[发明专利]一种含苯并呋喃结构的膦配体及其制备方法和应用有效
申请号: | 201710122111.3 | 申请日: | 2017-03-03 |
公开(公告)号: | CN106995461B | 公开(公告)日: | 2019-11-08 |
发明(设计)人: | 邱立勤;余思凡 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C07F9/655 | 分类号: | C07F9/655;B01J31/24;C07C1/32;C07C15/24;C07C41/30;C07C43/205;C07D215/04;C07D213/127;C07D213/16;C07D215/20;C07D307/42;C07C43/20;C07C43/22 |
代理公司: | 广州市深研专利事务所 44229 | 代理人: | 姜若天 |
地址: | 510275 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开一种含苯并呋喃结构的膦配体及其制备方法和应用,该膦配体是具有式(Ⅰ)所示化学结构式的化合物或它的对映体或消旋体。本发明的膦配体引进了呋喃环,其芳香环的电子云密度增大,空间位阻改变,从而使得该膦配体应用在钯催化的Suzuki‑Miyaura模型反应中具有反应活性好、收率高达99%的特点。本发明含苯并呋喃结构的膦配体,其合成方法简单,成本低廉,适用于多种底物的钯催化Suzuki‑Miyaura反应。 | ||
搜索关键词: | 一种 呋喃 结构 膦配体 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种含苯并呋喃结构的膦配体,其特征在于该膦配体是具有式(Ⅰ)所示化学结构式的化合物或它的对映体或消旋体:式中,R为芳基、烷基、环烷基、取代芳基;Y1~Y5和Y7~Y9为氢、烷基、烷氧基、N,N‑二烷基取代胺基、三氟甲基、取代烷基;Y6为H;上述芳基为碳原子数为6‑20的芳基;上述烷基为碳原子数为1‑20的烷基;上述环烷基为3‑8元环的环烷基;上述取代芳基、取代烷基中的取代是指卤素、三氟甲基、碳原子数为1‑20的烷基或碳原子数为1‑20的烷氧基;上述烷氧基中的烷基为碳原子数为1‑20的烷基,构成其烷氧基;上述N,N‑二烷基取代胺基中的烷基为碳原子数为1‑20的烷基。
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- 一种一锅法制备磷霉素钠的方法,第一步,以氢氧化钠和左磷右胺盐为原料,制备得到磷霉素钠产品;第二步,采用反溶剂法直接析晶,生成物相转移至溶剂中,对产品没有影响;第三步,将体系过滤得到产品,经洗涤、干燥得到产品。第四步,将滤液分离,溶剂和副产物循环利用,无废物。一锅法制备磷霉素钠的方法,利用了反溶剂结晶原理,原位析晶,副产物与反溶剂相容,相转移至反溶剂中,对产品无影响,实现了一锅完成。相比较原工艺过程中,需要静止分层,分离后,再结晶过程,方法简单,既节省装备,节省时间,而且,产率增加20%,生产周期缩短三分之二,副产物和反溶剂可循环利用,无废物,经济效益明显。
- 用于治疗神经疾病的环状磷酸酯和环状氨基磷酸酯-201680071709.8
- 玛丽亚·比考尼;丹尼尔·埃尔鲍姆;史蒂文·哈珀;萨维纳·马兰考纳 - 雷特罗芬公司
- 2016-12-08 - 2018-08-31 - C07F9/655
- 提供了具有下式(I)的化合物及其药用盐,其中A、B、D、E和R1如本文中所定义。还提供了包括使用这样的化合物用于治疗神经疾病如泛酸激酶相关的神经变性的方法,和含有这样的化合物的药物组合物,以及它们在治疗神经疾病中的用途。
- 制备检测样品中汞离子的高选择性比色探针的方法-201611130067.2
- 文陇英;刘方庆;杨佐忠;邓加林;赵文海 - 乐山师范学院
- 2016-12-09 - 2018-08-10 - C07F9/655
- 本发明涉及制备检测样品中汞离子的高选择性比色探针的方法。具体地,将7‑羟基香豆素溶于THF中,在氮气保护的条件下慢慢滴加硒粉的THF溶液,室温搅拌,加入溶于三乙胺和THF混合溶液的二苯基氯化膦,氮气保护下搅拌反应,旋干溶剂,加入甲苯用分水器回洗,除去固体,将有机相旋干,用柱层析分离提纯目标产物。本发明所合成的探针对汞离子特异性响应,并不受共存离子K+、Na+、Mg2+、Zn2+、Ni2+、Cr3+、Cd2+、Pb2+、Cu2+的干扰,对Hg2+的选择性很好。
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