及六糖修饰ahcy蛋白，涉及蛋白免疫原性领域，其目的是为了给布鲁氏菌提供更好的疫苗候选抗原。该方法为：4℃将六糖与高碘酸钠按摩尔比1:1混合在pH 6.0的PBS中反应1h；室温将EDC与NHS按摩尔比1:1加入上述体系中反应6h；室温将ahcy蛋白按ahcy蛋白与六糖摩尔比1:1000加入上述体系中过夜反应；4℃在50mmol/L、pH8.0～9.6的碳酸盐溶液中透析5h，再在50mmol/L、pH7.0～8.0的PBS中透析一天。获得的六糖修饰ahcy蛋白的刺激增殖指数、抗体效价、刺激小鼠脾淋巴细胞后产生的IFN‑γ和IL‑2的量都大大提高。
- 一种催化活性和对映归一性提高的菜豆环氧化物水解酶突变体-201610534520.X
- 邬敏辰;叶慧华;胡蝶;石小玲;吴芹;李剑芳 - 江南大学
- 2016-07-07 - 2019-07-23 - C12N9/14
- 本发明公开了一种催化活性和对映归一性提高的菜豆环氧化物水解酶突变体，属于基因工程和蛋白质表达领域。本发明在具有一定对映归一性催化特性的环氧化物水解酶基础上，通过定点突变生物技术改造环氧化物水解酶分子结构，得到一株催化活性和对映归一性均提高的环氧化物水解酶突变体PvEH1L105I/M160A/M175I。突变体具有高对映归一择性、高催化活性的优点，有较大应用潜力，也为EH的研究奠定了理论基础。
- 植物耐逆性相关蛋白及其编码基因与应用-201510408569.6
- 王天宇;张登峰;张静;石云素;宋燕春;李永祥;李春辉;黎裕 - 中国农业科学院作物科学研究所
- 2015-07-13 - 2019-07-12 - C12N9/14
- 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)氨基酸序列为序列表中序列1的蛋白质；(b)将(a)所限定的蛋白质的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，且与植物耐逆性相关的蛋白质。本发明为提高植物的耐逆性提供了一条经济、快速、有效的途径；本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景，为将来基因工程改良作物耐逆性提供了重要的候选基因。
- 一种多肽及其应用-201610207801.4
- 熊利泽;李燕;尹安琪;郭航 - 中国人民解放军第四军医大学
- 2016-04-05 - 2019-07-05 - C12N9/14
- 本发明涉及一种多肽及其应用。所涉及的多肽的氨基酸序列为：ypyygkllqpkylqpllavq。本发明的多肽通过血脑屏障进入星形胶质细胞，干扰内源性NDRG2与Na+/K+‑ATPaseβ1的相互作用，抑制星形胶质细胞摄取谷氨酸，提高脑细胞外液谷氨酸浓度。为中枢神经系统谷氨酸代谢相关研究提供一种工具肽段，并可作为精神分裂症和嗜睡症等与脑中谷氨酸含量不足相关的中枢神经系统疾病的治疗靶点选择。
- 一种木榄液泡焦磷酸酶VP2及其编码基因与应用-201380014011.9
- 崔洪志;何云蔚;王建胜;梁远金 - 创世纪种业有限公司
- 2013-09-25 - 2019-06-25 - C12N9/14
- 提供了一种来源于木榄的液泡焦磷酸酶VP2，其编码基因，及其在培育耐盐性提高的转基因植物中的应用。
- 玉米焦磷酸酶基因ZmPPase4在提高植物抗逆性中的应用-201610200926.4
- 郑军;陈勋基;焦珍珍;王国英 - 中国农业科学院作物科学研究所
- 2016-03-31 - 2019-06-21 - C12N9/14
- 本发明涉及玉米焦磷酸酶基因ZmPPase4在提高植物抗逆性中的应用，将含有玉米ZmPPase4基因的表达载体转入植物中，筛选出转基因植株，并进行了耐盐性鉴定。本发明的ZmPPase4基因能显著提高植株的耐盐碱性，对于培育高产的转基因农作物具有重要意义。
- 环氧水解酶突变体及其在对映归一水解环氧化物中的应用-201810379392.5
- 郁惠蕾;李付龙;许建和;陈琦;潘江 - 华东理工大学
- 2018-04-25 - 2019-06-07 - C12N9/14
- 本发明涉及环氧水解酶突变体及其在对映归一水解环氧化物中的应用。本发明揭示了一类环氧水解酶突变体，所述突变体具有非常高的催化活性和立体选择性。本发明还揭示了所述环氧水解酶突变体的应用。利用本发明的环氧水解酶突变体催化消旋苯乙烯氧化物及其衍生物的对映归一水解反应，具有对映归一性程度高、反应条件温和、环境友好、产品光学纯度高等优势，所获得的突变位点在其他环氧水解酶中具有普适性，具有非常广阔的应用前景。
