[发明专利]一种微孔膜控释包衣阿普斯特微丸及其制备方法在审
| 申请号： | 201710082440.X | 申请日： | 2017-02-16 |
| 公开（公告）号： | CN106822048A | 公开（公告）日： | 2017-06-13 |
| 发明（设计）人： | 王雪峰 | 申请（专利权）人： | 佛山市腾瑞医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/58 | 分类号： | A61K9/58;A61K31/4035;A61K47/38;A61K47/32;A61P17/06;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 528000 广东省佛山*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种微孔膜控释包衣阿普斯特微丸及其制备方法。本发明不仅可以包得住苦味，而且溶得出有效成分，保证了血药浓度恒定长效，避免了药物在未完全释放前就随粪便排出的缺陷。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 微孔 控释 包衣 阿普斯特微丸 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种微孔膜控释包衣阿普斯特微丸，由内到外依次包括含药丸芯和控释包衣层，其特征在于：所述的含药丸芯由主料和辅料按1‑20%：80‑99%的比例组成，所述主料为阿普斯特，所述辅料包括微晶纤维素、淀粉、乳糖、糊精、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠中的一种或几种；所述控释包衣层由在胃肠道中不溶解的聚合物、可溶解或脱落的致孔剂、增塑剂和抗黏剂按80‑85%：3‑5%：0.3‑0.5%：10‑15%的比例组成。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于佛山市腾瑞医药科技有限公司，未经佛山市腾瑞医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710082440.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种微孔膜控释包衣地氯雷他定微丸及其制备方法
- 下一篇：米诺环素缓释制剂
- 同类专利
- 一种载利培酮的PLGA微球混合物及其制备方法-201810104057.4
- 聂宇;邹孟玮;钱林艺 - 山东墨海生物科技有限公司
- 2018-02-02 - 2019-08-16 - A61K9/58
- 本发明公开了一种载利培酮的PLGA微球混合物及其制备方法，其采用改良复乳‑溶剂挥发法，即在复乳法的基础上，在其内核由海藻酸钠与钙离子螯合形成缓释凝胶，以PLGA为微球载体，利培酮为包裹对象，制备载药微球。其形态圆整，粒度分布均匀，平均粒径分布在30微米左右，载药量在30％以上，包封率在50％左右，体外释药性符合长效制剂特征。
- 非核苷逆转录酶抑制剂的组合物-201480063219.4
- M.罗温格尔;A.S.塔塔瓦蒂;P.J.马萨奇;K.J.M.普勒格;C.J.布卢姆;K.A.布鲁克哈特;J.M.鲍曼 - 默沙东公司
- 2014-11-19 - 2019-07-23 - A61K9/58
- 本发明包括包含在提高浓度的聚合物中充分混合的逆转录酶(“RT”)抑制剂3‑氯‑5‑({1‑[(4‑甲基‑5‑氧代‑4,5‑二氢‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基]‑2‑氧代‑4‑(三氟甲基)‑1,2‑二氢吡啶‑3‑基}氧基)苄腈的组合物和制备它们的方法。本发明的组合物和方法会显著地提高前述RT抑制剂的生物利用度，同时维持物理稳定性。
- 一种伊曲康唑微丸及其制剂的制备方法-201611109225.6
- 李春丽;孙冬梅;王庆鹏;魏巧;郜慧芳 - 乐普药业股份有限公司
- 2016-12-06 - 2019-03-05 - A61K9/58
