[发明专利]一种可视化金黄色葡萄球菌检测用纳米探针及其制备方法在审
申请号: | 201710086517.0 | 申请日: | 2017-02-17 |
公开(公告)号: | CN107058505A | 公开(公告)日: | 2017-08-18 |
发明(设计)人: | 黎杉珊;罗擎英;刘耀文;申光辉;张志清;吴贺君;陈安均;刘兴艳 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/14 |
代理公司: | 荆门市首创专利事务所42107 | 代理人: | 王锋 |
地址: | 611130 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明属于细菌检测材料领域,具体涉及一种可视化金黄色葡萄球菌检测用纳米探针及其制备方法,该方法包括步骤(1)利用柠檬酸和单宁酸制备金纳米粒子,所得金纳米粒子的粒径为20~30nm;利用再将所得金纳米粒子置于二水合双 (对‑磺酰苯基) 苯基膦化二钾盐溶液中反应;(2)将三种特殊的DNA与步骤(1)所得物进行混合,混合后,于37℃中孵育,然后加入SDS,震荡后加入浓度为0.3~0.4mol/L的NaCl溶液,于37℃中进行陈化处理,离心后去掉上清去除多余DNA,沉淀用PBS重悬。本发明的主要优势在于检测限较宽,最低检测限可达 1×10‑14 mol/L(3S/N)。 | ||
搜索关键词: | 一种 可视化 金黄色 葡萄球菌 检测 纳米 探针 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种可视化金黄色葡萄球菌检测用纳米探针的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:(1)利用柠檬酸和单宁酸制备金纳米粒子,所得金纳米粒子的粒径为20~30nm;利用再将所得金纳米粒子置于二水合双 (对‑磺酰苯基) 苯基膦化二钾盐溶液中反应;(2)将如下三种DNA与步骤(1)所得物进行混合:5’‑SH‑TTT TTC TAC CGG TAC ATG GAC AGT ATG TCT TTC CAT ACT TGC ATG TCA CAG CGC‑3’;5’‑SH‑TTT ATC TAC AGG CAC ATG TAC AGT ATG TCT TTC CAT ACT GTA AGT TGA CAG CGG‑3’;5’‑SH‑TTT CTC TAC AGG CGC ATG TAC GGA ATG TCT TTC CAT ACT TTC AGT GAA CAG CCC‑3’混合后,于37℃中孵育,然后加入SDS,震荡后加入浓度为0.3~0.4mol/L的NaCl溶液,于37℃中进行陈化处理,离心后去掉上清去除多余DNA,沉淀用PBS重悬。
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