[发明专利]一种检测亚硫酸氢根的试剂及其合成方法和应用在审
| 申请号： | 201710412087.7 | 申请日： | 2017-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN107216324A | 公开（公告）日： | 2017-09-29 |
| 发明（设计）人： | 阴彩霞;张伟杰;霍方俊;刘涛 | 申请（专利权）人： | 山西大学 |
| 主分类号： | C07D417/06 | 分类号： | C07D417/06;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 山西五维专利事务所(有限公司)14105 | 代理人： | 张福增 |
| 地址： | 030006 山*** | 国省代码： | 山西;14 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种检测亚硫酸氢根的试剂及其合成方法和应用，所述试剂是一种半花菁染料衍生物(E)‑2‑(2‑(3H‑benzo[f]chromen‑2‑yl)vinyl)‑3‑methylbenzo[d]thiazol‑3‑ium iodide，中文名称是(E)‑2‑(2‑(3H‑苯并[f]色烯‑2‑基)乙烯基)‑3‑甲基苯并[d]噻唑‑3‑碘化物。检测方法是在pH为7.4的PBS‑DMSO(91,v/v)的缓冲溶液中，通过荧光分光光度计定量地HSO3‑的含量。该检测过程简便、灵敏、快速，检测结果准确。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 亚硫酸 试剂 及其 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种检测亚硫酸氢根的试剂，其特征在于，是(E)‑2‑(2‑(3H‑苯并[f]色烯‑2‑基)乙烯基)‑3‑甲基苯并[d]噻唑‑3‑碘化物，结构式为：
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山西大学，未经山西大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710412087.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种咔唑衍生物、其制备方法及在抗肿瘤中的应用-201711180638.8
- 杜志云;黎鹏辉;江宏;张文进;陈惠雄;董长治;郑希;张焜 - 广东工业大学
- 2017-11-23 - 2019-11-08 - C07D417/06
- 本发明提供了一种咔唑衍生物、其制备方法及在抗肿瘤中的应用，咔唑衍生物具有式I结构，R1和R2独立地选自氢、卤素、烷氧基、C1～C4烷基、卤代烷基、硝基和腈基中的一种或多种；R3选自羧基、甲基、苯基或氰基；X为CH2或羰基；m＝0～3；n＝0～3。该衍生物显著抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性；其是非嵌入型的Topo II的催化抑制剂，可用于制备以拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗肿瘤药物；其能够抑制多株肿瘤细胞株的增殖，可用于制备抗癌药物。咔唑衍生物在2.5～20μmol/L下对拓扑异构酶Ⅱ有较强抑制作用；对子宫颈癌细胞、人肺癌细胞、人白血病细胞和人前列腺癌细胞均具有较强的抑制作用。
- N;N’取代哌啶胺类化合物、其制备方法及用途-201480069570.4
- 钟武;李松;曾燕群;肖军海;周辛波;郑志兵;李行舟;王晓奎;王莉莉 - 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 2014-12-19 - 2019-09-20 - C07D417/06
