[发明专利]从鲎试剂废料中提取抑菌组合物制备化妆品的方法

摘要

本发明涉及一种从鲎试剂废料中提取抑菌组合物制备化妆品的方法，包括步骤：第一步，在鲎试剂废料中提取抑菌组合物，具体包括：(1)收集鲎试剂生产工艺中丢弃的乳化物沉淀及丢弃的血浆；(2)由丢弃的乳化物沉淀制备鲎素肽粗提液；(3)由丢弃的血浆制备血蓝蛋白粗提液；(4)由丢弃的血浆制备SOD粗提液；(5)三种粗提液混合制备抑菌组合物；第二步，(1)按质量百分比抑菌组合物：30％～50％，橄榄油：2％～4％，维生素E醋酸酯：1％～2％，二乙二醇脂肪酸酯：0.5％～10.0％，赋形增稠剂：0.1％～10％，去离子水：余量配置化妆品组份，(2)按制备工艺得到化妆品成品。

主权项

一种从鲎试剂废料中提取抑菌组合物制备化妆品的方法，其特征在于该方法包括步骤如下：第一步，在鲎试剂废料中提取抑菌组合物(1)原料处理收集鲎血细胞及血浆，作为原料备用；其中，所述鲎血细胞是鲎试剂生产工艺中丢弃的乳化物沉淀，所述血浆是鲎试剂生产过程中丢弃的血浆；(2)鲎素肽粗提液的制备a.酸解：将鲎细胞乳化物离心后的下层沉淀以固液比例1:6.5‑8的比例加入酸液(20mmol/L)，低温超声破碎，破碎条件为：100ml超声波输出功率为700W，超声波总作用时间为10min,每次超声作用时间为10S，反复超声3次，收集上清液即为细胞酸抽提液；b.调pH去沉淀：将抽提液用NaOH调节pH至6.5，离心除沉淀，得上清液；c.热变性处理：上清液沸水浴处理5‑10min,4℃下离心弃沉淀收集上清液，上清液用0.22uM膜过滤得鲎素肽粗提液；(3)血浆中血蓝蛋白粗提液的制备将上述步骤(1)中的血浆经300000g超离心3.5h，即得到初步提纯的血蓝蛋白沉淀，将沉淀再溶于pH7.0，0.2mol/L磷酸缓冲液中，即为血蓝蛋白粗提液；(4)血浆中SOD粗提液的制备按质量份数计，取100份上述步骤(1)中的鲎血浆，加入34份0.05mol/L磷酸盐缓冲液和100份0.9％NaCl溶液，轻轻搅拌混匀，将混合液置于65℃水浴锅中，恒温20min后，急冷至10℃，离心去除沉淀，取上清液，即为SOD粗提液；(5)粗提液的混合将上述三种粗提液按60‑80份的鲎素肽粗提液，10‑20份的血蓝蛋白提取液，10‑20份的SOD提取液混合，使用pH调节剂调节pH值4‑5后过滤，得到最终形式的抑菌组合物。第二步，由上述抑菌组合物制备化妆品(1)按如下质量百分比配置化妆品包括的组份：(2)得到化妆品成品A.将上述化妆品组份中包括的部分油相与去离子水进行初步乳化；b.调整上述乳化体系温度至35℃～40℃，加入橄榄油、抑菌组合物，体系经搅拌均匀降温后得成品。