[发明专利]一种基于实时等温扩增的用于人乳头瘤病毒E6/E7基因检测的试剂盒及其应用

摘要

本发明公开了一种基于实时等温扩增的用于人乳头瘤病毒E6/E7基因检测的试剂盒及其应用，本发明针对14种高危型HPV设计的引物和探针，可特异性的实现快速对HPV E6/E7 mRNA的检测与鉴别。本发明的试剂盒具有快速、高效、敏感特异和实时检测分析等特点，为HPV的普查和宫颈癌防治提供了快速准确的分子检测方法，同时大大降低了检验成本，具有重要的推广应用价值。

主权项

一种基于实时等温扩增的用于人乳头瘤病毒E6/E7基因检测的引物及探针，其特征在于，包括如下引物对和分子信标探针：(1)检测HPV16的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～2所示，检测HPV16的分子信标探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；(2)检测HPV18的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.4～5所示，检测HPV18的分子信标探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示；(3)检测HPV31的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.7～8所示，检测HPV31的分子信标探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示；(4)检测HPV33的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.10～11所示，检测HPV33的分子信标探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示；(5)检测HPV35的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.13～14示，检测HPV35的分子信标探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.15所示；(6)检测HPV39的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.16～17示，检测HPV39的分子信标探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示；(7)检测HPV45的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.19～20示，检测HPV45的分子信标探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.21所示；(8)检测HPV51的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.22～23示，检测HPV51的分子信标探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.24所示；(9)检测HPV52的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.25～26示，检测HPV52的分子信标探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.27所示；(10)检测HPV56的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.28～29示，检测HPV56的分子信标探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.30所示；(11)检测HPV58的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.31～32示，检测HPV58的分子信标探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.33所示；(12)检测HPV59的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.34～35示，检测HPV59的分子信标探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.36所示；(13)检测HPV66的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.37～38示，检测HPV66的分子信标探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.39所示；(14)检测HPV68的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO.40～41示，检测HPV68的分子信标探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.42所示。