- 本发明涉及式(I)的化合物、其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或N‑氧化物，包含所述化合物的药物组合物，所述化合物的制备方法，以及所述化合物用于治疗与Hsp70有关的疾病中的用途，其中所述疾病优选选自肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥和感染。
- 血管加压素-2受体激动剂-201480041380.1
- 卡齐米日·维希涅夫斯基;克劳迪奥·施泰加特;皮埃尔·里维埃 - 辉凌公司
- 2014-07-25 - 2019-09-10 - C07D417/06
- 血管加压素‑2受体激动剂，其药物组合物和使用其治疗尿崩症、原发性夜间遗尿症和夜尿症的方法。
- 一种含4-氧代-2-硫代噻唑烷基衍生物及其制备方法与应用-201610380171.0
- 陈惠雄;帕斯卡·道;黄广华;叶飞飞 - 广东工业大学
- 2016-05-31 - 2019-08-27 - C07D417/06
- 本发明公开了一种含4‑氧代‑2‑硫代噻唑烷基衍生物及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明所述的衍生物包括通式I化合物，其中n为整数1或2；R1为酯基或酰胺或酸基；R2为氢、异丙基或甲氧基中的一种。该类大部分化合物既对tau蛋白聚合具有抑制作用，又对微管蛋白起稳定作用，可有效用于治疗阿茨海默症。
- 一种喹啉类衍生物的制备及其在抗炎中的应用-201710011347.X
- 杜志云;黎鹏辉;招敏聪;古曜豪;周渭;张琨 - 广东工业大学
- 2017-01-06 - 2019-08-27 - C07D417/06
- 本发明属于药物与化工领域，公开了一种基于拓扑异构酶I抑制的喹啉类衍生物的制备及作为抗炎药物的用途。所述喹啉类衍生物的结构式如(I)所示：所述R1为氢、氟、氯、溴、碘、甲氧基、甲基、三氟甲基、硝基及腈基；R2和R3分别为氢、氯、溴、碘、甲氧基、甲基、三氟甲基、硝基及腈基；R4为羧基、甲基、苯基、氰基、氢；n＝0,1,2,3；X＝CH或N。
本发明提供的喹啉类衍生物能够显著的抑制人DNA拓扑异构酶I的活性，该类衍生物对炎症具有明显抑制作用，在制备抗炎药物上具有广阔的应用空间。
- 一种艾沙康唑衍生物及其用途-201710816835.8
- 岑国栋;杨茂廷;谭少军 - 成都施贝康生物医药科技有限公司
- 2017-09-12 - 2019-08-23 - C07D417/06
- 本发明公开了一种式I所示的艾沙康唑衍生物或其立体异构体，其中，R1是R2、‑C(O)R2或‑SO2R2；R2是被1～3个独立的R3取代的‑C1～8烷基，‑O‑C1～8烷基，‑C1～8烷基‑CO2R4，‑C1～8烷基‑SO2R4，或‑C1～8烷基‑PO3(OH)R4；R3是氢，卤素，硝基，氨基，氰基，烷基，烷氧基，或炔基；R4是氢，锂，钠，钾，或有机胺。本发明还提供了式I的化合物在制备抗真菌感染药物中的用途，所述化合物溶解性好，抗真菌效果显著。
- 制备噻虫嗪的方法-201580009810.6
- J·T·布里斯托 - 龙灯农业化工国际有限公司
- 2015-05-21 - 2019-08-16 - C07D417/06
- 本文提供了噻虫嗪的制备方法：
该方法包括将3‑甲基‑N‑硝基‑1,3,5,噁二嗪‑4‑亚胺：
与2‑氯‑5‑氯甲基噻唑：
在包含二甲基甲酰胺(DMF)的溶剂体系、相转移催化剂和碱的存在下进行反应。
- 一种次氯酸荧光探针及其制备方法和应用-201710219195.2
- 林伟英;任明光;邓贝贝 - 济南大学