- 一种牙龈卟啉单胞菌PgPPX的表达纯化方法及制备得到的PgPPX-201910121851.4
- 张爱莉;卢作焜 - 许昌学院
- 2019-02-18 - 2019-05-10 - C12N9/14
- 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种牙龈卟啉单胞菌PgPPX的表达纯化方法及制备得到的PgPPX。PgPPX的表达纯化方法包括如下步骤：(1)设计引物，将目的基因构建在大肠杆菌表达载体pGEx‑6p‑1上得到重组载体；(2)将上述构建好的重组载体转化到大肠杆菌高效表达菌株BL21(DE3)中，得到重组工程菌；(3)使所述重组工程菌在LB液体培养基中振荡培养，利用IPTG诱导表达蛋白，离心收集菌体，超声波破碎细胞，纯化目的蛋白PgPPX。采用上述PgPPX的表达纯化方法每升LB培养基的PgPPX蛋白表达量高达20～30mg。
- BCL11A归巢核酸内切酶变体、组合物和使用方法-201780054710.4
- 乔丹·贾儒尔;贾斯迪普·曼恩 - 蓝鸟生物公司
- 2017-07-25 - 2019-04-26 - C12N9/14
- 本公开提供了改进的基因组编辑组合物和编辑BCL11A基因的方法。本公开进一步提供了基因组编辑的细胞，用于预防、治疗或改善血红蛋白病的至少一种症状。
- 一种环氧化物水解酶突变体、工程菌及其应用-201510098037.7
- 柳志强;郑裕国;薛锋;朱杭芹;王亚军;沈寅初 - 浙江工业大学
- 2015-03-05 - 2019-03-08 - C12N9/14
- 本发明公开了一种环氧化物水解酶突变体、工程菌及其应用，所述环氧化物水解酶突变体是将SEQ ID NO.13所示氨基酸序列的第182位、第207位和/或第240位氨基酸进行单位点突变或多位点突变获得的；与野生型环氧化物水解酶相比，本发明提供的环氧化物水解酶突变体具有更高的催化活性和立体选择性，所述的环氧化物水解酶突变体尤其适合拆分外消旋环氧氯丙烷制备(S)‑环氧氯丙烷。
- 假定ATP依赖型RNA解旋酶ROK1突变蛋白及应用-201811055024.1
- 张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 - 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
- 2018-09-11 - 2019-01-22 - C12N9/14
- 本发明涉及假定ATP依赖型RNA解旋酶ROK1突变蛋白及应用，通过将大量肝癌患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的假定ATP依赖型RNA解旋酶ROK1的突变蛋白，根据该人的假定ATP依赖型RNA解旋酶ROK1的突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为肝癌的基因诊断提供指引作用，并为癌症的诊断和治疗提供一定的理论基础。
- 一种液泡ATP酶突变蛋白及基因芯片-201811143841.2
- 李相龙 - 李相龙
- 2018-09-29 - 2019-01-18 - C12N9/14
- 本发明涉及一种液泡ATP酶突变蛋白及基因芯片，将若干骨质疏松症患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出液泡ATP酶突变蛋白，根据该液泡ATP酶突变蛋白制备基因芯片，为骨质疏松症的基因诊断提供指引作用，实现骨质疏松症的诊断。
- 一种人的核苷二磷酸连接部分X基序17突变蛋白及应用-201810961058.0
- 张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 - 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
- 2018-08-22 - 2019-01-15 - C12N9/14
- 本发明涉及一种人的核苷二磷酸连接部分X基序17突变蛋白及应用，通过将大量家族性腺瘤性息肉病患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的核苷二磷酸连接部分X基序17的突变蛋白，根据该人的核苷二磷酸连接部分X基序17的突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为家族性腺瘤性息肉病的基因诊断提供指引作用，并为疾病的诊断和治疗提供一定的理论基础。
