[发明专利]一种人工合成消旋体尼古丁的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710187302.8 申请日: 2017-03-27
公开(公告)号: CN107011321A 公开(公告)日: 2017-08-04
发明(设计)人: 华健;吕泉福 申请(专利权)人: 华健
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04
代理公司: 东莞市中正知识产权事务所(普通合伙)44231 代理人: 叶永清
地址: 518000 广东省深圳市南山区*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种人工合成消旋体尼古丁的制备方法,具体地说是一种从4‑甲氨基‑1‑(3‑吡啶)‑丁酮盐酸盐通过两步反应获得消旋体尼古丁的制备方法。具体合成步骤为(1)4‑甲氨基‑1‑(3‑吡啶)‑丁酮盐酸盐在合适的反应容器中,用合适的溶剂溶解,在合适浓度的碱性溶液及在合适的温度条件下进行反应,反应结束后,浓缩,再用合适的溶剂精制,获得1‑甲基‑2‑(3‑吡啶)‑2‑吡咯烷醇;(2)在反应容器中,1‑甲基‑2‑(3‑吡啶)‑2‑吡咯烷醇在合适的溶剂中,在适量的还原剂和合适的温度条件下进行反应,反应结束后,浓缩,再用合适的溶剂精制,获得高含量高纯度的消旋体尼古丁。本发明提供的人工合成消旋体尼古丁的方法工艺简单,成本价廉,操作简易,反应条件温和,环保,并且适用于工业化大生产。
搜索关键词: 一种 人工合成 消旋体 尼古丁 制备 方法
【主权项】:
一种人工合成消旋体尼古丁的制备方法,其特征在于包括如下步骤:第一步,将4‑甲氨基‑1‑(3‑吡啶)‑丁酮盐酸盐、溶剂和浓度为0.1摩尔浓度~10摩尔浓度的适量碱性物质加入在反应容器中,在低温条件为‑5~5℃下反应;第二步,将上述充分反应后的反应物进行浓缩,浓缩物用溶剂精制,获得1‑甲基‑2‑(3‑吡啶)‑2‑吡咯烷醇;第三步,将1‑甲基‑2‑(3‑吡啶)‑2‑吡咯烷醇与溶剂加入反应容器中在温度为15~35℃条件下,加入适量的还原剂进行反应;第四步,将第三步反应所得物进行浓缩,浓缩物用溶剂精制,获得高含量消旋体尼古丁。
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