[发明专利]一种金磁纳米颗粒及其制备方法与应用

摘要

本发明提供了一种Fe₃O₄/SiO₂/Au金磁纳米颗粒及其制备方法与应用，本发明采用柠檬酸钠还原法制备粒径分布均匀的金纳米颗粒，再以Fe₃O₄纳米颗粒作为磁性核心，将金纳米颗粒组装在Fe₃O₄表面，形成形貌一致、分散性好、具有核壳结构的Fe₃O₄/SiO₂/Au金磁纳米颗粒；该金磁纳米颗粒能在外磁场中快速分离，表面包覆具有良好表面增强拉曼效应的金纳米颗粒，以该金磁纳米颗粒作为SERS的检测基底，将检测样品快速浓缩，提高检测灵敏度，利用表面增强拉曼光谱技术快速检测三聚氰胺。

主权项

1.一种Fe3O4/SiO2/Au金磁纳米颗粒，其特征在于，所述Fe3O4/SiO2/Au金磁纳米颗粒由如下方法制备得到：(1)金纳米颗粒溶液的制备将水加热至95～101℃，然后加入氯金酸，搅拌均匀后加入3wt％～6wt％柠檬酸钠溶液，保温反应5～15min，制得金纳米颗粒溶液，0～10℃保存备用；所述氯金酸与水的质量比为1：4000～6000；所述柠檬酸钠溶液与水的体积比为1：500～1500；(2)磁纳米颗粒的修饰将Fe3O4纳米颗粒分散于蒸馏水A中，然后加入无水乙醇A，用氨水调节pH为9～11，超声4～6min，加入四乙氧基硅烷，超声反应5～7h，之后磁分离收集颗粒，加到无水乙醇B中，用冰乙酸调节pH为5～7，超声4～6min，加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷和3‑巯丙基三乙氧基硅烷，超声反应16～20h，之后磁分离收集颗粒，洗涤后即得表面修饰有‑NH2和‑SH的Fe3O4/SiO2纳米颗粒，分散在蒸馏水B中备用；所述四乙氧基硅烷、3‑氨丙基三乙氧基硅烷、3‑巯丙基三乙氧基硅烷的体积用量以Fe3O4纳米颗粒的质量计各自为1.5～2.5mL/g、0.75～1.25mL/g、0.75～1.25mL/g；(3)Fe3O4/SiO2/Au金磁纳米颗粒的合成取步骤(2)制备的分散在蒸馏水B中的表面修饰有‑NH2和‑SH的Fe3O4/SiO2纳米颗粒，磁分离弃去上清液后，加入步骤(1)制备的金纳米颗粒溶液中，振荡3.5～4.5h，之后磁分离弃去上清液，收集固体颗粒，即完成一次金纳米颗粒的组装，将所得固体颗粒再加入步骤(1)制备的金纳米颗粒溶液中，重复上述组装过程3～4次，得到具有核壳结构的Fe3O4/SiO2/Au金磁纳米颗粒。