[发明专利]肿瘤靶向光热响应可控释放药物纳米传输载体的制备方法在审
申请号: | 201710283239.8 | 申请日: | 2017-04-26 |
公开(公告)号: | CN107137708A | 公开(公告)日: | 2017-09-08 |
发明(设计)人: | 付凤富;蒋文静;莫凡 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K47/04;A61K47/36;A61K47/34;A61P35/00 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司35100 | 代理人: | 蔡学俊,林文弘 |
地址: | 350108 福建省福州市*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明公开了一种肿瘤靶向光热响应可控释放药物纳米传输载体的制备方法,用多巴胺将氧化石墨烯还原为还原氧化石墨烯,再将多孔二氧化硅组装在还原氧化石墨烯两侧,形成纳米复合材料,最后通过静电作用将透明质酸吸附于得到的纳米复合材料表面即制得所述药物纳米传输载体。本发明所制备的药物纳米传输载体突破了氧化石墨烯只能装载具有芳香环结构的疏水性药物的局限性,可用于装载不同类型的药物,同时实现对肿瘤细胞的靶向识别和光热响应可控精准控制药物在细胞内的释放。此外,所制得的药物纳米传输载体还具有还原氧化石墨烯一样的良好的光热性能,可实现光热增强型光动力治疗,提高癌症的光动力治疗效果。 | ||
搜索关键词: | 肿瘤 靶向 光热 响应 可控 释放 药物 纳米 传输 载体 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种肿瘤靶向光热响应可控释放药物纳米传输载体的制备方法,其特征在于:用多巴胺将氧化石墨烯还原为还原氧化石墨烯,再将多孔二氧化硅组装在还原氧化石墨烯两侧,形成纳米复合材料,最后通过静电作用将透明质酸吸附于得到的纳米复合材料表面即制得所述药物纳米传输载体。
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