[发明专利]一种海藻氨基酸的制备与提纯方法有效
| 申请号： | 201710419030.X | 申请日： | 2017-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN107254496A | 公开（公告）日： | 2017-10-17 |
| 发明（设计）人： | 单俊伟;王艺超;刁红霞 | 申请（专利权）人： | 威海温喜生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12P13/00 | 分类号： | C12P13/00;C07K1/14;C07K1/30 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264504 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明提供了一种海藻氨基酸的制备与提纯方法。其特点是：以浒苔、海带、马尾藻、鼠尾藻等海洋藻类，或者经提取出多糖、海藻酸、甘露醇、海藻碘等物质的海藻余料为原料，经氧化、酸解、醇提等方法制备提纯海藻蛋白后，再经由双酶解技术制备获取海藻氨基酸。采用本发明制备提纯的海藻氨基酸，具有纯度高，生物活性强，易吸收，适用性广等特点，是优质的海洋植物源氨基酸材料。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 海藻 氨基酸 制备 提纯 方法 | ||
【主权项】：
一种海藻氨基酸的制备与提纯方法，其特征在于，按照如下步骤操作：海藻原料的预处理；海藻蛋白的制备提纯；海藻氨基酸的制备。
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- 本发明涉及全细胞催化剂，其表达重组α‑双加氧酶或由重组脂肪酸还原酶和将所述脂肪酸还原酶磷酸泛酰巯基乙胺基化的磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶构成的组合，且其除了表达α‑双加氧酶和/或由脂肪酸还原酶和磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶构成的组合以外还表达转氨酶，其中所述磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶和/或转氨酶优选地是重组体；还涉及用于将羧酸或二羧酸或其单酯转化成胺或二胺的方法，所述方法包括下述步骤：使所述羧酸或二羧酸或其单酯与磷酸泛酰巯基乙胺基化的脂肪酸还原酶或α‑双加氧酶接触，和使产物与转氨酶接触。
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- 路飞;李乃强;于丽珺;周豪宏;刘修才 - 上海凯赛生物技术研发中心有限公司;凯赛生物产业有限公司
- 2018-12-10 - 2019-03-29 - C12P13/00
- 本发明涉及一种1,5‑戊二胺的制备方法。该方法在赖氨酸发酵过程中接入含有赖氨酸脱羧酶菌株的种子液，进行混合发酵，适于产业化生产1,5‑戊二胺。本发明尽可能减少戊二胺对微生物毒性从而造成对发酵不利的影响，同时使得后续的工艺更简化，具有一定的商业化价值。
- 一种饲用γ-氨基丁酸的生产方法-201811642477.4
- 张继学;陆克文 - 上海邦成生物工程有限公司
- 2018-12-29 - 2019-03-22 - C12P13/00
- 本发明公开了一种饲用γ‑氨基丁酸的生产方法，包括步骤：(1)采用基因工程大肠杆菌经种子培养基培养的种子液，按照1％～4％接种量接种于发酵培养基；(2)加入4‑8g/L诱导剂进行诱导谷氨酸脱羧酶的表达，当OD600达到10‑18，开始梯度调整发酵液的培养条件，同时不断检测菌体酶活力，当酶活力达到55U以上时，发酵结束；(3)将完成的发酵液通过加热系统，将温度升到30‑38℃，搅拌转速100‑200rpm，加入转化原料；(4)将转化后的发酵液直接进行喷雾干燥，即得。本发明饲用γ‑氨基丁酸的生产方法，通过优化谷氨酸生产菌的生产条件，快速检测和控制谷氨酸脱羧酶活力，提高控制谷氨酸脱羧酶活力的方法，达到提高生产效率和稳定生产的能力。
- 5-氨基乙酰丙酸或其盐的制造方法-201480017537.7
- 齐藤优;山本泰嗣;河野榛稀 - 新ALA株式会社
- 2014-03-19 - 2019-03-19 - C12P13/00
- 本发明提供一种使用产生5‑氨基乙酰丙酸的微生物以高收率制造5‑氨基乙酰丙酸或其盐的方法。一种5‑氨基乙酰丙酸的制造方法，其特征在于，在含有选自L‑精氨酸、谷氨酸及它们的盐中的1种或2种以上的培养基中培养产生5‑氨基乙酰丙酸的微生物，在5‑氨基乙酰丙酸的制造方法中，谷氨酸或其盐的含量以培养基中谷氨酸换算计为42mM～100mM。
- 一种生物法制备(S)-2-氨基-1-丁醇的方法-201510688278.7
- 陶军华;梁晓亮;乐庸堂 - 苏州汉酶生物技术有限公司
- 2015-10-22 - 2019-03-12 - C12P13/00
- 本发明公开了一种生物法制备(S)‑2‑氨基‑1‑丁醇的方法，以1‑羟基‑2‑丁酮为底物，使其在氨基供体、转氨酶及辅酶存在下、在温度20~50℃、pH为7.5~9.5的缓冲溶液中，反应生成(S)‑2‑氨基‑1‑丁醇，所述底物、所述氨基供体、所述转氨酶、所述辅酶的投料质量比为1:3.2~4.8:0.04~0.06:0.008~0.012。该方法制备路线短，在整个反应过程中不会产生污染物，对环境友好，生产成本低，适于工业化生产。
- 一种脱卤酶高效催化合成他汀类药物中间体的方法-201811336048.4
- 陆跃乐;梅光耀;陈小龙;金辉;朱林江;汪海波;王亚斌;郑海成;况洪福;于安生 - 浙江宏元药业股份有限公司;浙江工业大学
- 2018-11-09 - 2019-03-08 - C12P13/00
- 本发明公开了一种脱卤酶高效催化合成他汀类药物中间体的方法，属于生物催化技术领域。该方法步骤为：在卤代醇脱卤酶发酵液中加入水，匀浆，将获得的新鲜卤代醇脱卤酶酶液置于水浴中；加入底物(3R，5S)6‑氯‑3，5‑二羟基己酸叔丁酯和阴离子交换树脂，搅拌，反应过程中采用NaCN水溶液自动滴定反应液，控制反应过程中体系pH为8.0。本发明方法简单，采用本发明方法合成他汀类药物中间体A7的应时间大大缩短，D3和A7在反应过程中的水解损失大大降低，D3的转化速率和A7的收率显著提高。
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