[发明专利]一种形貌和组成可控的Ag/AgBr/g‑C3N4纳米复合材料的制备方法

摘要

本发明公开了一种形貌和组成可控的Ag/AgBr/g‑C3N4纳米复合材料的制备方法，属于光催化剂领域。该复合材料结构是Ag/AgBr胶体球均匀的分布在层状g‑C3N4上，Ag/AgBr胶体球的粒径为100～900nm。该复合材料具体制备过程是以PVP为表面活性剂，CTAB为Br‑的来源，同时兼具有表面活性剂的作用，首先在一定温度下使二者溶解在乙二醇中，加g‑C3N4并使其充分分散，然后加入AgNO3，155℃反应15min，便得到上述复合材料。该复合材料可以作为光催化剂用于降解甲基橙，并表现出了良好的催化效果和稳定性。

主权项

一种形貌和组成可控的Ag/AgBr/g‑C3N4纳米复合材料的制备方法，其特征在于，该复合材料结构是Ag/AgBr胶体球均匀的分布在层状g‑C3N4上，Ag/AgBr胶体球的粒径为100～900nm，该复合材料具体制备过程如下：(1)g‑C3N4的制备称取质量比为1：1的盐酸胍和NH4Cl在研钵中研磨混合均匀，放在马弗炉中600℃煅烧，得到的产物就是g‑C3N4纳米片；(2)Ag/AgBr/g‑C3N4纳米复合材料的制备量取12mL乙二醇放入圆底烧瓶，在初始反应温度60～120℃下恒温搅拌30min，加入54～150mg PVP和100～160mg CTAB，继续搅拌直至二者完全溶解，然后加入5～30mg步骤(1)制备的g‑C3N4，继续搅拌2h，以使g‑C3N4均匀的分布在上述溶液中，此时的悬浮液称作A；在常温下称取80～150mg AgNO3，使其溶解在1.5mL乙二醇中，称作溶液B；在搅拌的状态下，用塑料滴管把溶液B滴入悬浮液A中，搅拌30min，将温度升至155℃，保持15min，反应结束；将反应物冷却至室温，离心分离，洗涤，干燥后得到Ag/AgBr/g‑C3N4纳米复合材料。