- 一种人的V型质子ATP酶亚基F突变蛋白及其应用-201810960785.5
- 张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 - 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
- 2018-08-22 - 2019-01-11 - C12N9/14
- 本发明涉及一种人的V型质子ATP酶亚基F突变蛋白及其应用，通过将大量肺癌患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的V型质子ATP酶亚基F的突变蛋白，根据该人的V型质子ATP酶亚基F的突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为肺癌的基因诊断提供指引作用，并为相关疾病的诊断和治疗提供一定的理论基础。
- 人的钠/钾离子转运ATP酶亚基α-1突变蛋白及应用-201810961074.X
- 张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 - 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
- 2018-08-22 - 2019-01-11 - C12N9/14
- 本发明涉及人的钠/钾离子转运ATP酶亚基α‑1突变蛋白及应用，通过将大量高血压患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的钠/钾离子转运ATP酶亚基α‑1的突变蛋白，根据该人的钠/钾离子转运ATP酶亚基α‑1的突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为高血压的基因诊断提供指引作用，并为疾病的诊断和治疗提供一定的理论基础。
- ATP依赖RNA解旋酶DDX12突变蛋白及其应用-201810746972.3
- 张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 - 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
- 2018-07-09 - 2018-11-23 - C12N9/14
- 本发明涉及ATP依赖RNA解旋酶DDX12突变蛋白及其应用，通过将大量白血病、乳腺癌患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的ATP依赖RNA解旋酶DDX12的突变蛋白，根据该人的ATP依赖RNA解旋酶DDX12的突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为白血病、乳腺癌的基因诊断提供指引作用，并为癌症的诊断和治疗提供一定的理论基础。
- 一种ATP依赖型RNA解旋酶DHX3突变蛋白及应用-201810184388.3
- 张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 - 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
- 2018-03-07 - 2018-10-19 - C12N9/14
- 本发明涉及一种ATP依赖型RNA解旋酶DHX3突变蛋白及应用，通过将大量乙型肝炎和丙型肝炎患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的ATP依赖型RNA解旋酶DHX3的突变蛋白，根据该人的ATP依赖型RNA解旋酶DHX3突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为乙型肝炎和丙型肝炎的基因诊断提供指引作用，并为相关疾病的诊断和治疗提供一定的理论基础。
- 一种干扰素诱导GTP结合蛋白Mx2突变蛋白及其应用-201810456048.1
- 张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 - 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
- 2018-05-14 - 2018-10-02 - C12N9/14