- 本发明公开了一种伊曲康唑胶囊，由以下重量份的原料组成：丸芯30‑40重量份，伊曲康唑10‑20重量份、辅料30‑60重量份、溶剂100‑200重量份；所述丸芯为微晶纤维素微丸或者淀粉微丸；所述辅料为聚乙二醇4000和聚乙二醇12000的混合物；所述溶剂为二氯甲烷和乙醇的混合溶液；还公开了上述伊曲康唑胶囊的制备方法，先称取各原料药，然后制备伊曲康唑含药溶液并用伊曲康唑含药溶液对丸芯进行喷液包衣，干燥后再灌装硬胶囊壳中，即得。本发明既能满足制剂开发中粘合剂的需求，也能避免微丸之间因静电而出现粘连的情况，能实现脂溶性主药伊曲康唑的快速溶出，进而保证药物制剂具有合格的溶出度和良好的生物利用度。
- 一种克拉霉素微囊的制备方法-201811193993.3
- 罗江涛;李学兵;王晶;张志 - 宁夏启元药业有限公司
- 2018-10-15 - 2019-01-04 - A61K9/58
- 本发明涉及一种克拉霉素微囊的制备方法，其工艺步骤为：1）将克拉霉素颗粒粉碎至其克拉霉素粉末松密度与卡波姆松密度接近，然后将克拉霉素细粉与卡波姆均匀混合，以干法制粒、压片、过筛得到克拉霉素缓释包衣微粒；2）将甲基丙烯酸共聚物溶解于异丙醇和聚乙烯乙二醇的混合溶液中，制成肠溶包衣液；3）将过程1）所得的克拉霉素缓释包衣微粒放入底喷流化床，完全流化后，通过底喷将过程2）的肠溶包衣液打入流化床，完成肠溶包衣，之后流化床继续沸腾干燥，得到符合质量标准的克拉霉素微囊。本发明避免了卡波姆遇水溶胀粘连抱团情况，同时粉碎后的克拉霉素与卡波姆密度差降低，可实现均匀混合。该方法制备克拉霉素微囊工艺简单、易行，便于工业化生产。
- 一种雷贝拉唑钠缓释胶囊及其制备方法-201610178786.5
- 顾鑫;邓盛齐;张亦斌;陶静;郑林 - 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
- 2016-03-28 - 2018-12-21 - A61K9/58
- 本发明提供了一种雷贝拉唑钠缓释胶囊，包括空心胶囊以及填充在空心胶囊中的速释肠溶微丸和迟释肠溶微丸，速释肠溶微丸包括第一丸芯、包覆于第一丸芯表面的第一隔离层和包覆于第一隔离层表面的第一肠溶层，迟释肠溶微丸包括第二丸芯、包覆于第二丸芯表面的第二隔离层和包覆于第二隔离层表面的第二肠溶层；以雷贝拉唑钠含量计，速释肠溶微丸和迟释肠溶微丸的质量比为1∶2‑1∶5。该缓释胶囊包括速释型和迟释型两种不同的雷贝拉唑钠肠溶微丸，使其在肠道内不同的pH环境下进行两次释放，从而解决“夜间酸突破”及抑酸不彻底的问题，同时提高了雷贝拉唑钠的稳定性。本发明还提供的一种雷贝拉唑钠缓释胶囊的制备方法，制备方法简单。
- 一种易吸收替米考星药剂及其制备方法-201810656718.4
- 王琴;杨彩梅;詹鹏飞;杨彪;刘金松;曾新福 - 王琴
- 2018-06-24 - 2018-09-14 - A61K9/58
- 本发明公开一种易吸收替米考星药剂及其制备方法，包括以下质量分数比的组分：替米考星20‑30%，载体材料37.2‑54.5%，内层包衣缓释剂10‑12.5%，外层包衣缓释剂10‑12.5%，矫味剂0.5‑0.8%，组织改进剂3‑5%，粘合剂1.8‑2.2%。本发明公开的替米考星预混剂通过双层包衣缓释掩味和矫味技术，达到了对替米考星苦味良好的掩蔽效果，同时可在肠道缓释，解决了养殖终端拌料饲喂动物适口性差的问题，提高了药物生物利用度的同时，通过选材与技术突破，打破了常规制剂掩味方法带来的高能耗、低产出的限制，更利于规模化生产，提高经济效益。
- 羧基化的纳米纤维素的生产-201580085699.9
- 本杰明·S·萧;本杰明·朱;普里扬卡·R·沙玛 - 纽约州立大学研究基金会
- 2015-11-12 - 2018-08-31 - A61K9/58
- 本公开内容提供了用于生产羧基化的纳米纤维素的方法。与常规方法相比，本公开内容的方法在直接从未加工的生物质生产羧基化的(或羧基)纳米纤维素(在实施方案中为纳米纤维和/或纳米晶须)中是简单且有成本效益的，所述未加工的生物质包括木质纤维素木材、非木材来源、非木质纤维素木材、木质纤维素或纯纤维素。在由此生产的纳米纤维素的表面上的羧基基团然后可以被容易地改性成诸如酰胺、乙酸酯、醚、酯等的官能性衍生物。
