[发明专利]一种通用型巢氏PCR检测伪狂犬病毒的方法在审
| 申请号： | 201710421989.7 | 申请日： | 2017-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN107164491A | 公开（公告）日： | 2017-09-15 |
| 发明（设计）人： | 刘国平;林万青;程伊洛;熊荣枝;刘梦杰;刘艳珍;林五青 | 申请（专利权）人： | 长江大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/70;C12N15/10 |
| 代理公司： | 武汉河山金堂专利事务所(普通合伙)42212 | 代理人： | 胡清堂 |
| 地址： | 434023 *** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种通用型巢氏PCR检测伪狂犬病毒的方法，其特征在于通过编码伪狂犬病毒糖蛋白gH中碱基序列得到两对检测引物，将待测样本提取DNA得到样本DNA，将所述样本DNA用两对检测引物进行两次PCR扩增，每次PCR扩增产物分别进行琼脂糖凝胶电泳以检测伪狂犬病毒。所述方法通过编码糖蛋白gH基因的保守序列，设计两对引物PRV‑O‑F、PRV‑O‑R和PRV‑I‑F、PRV‑I‑R，进行两次PCR扩增，第一次扩增加强PCR的特异性，第二次扩增加强PCR检测的敏感性，两轮PCR提高了PCR的敏感性和特异性。克服了普通PCR检测灵敏度低，特异性差等问题，与现有的核酸杂交，基因芯片等检测方法相比成本较低，检测周期短。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 通用型 pcr 检测 狂犬病毒 方法 | ||
【主权项】：
一种通用型巢氏PCR检测伪狂犬病毒的方法，其特征在于：通过编码伪狂犬病毒糖蛋白gH中碱基序列得到两对检测引物，将待测样本提取DNA得到样本DNA，将所述样本DNA用两对检测引物进行两次PCR扩增，每次PCR扩增产物分别进行琼脂糖凝胶电泳以检测伪狂犬病毒。
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