- 2017-04-06 - 2019-08-13 - C07D417/06
- 本发明通过分子结构设计，提供一种具有响应速度快，选择性好，灵敏度高的次氯酸荧光探针及其制备方法和该次氯酸荧光探针在检测水溶液及细胞内次氯酸中的应用。所述荧光探针可应用于水溶液或生物体系中次氯酸的检测；所述检测包含荧光检测、细胞成像和和目视比色。在一定浓度范围内，荧光强度与次氯酸浓度呈线性正相关，实现定量测定次氯酸的浓度。本发明的次氯酸探针合成简单，后处理过程相对简单；实现了次氯酸分子探针的选择性快速检测，并且选择性好，抗其他分子干扰能力强，是一种简单，快速，灵敏的次氯酸分子特异性检测试剂，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。
- 一种含吲哚丙酸罗丹宁结构的PTP1B抑制剂及其制备和应用-201811561515.3
- 孙良鹏;朴虎日;刘虹延 - 延边大学
- 2018-12-14 - 2019-08-02 - C07D417/06
- 本发明提供一种含吲哚丙酸罗丹宁结构的化合物或其药学上可接受的盐作为新型的蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制剂。研究表明该类抑制剂能有效抑制PTP1B活性，可作为胰岛素增敏剂，用于预防和/或治疗由PTP1B介导的胰岛素抵抗的相关疾病，特别是II型糖尿病和肥胖症。本发明还提供该类抑制剂的制备方法。
- 用于治疗阿尔茨海默症的化合物及其应用-201810518770.3
- 柳蔚;孟姣;陈玉华 - 西安培华学院
- 2018-05-28 - 2019-07-02 - C07D417/06
- 本发明涉及一种式(I)的异喹啉酮类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、氮氧化物或前药，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其用途。试验结果表明，本发明化合物对乙酰胆碱酯酶(AChE)具有十分优异的抑制活性，并且对SAM‑P/8痴呆小鼠具有增强记忆作用。此外，与现有药物加兰他敏相比，本发明化合物对于乙酰胆碱酯酶的抑制活性和对痴呆小鼠的记忆增强作用均显著更优。因此，本发明化合物适合用于治疗阿尔茨海默症。
- 艾沙康唑一水合物晶型及其制备方法-201611160334.0
- 阴启明;周崴海;龚仁巍;韩冬;许鑫;王俊元;倪海华;郝秀斌 - 扬子江药业集团有限公司
- 2016-12-15 - 2019-06-21 - C07D417/06
- 本发明公开了一种艾沙康唑一水合物晶型。此外，还公开了其制备方法，所述方法包括采用(2S,3R)‑3‑(2,5‑二氟)‑3‑羟基‑2‑甲基‑4‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁腈、二硫代磷酸二乙酯、2‑溴‑4氰基‑苯乙酮为原料，经过加成反应、关五元杂环的步骤以及独特的后处理和结晶工艺，其制备出的艾沙康唑一水合物为白色结晶性固体粉末，通过XRPD检测该固体粉末具有晶型。该工艺制备出的艾沙康唑一水合物晶体粉末与以往的艾沙康唑无定形粉末相比，具有结晶工艺简单、可操作性强、稳定性好等优点，更有利于工业化生产。
- 艾沙康唑的晶型A及其制备方法、药物组合物和用途-201611162373.4
- 王正林;杜昌勇;梁杰;吴奇财;余东海;余建发;陈小勇 - 重庆东得医药科技有限公司
- 2016-12-15 - 2019-06-11 - C07D417/06
- 本发明公开了一种艾沙康唑晶型A，使用Cu‑Kα辐射，得到其X‑射线粉末衍射图谱，以2θ角度表示，其具有下列衍射峰：9.9，13.4，17.5，17.9，20.9，22.0，22.7，25.1，27.3，29.3和31.4。此外，还公开了该晶型的制备方法、药物组合物及用途。本发明所述艾沙康唑晶型A的制备方法简单、工艺稳定、收率优良、纯度大于98.5％、产品稳定性好，对温度和湿度无特殊要求，适合制剂工艺过程且易于长期储存和工业化生产。
