[发明专利]雷贝拉唑肠溶干混悬剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710406334.2 申请日: 2017-06-02
公开(公告)号: CN108969487A 公开(公告)日: 2018-12-11
发明(设计)人: 范敏华 申请(专利权)人: 浙江普利药业有限公司;海南普利制药股份有限公司
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K31/4439;A61K47/38;A61K47/32;A61P1/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 311199 浙江省杭州市余*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及雷贝拉唑肠溶干混悬剂,由雷贝拉唑肠溶微片混合干混悬剂辅料制备得到,所述的雷贝拉唑肠溶微片按重量百分比计包括雷贝拉唑1~20%,氧化镁1~10%,乳糖15~60%,微晶纤维素10~80%,羧甲基淀粉钠5~40%,硬脂酸镁1~20%,隔离包衣材料1~20%,肠溶包衣材料1~50%。本发明所得的雷贝拉唑肠溶干混悬剂,具有较好的稳定性,在胃内不溶出,在肠道内快速溶出并达到有效血药浓度,保证了药物活性成分的生物利用度;且制备工艺简单、方便,适合工业化大生产。
搜索关键词: 雷贝拉唑 肠溶 干混悬剂 微片 制备 乳糖 肠溶包衣材料 隔离包衣材料 工业化大生产 有效血药浓度 羧甲基淀粉钠 生物利用度 微晶纤维素 重量百分比 药物活性 硬脂酸镁 制备工艺 氧化镁 肠道 不溶 溶出 保证
【主权项】:
1.雷贝拉唑肠溶干混悬剂,其特征在于由雷贝拉唑肠溶微片混合干混悬剂辅料制备得到,所述的雷贝拉唑肠溶微片按重量百分比计包括雷贝拉唑1~20%,氧化镁1~10%,乳糖15~60%,微晶纤维素10~80%,羧甲基淀粉钠5~40%,硬脂酸镁1~20%,隔离包衣材料1~20%,肠溶包衣材料1~50%。
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