- 本发明涉及一种干扰素诱导GTP结合蛋白Mx2突变蛋白及其应用，通过将大量艾滋病、肺癌患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的干扰素诱导GTP结合蛋白Mx2的突变蛋白，根据该人的干扰素诱导GTP结合蛋白Mx2的突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为艾滋病、肺癌的基因诊断提供指引作用，并为相关疾病的诊断和治疗提供一定的理论基础。
- 一种用于制备手性苯基乙二醇的环氧化物水解酶的制备方法-201810443452.5
- 金火喜;张千伟;徐红萍 - 浙江海洋大学
- 2018-05-10 - 2018-09-28 - C12N9/14
- 一种用于制备手性苯基乙二醇的环氧化物水解酶的制备方法，它是以来自微生物Agromyces mediolanus的环氧化物水解酶氨基酸序列为模板，在NCBI等数据库中进行基于挖掘，将获得的基因克隆到大肠杆菌、酵母或枯草芽孢杆菌中进行表达；然后以苯基环氧乙烷为反应底物，利用重组大肠杆菌静息细胞进行催化，检测产物苯基乙二醇的对映体过量值，从而筛选获得新型环氧化物水解酶，用于制备手性纯的苯基乙二醇；具体是：将SEQ ID NO.1所示的环氧化物水解酶表达至大肠杆菌、酵母或枯草芽孢杆菌中，培养菌体细胞，以200～280U/g苯基环氧乙烷反应底物的添加量加入所述细胞，并在pH为6～8的有机相中进行催化，获得手性纯的苯基乙二醇。
- 一种人的金属磷酸酯酶1突变蛋白及其应用-201810261488.1
- 张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 - 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
- 2018-03-28 - 2018-09-18 - C12N9/14
- 本发明涉及一种人的金属磷酸酯酶1突变蛋白及其应用，通过将大量肺癌、白血病患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的金属磷酸酯酶1的突变蛋白，根据该人的金属磷酸酯酶1突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为肺癌、白血病的基因诊断提供指引作用，实现相关疾病的诊断和治疗。
- 通过用内切H共表达的体内N-去糖基化重组蛋白质的生产-201580085716.9
- T·马梅德夫 - T·马梅德夫
- 2015-11-13 - 2018-08-28 - C12N9/14
- 植物已经成为一种替代的表达系统，并且越来越多地被工业和学术界用于生产靶蛋白。然而，植物使蛋白质糖基化的能力对于那些不需要N‑糖基化的蛋白质可能是显著的限制。例如，恶性疟原虫蛋白或人类因子XIII的A链不携带N‑连接的聚糖，或炭疽芽孢杆菌的保护性抗原(PA)不是糖蛋白；然而，这些蛋白质含有潜在的N‑连接的糖基化位点，其可能在酵母菌、哺乳动物或植物系统中的表达期间异常地被糖基化，由于表位的不正确/变异的折叠和/或掩蔽，可能导致降低的功能性和免疫原性。为了克服这个问题，我们最近通过使用植物中的瞬时表达与细菌PNGase F(肽：N‑糖苷酶F)共表达开发了体内蛋白质的酶促去糖基化的策略(WIPO专利申请WO/2012/170678)，这允许生产可提供高传播阻断(TB)活性的疟疾疫苗候选物Pfs48/45(Mamedov等人，2012)。此外，与糖基化的形式相比，其他去糖基化的抗原在小鼠中诱导了显著更高水平的毒素‑中和抗体应答(Mamedov等人，原稿已提交)。尽管PNGase F处理(体内去糖基化)完整地除去寡糖，但由于NxS/T位点(序列)中的天冬酰胺(N)脱酰胺成天冬氨酸(D)，导致去糖基化的蛋白中的氨基酸改变。在这项研究中，开发了一种策略，用于在植物中生产以非N‑糖基化形式的靶蛋白，但是所得到的去糖基化的蛋白质的NxS/T位点没有氨基酸改变，这可以提高具有天然样折叠的植物或其他真核系统中的非N‑糖基化重组蛋白质的生产。因此，本发明描述了使用瞬时表达系统、通过在植物中与内切‑β‑N‑乙酰氨基葡糖苷酶H(内切H)共表达，用于重组N‑糖基化蛋白质的体内去糖基化的材料和方法。还提供了在植物中表达活性内切H的方法。
- 一种环氧化物水解酶突变体及其制备方法-201510460244.2
- 林建平;乔沛;朱力;吴绵斌;杨立荣 - 浙江大学
- 2015-07-30 - 2018-08-24 - C12N9/14