- 一种含羧烷基罗丹宁结构的1;3-二芳基吡唑类PTP1B抑制剂及其制备和应用-201811577634.8
- 孙良鹏;朴虎日;徐丽丽 - 延边大学
- 2018-12-14 - 2019-05-21 - C07D417/06
- 本发明提供一种新型含羧烷基罗丹宁结构的1，3‑二芳基吡唑类化合物或其药学上可接受的盐作为新型的蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制剂。研究表明该类抑制剂能有效抑制PTP1B活性，可作为胰岛素增敏剂，用于预防和/或治疗由PTP1B介导的胰岛素抵抗的相关疾病，特别是II型糖尿病和肥胖症。本发明还提供该类抑制剂的制备方法。
- 5-胡椒基噻唑衍生物作为抗癌药物的应用-201510481661.5
- 胡艾希;伍智林;唐玉婷;李国希 - 湖南大学
- 2015-08-07 - 2019-05-14 - C07D417/06
- 本发明涉及化学结构式I所示的5‑胡椒基噻唑衍生物或其盐在制备抗癌药物中的应用：
其中，R选自：C1～C2烷基；C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基；X1、X5选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴或硝基；X2、X4选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴、硝基或三氟甲基；X3选自：氢、氘、C1～C2烷基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、乙氧甲酰基或三氟甲基；所述盐选自：盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苹果酸盐、乳酸盐、琥珀酸盐、马来酸盐或富马酸盐。
- 一种具有多功能近红外荧光磁性纳米微粒及其制备和应用-201610459586.7
- 陈惠雄;帕斯卡·道;叶飞飞 - 广东工业大学
- 2016-06-21 - 2019-04-23 - C07D417/06
- 本发明公开了一种具有多功能近红外荧光磁性纳米微粒及其制备和应用。该磁性纳米微粉粒同时具备磁共振成像和光学成像两种功能，既能用于阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白Aβ斑块成像，同时对Aβ‑样淀粉蛋白聚合具有抑制作用，可以用于制备治疗阿茨海默症的药物。
- 一种双光子RNA荧光探针及其在活细胞成像中的应用-201611159739.2
- 赵宁;李龙龙;冯瑞卿;彭丹;李冰 - 山东省科学院新材料研究所
- 2016-12-15 - 2019-03-26 - C07D417/06
- 本发明涉及一种双光子RNA荧光探针及其在活细胞成像中的应用，结构通式如(I)所示，其中：R为烷基、羟烷基或醚基；X为溴或碘。本发明双光子RNA荧光探针是一类新型的RNA选择性识别的双光子荧光探针，可在标记或显示RNA在活细胞中分布中应用，该探针具有膜通透性好、细胞毒性小、显色强的特点，可开发为RNA相关的生理、病理学研究用生物检测试剂。
- 一种特力列汀中间体的工业化生产方法-201811636271.0
- 王玉琴;刘文庆;吴子伟 - 常州吉恩药业有限公司
- 2018-12-29 - 2019-03-22 - C07D417/06
