[发明专利]一种用于治疗压疮的药物组合物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201710287994.3 申请日: 2017-04-27
公开(公告)号: CN106974926B 公开(公告)日: 2019-07-02
发明(设计)人: 王琨;王程圆;高凡舒;金鑫;吕搏 申请(专利权)人: 牡丹江医学院
主分类号: A61K31/7036 分类号: A61K31/7036;A61K31/345;A61K31/045;A61K31/4415;A61K31/51;A61K31/525;A61K31/714;A61K31/519;A61K31/455;A61P17/02;A61P31/04
代理公司: 北京辰权知识产权代理有限公司 11619 代理人: 陈亚琴
地址: 157011 黑*** 国省代码: 黑龙江;23
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明涉及一种用于治疗压疮的药物组合物及其制备方法和用途,其中以依替米星、呋喃西林、复合维生素B和薄荷醇作为活性药物成分,并对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌和绿脓杆菌产生协同增效抑菌作用。同时,本发明还采取了特定的基质辅料种类和比例将所述药物组合物制成水性凝胶剂,临床使用时能够快速透皮吸收,保持疮面湿润且不沾染衣物,显著提高抗菌、抗炎作用,促进压疮疮面的愈合,提高患者治愈率,缩短治愈时间,其治疗效果显著优于现有的市售产品。
搜索关键词: 一种 用于 治疗 药物 组合 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
1.一种用于治疗压疮的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物的活性成分为依替米星、呋喃西林、复合维生素B和薄荷醇,依替米星、呋喃西林、复合维生素B和薄荷醇的质量比为4:3:2:3,所述活性成分占药物组合物的质量百分比为0.8%‑1.5%,所述药物组合物的剂型为水性凝胶剂,所述水性凝胶剂还包含2%‑5%的卡波姆,0.5%‑1.5%的透明质酸钠,0.5%‑1%的海藻酸钠,2%‑3%的山梨醇,5%‑8%的甘油,1%‑1.5%的三乙醇胺,0.5%‑1%的尼泊金甲酯,余量为纯化水,所述水性凝胶剂的制备方法包括如下步骤:a)将依替米星、复合维生素B和山梨醇按质量比混合均匀,加入纯化水,搅拌均匀,直至溶解,备用;b)将呋喃西林、薄荷醇和尼泊金甲酯按质量比混合均匀,加入甘油混合,搅拌均匀,备用;c)将卡波姆、透明质酸钠和海藻酸钠按质量比混合均匀,加入纯化水,充分溶胀后配制成4%‑6%的水溶液,加入三乙醇胺搅拌均匀,制成基质;d)在搅拌下将步骤a)和b)得到的溶液和混合物依次缓慢加入到步骤c)制成的基质中,加入余量的纯化水,制得所述水性凝胶剂。
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