- 局部麻醉药的持续释放制剂-201680062982.4
- 詹姆斯·A·哈利韦尔;阿曼达·马隆;拉菲·查帕尼安;理查德·里金斯 - 优普顺药物公司
- 2016-10-27 - 2018-07-17 - A61K9/58
- 本文描述了聚合物包被的局部麻醉剂的持续释放制剂，以及使用其来缓解或管控包括术后疼痛在内的疼痛的方法。
- 一种来氟米特包衣缓释微粒胶囊及其制备方法-201611123738.2
- 易崇勤;谢小飞;姚定丽;邹明琛 - 北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司;北大医药股份有限公司;北大医疗产业集团有限公司
- 2016-12-08 - 2018-06-22 - A61K9/58
- 本发明提供一种来氟米特包衣缓释微粒胶囊及其制备方法。本发明包衣缓释微粒胶囊由包衣缓释微粒和胶囊壳组成，包衣缓释微粒由含有来氟米特主药的核心粒子经包衣制成。本发明包衣缓释微粒胶囊可以减小来氟米特对胃肠道的刺激作用，提高生物利用度，从而提高治疗效果。
- 一种磷酸西格列汀包衣缓释微粒胶囊-201611124644.7
- 易崇勤;谢小飞;姚定丽;邹明琛 - 北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司;北大医药股份有限公司;北大医疗产业集团有限公司
- 2016-12-08 - 2018-06-19 - A61K9/58
- 本发明涉及一种磷酸西格列汀包衣缓释微粒胶囊，所述包衣缓释微粒胶囊由包衣缓释微粒和胶囊壳组成，其中，所述包衣缓释微粒包括核心粒子和覆于所述核心粒子表面的包衣；所述核心粒子的制备原料包括如下重量份的组分：磷酸西格列汀40‑60份，微晶纤维素5‑15份，一水乳糖10‑30份。本发明包衣缓释微粒服用后可广泛分布在胃肠道内，由于剂量倾出分散化，药物在胃肠道表面分布面积增大，局部浓度小，减少或消除了对胃肠道的刺激性。
- 快速调整释放速度的抗肿瘤药载阿霉素α‑环糊精制备工艺-201710993031.5
- 王玉英 - 锡山区东港玉英家电经营部
- 2017-10-23 - 2018-02-06 - A61K9/58
- 本发明涉及到的是快速调整释放速度的抗肿瘤药载阿霉素α‑环糊精制备工艺，包括以下步骤步骤1将载阿霉素α‑环糊精粉末分散均匀，平铺在平整光洁且表面强度足够的平面上，步骤2再将另一个平整光洁且硬度足够的表面压在载阿霉素α‑环糊精粉末上进行加压，调整好加压压力，然后逐滴在载阿霉素α‑环糊精粉末周围滴加高分子聚合物的溶液，润湿即可，常温下保持通风至溶液挥发完毕。
- 快速调整药物释放速度的载阿霉素α‑环糊精制备工艺-201710995789.2
- 王全宝 - 锡山区东港玉英家电经营部
- 2017-10-23 - 2018-02-06 - A61K9/58
- 本发明涉及到的是快速调整药物释放速度的载阿霉素α‑环糊精制作工艺制备工艺，包括以下步骤步骤1将载阿霉素α‑环糊精粉末分散均匀，平铺在平整光洁且表面强度足够的平面上，步骤2再将另一个平整光洁且硬度足够的表面压在载阿霉素α‑环糊精粉末上进行加压，调整好加压压力，然后逐滴在载阿霉素α‑环糊精粉末周围滴加高分子聚合物的溶液，润湿即可，常温下保持通风至溶液挥发完毕。
- 一种雷替曲塞结肠定位微丸及其制备方法-201410844733.3
- 凌建军;唐鹤松 - 四川峨嵋山药业有限公司
- 2014-12-31 - 2018-01-30 - A61K9/58
- 本发明属于药学领域，涉及一种以雷替曲塞为活性成分的药物制剂，特别涉及一种雷替曲塞结肠定位微丸及其制备方法。其各结构层由内至外依次排列为载药体、含药层、隔离层和结肠定位层。本发明所述的微丸，具有口服肠溶、结肠定位的特点，口服后主要在结肠部位溶解、吸收。与已有技术相比，本发明技术最终形成的多单元制剂在胃肠道分布良好、通过时间一致，可达到一致的血浆药物水平，降低药物突释的风险。能改善生物利用度，同时具备更好的安全性能。