- 本发明涉及生物化工技术领域，具体涉及一种特力列汀中间体(2S)‑4‑氧代‑2‑(3‑噻唑烷基羰基)‑1‑吡咯烷羧酸叔丁酯工业化生产方法，包括如下步骤：原料N‑Boc‑羟基脯氨酸在催化剂存在下，用氧化剂将N‑Boc‑羟基脯氨酸氧化；反应结束后用水淬灭，水相单独处理进废水处理管道进行处理，有机相浓缩得产品N‑Boc‑4‑氧代‑L‑脯氨酸溶液。在催化剂、缩合剂活化条件下，与四氢噻唑反应，得到目标产物(2S)‑4‑氧代‑2‑(3‑噻唑烷基羰基)‑1‑吡咯烷羧酸叔丁酯粗品。粗品经混合溶剂对其重结晶得到成品。与现有的工艺比较，本发明提供的工业化生产方法能够高效、稳定的生产出高品质(2S)‑4‑氧代‑2‑(3‑噻唑烷基羰基)‑1‑吡咯烷羧酸叔丁酯，纯度大于99%，未知单一杂质小于0.3%，且三废处理达标。
- 苯并噻唑类的溶酶体靶向型pH荧光探针及其制备和应用-201610911985.2
- 樊丽;葛金印;林博;南明;董川;双少敏 - 山西大学
- 2016-10-19 - 2019-02-26 - C07D417/06
- 本发明公开了一种苯并噻唑类的溶酶体靶向型pH荧光探针及其制备和应用，探针制备方法：在封管中将喹啉‑4‑甲醛，2‑甲基‑苯并噻唑和三甲基氯硅烷(TMSCl，催化剂)按摩尔比1:1:10溶于二甲基甲酰胺，加热100℃反应16小时，将沉淀过滤。用二氯甲烷溶解沉淀，经NaCO3溶液调节pH为8.0，经二氯甲烷萃取，干燥，重结晶得到纯品。该探针具有较大的Stokes位移(110nm)，对H+变化呈现较高的灵敏性和选择性。pKa值为3.52，pH线性范围3.0‑3.8。激光共聚焦实验表明，该探针能够靶向定位于溶酶体，并对弱酸性环境溶酶体pH变化做出响应。此外，该探针能够高灵敏检测极度酸性环境(pH<4)中大肠杆菌内pH变化。
- 一种抗前列腺癌药物及其制备方法-201811290015.0
- 司宏宗;孟希;贾彦文;王涛 - 青岛大学
- 2018-10-31 - 2019-01-18 - C07D417/06
- 本发明公开了一种抗前列腺癌药物及其制备方法，该抗前列腺癌药物的结构式如下所示：
该制备方法为：称取碳酸钾和1，3‑二(二乙基磷酰基)丙‑2‑酮，加入乙醇和水中的混合溶液中，向其缓慢加入1‑BHR‑CHO，并通过TLC测定该混合物搅拌；淬灭，萃取；干燥，抽滤；干法上样柱层析，得到产物中间体；将产物中间体和碳酸钾加入乙醇和水中的混合溶液中，向其缓慢加入1‑BHR‑CHO或者1‑AR‑COOH，并通过TLC测定该混合物搅拌；淬灭，萃取；干燥，抽滤；干法上样柱层析，得到抗前列腺癌药物。本发明化合物生物活性高，毒副作用低。
- 一种艾沙康唑晶型及其制备方法-201710534510.0
- 赵亮;尹大全;谢建树;韩建生;龚玲 - 上海医药集团股份有限公司
- 2017-07-03 - 2019-01-15 - C07D417/06
- 本发明涉及艾沙康唑的I晶型，其制备方法及应用。运用X‑射线衍射、差示扫描量热、热重分析、吸湿性分析等手段对艾沙康唑的I晶型进行了全面表征，发现I晶型较无定形具有更加优良的稳定性。该艾沙康唑的I晶型的制备方法操作简单，容易控制，重现性好。
- 一种从酵母中提取维生素B1及其纯化的方法-201811055646.4
- 徐双贵;胡培;李垒 - 安徽万士生物制药有限公司
- 2018-09-11 - 2019-01-04 - C07D417/06
- 本发明公开了一种从酵母中提取维生素B1及其纯化的方法。涉及维生素提取技术领域。本发明包括步骤一，取发酵液过滤后所得的湿菌体，并进行承重；步骤二，取100ml稀释的过夜培养物，反复冻融处理；步骤三，向步骤二中处理后的溶液中，加入40mlHCL后，放入80℃的热水中，进行水浴加热15‑45min；步骤四，调节步骤三中溶液的PH值，使得PH值达到4.5，放入离心机中进行离心处理,离心后取上清液；步骤五，取步骤四中提取的上清液进行过滤，进行维生素B1的荧光法测定。本发明通过酵母提取维生素B1的，有效的提高了啤酒产业中，废酵母的利用，有效的增加了啤酒生产的产值。