- 本发明公开一种环氧化物水解酶突变体及其制备方法，环氧化物水解酶突变体是将如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的第8位、第26位、第83位、第90位和第122位的氨基酸进行单点突变或多点突变获得。制备方法：将编码环氧化物水解酶的基因克隆到质粒pET28a(+)中，构建重组质粒pET28a(+)‑EH；采用滚环PCR扩增质粒pET28a(+)‑EH，得到含有编码环氧化物水解酶突变体的基因序列的开环重组载体；将含有编码正确突变体的基因的PCR反应液转化感受态大肠杆菌DH5α，挑取正确复制子，并提取正确突变质粒；转化大肠杆菌BL21(DE3)，诱导表达。与野生型环氧化物水解酶相比，本发明环氧化物水解酶具有极高的温度稳定性和pH值适应范围，可以大大提高工业化生产中环氧化物水解酶的使用寿命。
- 一种碱性热稳定SGNH家族酯酶EstD1及其基因-201510181731.5
- 丁俊美;于婷婷;黄遵锡;李俊俊;慕跃林;杨云娟 - 云南师范大学
- 2015-04-15 - 2018-07-06 - C12N9/14
- 本发明公开了一种碱性热稳定SGNH家族酯酶EstD1，其氨基酸序列为以下序列之一：(1)如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；(2)SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列添加、取代、缺失或插入一个或若干个氨基酸的序列。本发明还公开了编码碱性热稳定SGNH家族酯酶EstD1的基因EstD1，其核苷酸序列为以下序列之一：(1)如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列；(2)SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列添加、取代、缺失或插入一个或若干个核苷酸的序列；(3)在严格条件下，与(1)或(2)的核苷酸序列杂交的核苷酸序列；(4)由于遗传密码子的简并性区别于(1)、(2)、(3)的核苷酸序列的核苷酸序列。本发明的碱性热稳定SGNH家族酯酶EstD1可用于7‑ACA的脱乙酰化。
- 具有阿拉伯呋喃糖苷酶活性的多肽以及编码它们的多核苷酸-201680043075.5
- P·V·哈里斯;S·哈萨尼;F·刘 - 诺维信股份有限公司
- 2016-07-22 - 2018-06-08 - C12N9/14
- 本发明涉及具有阿拉伯呋喃糖苷酶活性、催化结构域、碳水化合物结合模块的分离的多肽，以及编码这些多肽、催化结构域或碳水化合物结合模块的多核苷酸。本发明还涉及包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞以及生产和使用这些多肽、催化结构域或碳水化合物结合模块的方法。
- 一种人的三磷酸腺苷酶家族蛋白2突变蛋白及其应用-201711221214.1
- 张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;胖铁良;陈玉皎;王文雅 - 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
- 2017-11-29 - 2018-06-01 - C12N9/14
- 本发明涉及一种人的三磷酸腺苷酶家族蛋白2突变蛋白及其应用，将大量癌症患者作为研究病例，对病例进行基因检测并进行分析，确定出人的三磷酸腺苷酶家族蛋白2的突变蛋白，根据该人的三磷酸腺苷酶家族蛋白2突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为人体癌症的基因诊断提供的指引作用，实现癌症的早诊断、早发现和相关治疗。
- 一种脱卤酶DhmB及其编码基因与应用-201510119494.X
- 董志扬;董亮;戴欣;张山;王丽;张岩峰 - 中国科学院微生物研究所;中国大洋矿产资源研究开发协会
- 2015-03-18 - 2017-11-28 - C12N9/14
- 本发明公开了一种脱卤酶DhmB及其编码基因与应用。本发明的脱卤酶DhmB是如下a)或b)的蛋白质a)氨基酸序列是序列表中序列2的蛋白质；b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的且与脱卤相关的蛋白质。本发明的脱卤酶DhmB易纯化、稳定性好、耐受中高温、最适温度65℃、耐受有机溶剂且能降解低碳链的有机卤素化合物、经典农药及化学毒剂等，具有广阔的工业应用前景。
- 专利分类