- 快速调整药物释放速度的载阿霉素α‑环糊精-201710995779.9
- 王全宝 - 锡山区东港玉英家电经营部
- 2017-10-23 - 2018-01-19 - A61K9/58
- 本发明涉及到的是快速调整药物释放速度的载阿霉素α‑环糊精，内核为装载阿霉素的α‑环糊精，外层为高分子聚合物包覆层，α‑环糊精表面的高分子聚合物包覆层高低不平，且单个α‑环糊精表面有些局部包裹有高分子聚合物包覆层、有些局部未包裹高分子聚合物包覆层。
- 快速调整药物释放速度的纳米胰岛素‑壳聚糖-201710994000.1
- 朱圣炜;高佩蓓;俞琳 - 无锡市人民医院
- 2017-10-23 - 2018-01-09 - A61K9/58
- 本发明涉及到的是快速调整药物释放速度的纳米胰岛素‑壳聚糖，内核为纳米胰岛素‑壳聚糖，外层为高分子聚合物包覆层，纳米胰岛素‑壳聚糖表面的高分子聚合物包覆层高低不平，且单个纳米胰岛素‑壳聚糖表面有些局部包裹有高分子聚合物包覆层、有些局部未包裹高分子聚合物包覆层。
- 加压包裹法制作的抗肿瘤药载阿霉素α‑环糊精-201710994076.4
- 王玉英 - 锡山区东港玉英家电经营部
- 2017-10-23 - 2018-01-09 - A61K9/58
- 本发明涉及到的是加压包裹法制作的抗肿瘤药载阿霉素α‑环糊精，内核为载阿霉素α‑环糊精，外层为高分子聚合物包覆层，其特征为，载阿霉素α‑环糊精表面的高分子聚合物包覆层高低不平，且单个载阿霉素α‑环糊精表面有些局部包裹有高分子聚合物包覆层、有些局部未包裹高分子聚合物包覆层。其特征为在上述载阿霉素α‑环糊精制作过程中，将载阿霉素α‑环糊精粉末分散均匀，平铺在平整光洁且表面强度足够的平面上，再将另一个平整光洁且硬度足够的表面压在载阿霉素α‑环糊精粉末上进行加压，调整好加压压力，然后逐滴在载阿霉素α‑环糊精粉末周围滴加高分子聚合物的溶液，润湿即可，常温下保持通风至溶液挥发完毕。
- 快速调整药物释放速度的抗肿瘤药载阿霉素α‑环糊精-201710995111.4
- 王玉英 - 锡山区东港玉英家电经营部
- 2017-10-23 - 2018-01-09 - A61K9/58
- 本发明涉及到的是快速调整药物释放速度的抗肿瘤药载阿霉素α‑环糊精，内核为装载阿霉素的α‑环糊精，外层为高分子聚合物包覆层，α‑环糊精表面的高分子聚合物包覆层高低不平，且单个α‑环糊精表面有些局部包裹有高分子聚合物包覆层、有些局部未包裹高分子聚合物包覆层。
- 加压包裹法制作的快速调整药物释放速度的载阿霉素α‑环糊精-201711007195.2
- 王全宝 - 锡山区东港玉英家电经营部
- 2017-10-25 - 2018-01-09 - A61K9/58
- 本发明涉及到的是加压包裹法制作的快速调整药物释放速度的载阿霉素α‑环糊精，内核为载阿霉素α‑环糊精，外层为高分子聚合物包覆层，其特征为，载阿霉素α‑环糊精表面的高分子聚合物包覆层高低不平，且单个载阿霉素α‑环糊精表面有些局部包裹有高分子聚合物包覆层、有些局部未包裹高分子聚合物包覆层。其特征为在上述载阿霉素α‑环糊精制作过程中，将载阿霉素α‑环糊精粉末分散均匀，平铺在平整光洁且表面强度足够的平面上，再将另一个平整光洁且硬度足够的表面压在载阿霉素α‑环糊精粉末上进行加压，调整好加压压力，然后逐滴在载阿霉素α‑环糊精粉末周围滴加高分子聚合物的溶液，润湿即可，常温下保持通风至溶液挥发完毕。
- 一种辛伐他汀缓释胶囊及其制备方法-201610369068.6
- 何枢衡;朱正标;陶元明;张汉华;韩庆飞 - 江苏黄河药业股份有限公司
- 2016-05-30 - 2017-12-08 - A61K9/58
- 本发明属药物制剂技术领域，具体涉及辛伐他汀缓释胶囊及其制备方法，该胶囊内有两种微丸，第一种微丸和第二种微丸所含辛伐他汀的质量比为11‑5。本发明的辛伐他汀缓释胶囊，可以有效的增加药物吸收量，延缓药物释放，可以在减少给药次数的同时，提高生物利用度，达到高效和长效的目的。
- 盐酸度洛西汀肠溶缓释颗粒剂及其制备方法-201710186547.9
- 刘冲;王宇杰 - 北京万全德众医药生物技术有限公司
- 2017-03-27 - 2017-12-01 - A61K9/58