- 6-(丁-1;3-二炔-1-基)苯并[D]噻唑衍生物-201780029420.4
- 斯特凡·迪特尔姆;阿泽利·米雷;菲利普·潘乔德;克莉丝汀·施密特;吉恩-卢克·施佩克林;吉恩-菲利普·苏里韦特 - 爱杜西亚药品有限公司
- 2017-05-16 - 2019-01-04 - C07D417/06
- 本发明是关于式I抗菌化合物及其盐：
其中基团M及R1是如权利要求中所定义。
- 一种硝酸硫胺块状晶体产品的制备方法-201510679358.6
- 龚俊波;王海生;韩丹丹;李新发;李涛;王静康;尹秋响;侯宝红;李晓娜;于博 - 天津大学;新发药业有限公司
- 2015-10-19 - 2018-12-28 - C07D417/06
- 本发明公开了一种制备硝酸硫胺块状晶体的制备方法。将硫代硫胺固体加入到pH＝2～6的酸性蒸馏水中，搅拌作用下向其中滴加质量分数为双氧水，反应、氧化并脱色后得到硫酸硫胺溶液；向上述氧化反应得到的溶液中加入40～60wt％的硝酸铵溶液，并加入添加剂，搅拌混合。用氨水调节pH至3.9～4.3时，加入硝酸硫胺晶种，养晶0.5～2h，继续调节pH＝6.80～7.05，随后以0.5℃/min的速率降温至5℃。过滤、洗涤、干燥得到硝酸硫胺晶体。产品为块状晶体，其长宽比为1:1～4:1，堆密度为0.80～0.93g/mL，休止角为25°～38°，流动性较好，晶体性质显著提高。该制备工艺简单，易于进行工业化。
- 一种化合物及其作为选择性PI3K抑制剂在制备治疗肿瘤的药物中的应用-201810632862.4
- 王延娇 - 王延娇
- 2018-06-20 - 2018-11-30 - C07D417/06
- 本发明公开了一种如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、溶剂化合物，
其中，R1、R2、R3、R4和R5各自独立的选自H或CF3。通过ADP‑Glo技术进行PI3K激酶活性实验得出本发明化合物为PI3Kα的选择性抑制剂，采用CelltiterGlo assay法进行BT474的体外抑制活性实验得出本发明化合物具有体外抑制活性，说明本发明化合物可以作为癌症治疗药物进行更加深入的研究。
- 一种噻虫嗪的制备方法-201810717237.X
- 戴百雄;白伟;卢威;贺从国;张建广;连建军;何小明;马立涛;罗斌 - 湖北犇星农化有限责任公司
- 2018-06-29 - 2018-11-16 - C07D417/06
- 本发明公开了一种噻虫嗪的制备方法，在反应器中依次加入计量的溶剂，3‑甲基‑4‑硝基亚氨‑1,3,5‑噁二嗪、碳酸钾和催化剂，搅拌，使物料混合均匀，并升温至25～35℃；以40‑60ml/h的速度滴加2‑氯‑5‑氯甲基噻唑与溶剂的混合物于上述反应体系中，控制温度不高于35℃，2‑氯‑5‑氯甲基噻唑与溶剂的混合物滴加完毕后，搅拌反应8‑16h，反应完全；加热至65～70℃，趁热过滤粗盐；降温至0～5℃结晶过滤得到滤液和滤饼，滤液经处理后套用，滤饼用甲醇淋洗两次，真空烘干，即得到噻虫嗪原药。本发明减少了大量的后续工作，使得噻虫嗪的反应收率最高能达到92％以上，含量在98％左右，且大减少了废水的产生。
- 1H-1;2;4-三唑脒类化合物及其制备方法和应用-201610608404.8
- 覃兆海;贾长青;马永强;杨冬燕;车传亮;刘雪莲 - 中国农业大学
- 2016-07-28 - 2018-11-16 - C07D417/06
- 本发明属于农药开发技术领域，特别涉及1H‑1,2,4‑三唑脒类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构通式为
该化合物可用作杀虫剂，尤其对蚜虫具有良好的杀灭活性。
- 一种同时区分检测Cys、Hcy和GSH多功能荧光分子探针的合成及应用-201810400657.5
- 尹鹏;喻婷;尹国兴 - 湖南师范大学
- 2018-04-28 - 2018-11-06 - C07D417/06
- 本发明公开了一种通过三种不同的荧光发射信号同时区分检测细胞中半胱氨酸(Cys)、高半胱氨酸(Hcy)和谷胱甘肽(GSH)的多功能型荧光分子探针，该分子探针的结构式如下：
。该探针能在同一检测条件下利用探针与Cys、Hcy和GSH发生不同的化学反应生成具有不同荧光性质的产物，在不同的激发波长激发下发射不同的荧光信号达到同时区分检测这三种生物硫醇的目的。加入三种生物硫醇的混合物室温反应15分钟后，在360nm激发波长下，发射457nm的蓝色荧光用于检测Cys；在480 nm激发波长下，发射559nm的黄绿色荧光用于检测Hcy；在400nm激发波长下，发射529nm的绿色荧光用于检测GSH；该分子探针对Cys、Hcy和GSH有极高的灵敏度和选择性，且成功用于不同活细胞内的Cys、Hcy和GSH荧光成像分析。
- 一种盐酸硫胺晶体产品的制备方法-201510679360.3
- 龚俊波;王海生;李晓娜;李新发;李涛;王静康;尹秋响;侯宝红;韩丹丹;于博 - 天津大学;新发药业有限公司
- 2015-10-19 - 2018-10-26 - C07D417/06
- 本发明公开了一种制备盐酸硫胺晶体的制备方法。将硝酸硫胺分散到溶剂中，得到浓度为0.05～0.2g/mL的硝酸硫胺的悬浊液，加热至50～70℃。将氯磺酸滴入浓盐酸中产生氯化氢气体，气体通入浓硫酸中干燥，搅拌作用下通入中硝酸硫胺的悬浊液。氯化氢气体通入完成后，保温15～30min，然后降温至10℃，降温速率为0.1℃/min～0.5℃/min，经过滤、洗涤、干燥，制得盐酸硫胺晶体。晶体为棒状晶体，休止角为31°～36.4°，堆密度为0.50～0.608g/mL。流动性良好。本发明避免先形成盐酸硫胺甲醇溶剂化合物，再干燥除去甲醇的过程，从而减少环境污染，降低成本和溶剂残留。可适用于规模化生产。
- 一种匹多莫德的工业化规模制备方法-201810628893.2
- 龙自力;黄伟静;陈伟翰 - 广州大光制药有限公司
- 2018-06-19 - 2018-10-12 - C07D417/06
- 本发明为一种匹多莫德的工业化规模制备方法，属于药物合成领域。本发明采用L‑半胱氨酸关环、酯化得到L‑噻唑烷‑羧酸酯；然后与L‑焦谷氨酸在缩合剂作用下进行缩合，然后进行酯水解后结晶得到符合药用标准的产品。本发明不分离中间体L‑噻唑烷‑羧酸酯盐酸盐，缩合反应过程中通过共沸方法除水，减少了中间体分离与干燥步骤。与其它制备方法比较，本发明方法通过工艺优化，减少了大规模生产时间，提高了收率，降低了生产成本。本发明方法实现了匹多莫德规模化生产的可操作性。
- 一种喹啉鎓盐型化合物及其应用-201810575532.6
- 黄永樑;卢宇靖;李冬利;张焜 - 五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
- 2018-06-06 - 2018-09-28 - C07D417/06
- 本发明涉及荧光分子技术领域，特别是一种喹啉鎓盐型化合物及其应用，尤其是与核酸和核苷酸结合的喹啉鎓盐型化合物及其应用。本发明的喹啉鎓盐型化合物用作发光型荧光分子时，能够与特定的DNA序列结合，从而识别DNA结构或核苷酸。本发明喹啉鎓盐型化合物用作荧光分子时在生理溶液中背景荧光很弱，与目标分析物反应后，荧光信号显著增强。此外，本发明的喹啉鎓盐型化合物在水性介质中具有良好的溶解性以及良好的光稳定性，可在420‑500nm波长激发，与目标分析物作用后的发射波长在550‑650nm。本发明的喹啉鎓盐型化合物可以用作凝胶电泳和活细胞成像中的染色剂。
- 专利分类