- 本发明公开了一种含盐酸度洛西汀的肠溶缓释颗粒剂及其制备方法。本发明的制剂先将盐酸度洛西汀制备成包合物，然后再制备成肠溶颗粒。包括盐酸度洛西汀包合物及可接受的辅料共同组成，其中所述辅料成分中至少包括高分子缓释材料、释放速度调节成分及肠溶性外层包覆材料，该药物在肠道溶蚀释放，作用时间持久，显著减少服药后药量迅速释放的副反应发生率，使血药浓度和药物作用更为平稳持久，增强病人用药顺应性和临床治疗效果。
- 非布司他改进的释放剂型及其制备方法-201710181629.4
- 张强;徐林强;曹笑立;张辉;刘凯 - 江苏恒瑞医药股份有限公司
- 2017-03-24 - 2017-10-03 - A61K9/58
- 本发明涉及非布司他改进的释放剂型及其制备方法。具体而言，本发明的非布司他制剂由具有不同释放性能的非布司他颗粒或微丸组成。所述制剂可以有效降低血浆中药物浓度峰值，延长药物作用时间，减少副作用，提高患者顺应性。
- 一种EGCG微丸胶囊及其制备方法-201710396375.8
- 盛林;迟宝琦 - 盛林
- 2017-05-31 - 2017-08-18 - A61K9/58
- 本发明提供了一种EGCG微丸胶囊及其制备方法，属于保健食品和药物制剂领域。本发明针对EGCG在人体肠胃中滞留时间短、吸收率不高、生物利用率低的问题，提供了一种EGCG微丸胶囊及其制备方法，该微丸胶囊由EGCG微丸丸芯、肠溶包衣和胶囊外壳组成，其中EGCG微丸丸芯包括EGCG、MCC、淀粉和PVPk30。本发明采用流化床制备EGCG微丸，避免胃部酸性条件对EGCG的破坏，延长了EGCG在肠胃中的滞留时间，提高了吸收率和生物利用度；将EGCG微丸再填充于空心胶囊，可隔绝药物与光线、空气接触，提高药物的稳定性，便于贮存、运输和使用。整个制备工艺操作简单，易于控制，适用于工业化生产。
- 一种微孔膜控释包衣恩格列净微丸及其制备方法-201710077329.1
- 王雪峰 - 佛山市腾瑞医药科技有限公司
- 2017-02-14 - 2017-06-13 - A61K9/58
- 本发明公开了一种微孔膜控释包衣恩格列净微丸及其制备方法。由内到外依次包括含药丸芯和控释包衣层，所述的含药丸芯由主料和辅料按10‑30%70‑90%的比例组成，所述主料为恩格列净，所述辅料包括微晶纤维素、淀粉、乳糖、糊精、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠中的一种或几种；所述控释包衣层由在胃肠道中不溶解的聚合物、可溶解或脱落的致孔剂、增塑剂和抗黏剂按80‑85%3‑5%0.3‑0.5%10‑15%的比例组成。本发明不仅可以包得住苦味，而且溶得出有效成分，保证了血药浓度恒定长效，避免了药物在未完全释放前就随粪便排出的缺陷。
- 一种微孔膜控释包衣地氯雷他定微丸及其制备方法-201710079773.7
- 王雪峰 - 佛山市腾瑞医药科技有限公司
- 2017-02-15 - 2017-06-13 - A61K9/58
- 本发明公开了一种微孔膜控释包衣地氯雷他定微丸及其制备方法。由内到外依次包括含药丸芯和控释包衣层，所述的含药丸芯由主料和辅料组成，所述主料为地氯雷他定，所述辅料包括微晶纤维素、淀粉、乳糖、糊精、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠中的一种或几种。本发明不仅可以包得住苦味，而且溶得出有效成分，保证了血药浓度恒定长效，避免了药物在未完全释放前就随粪便排出的缺陷。
- 一种微孔膜控释包衣阿普斯特微丸及其制备方法-201710082440.X
- 王雪峰 - 佛山市腾瑞医药科技有限公司
- 2017-02-16 - 2017-06-13 - A61K9/58
- 本发明公开了一种微孔膜控释包衣阿普斯特微丸及其制备方法。本发明不仅可以包得住苦味，而且溶得出有效成分，保证了血药浓度恒定长效，避免了药物在未完全释放前就随粪便排出的缺陷。
- 一种沃替西汀缓释胶囊及其制备方法-201710100947.3
- 雷林芳 - 佛山市弘泰药物研发有限公司
- 2017-02-23 - 2017-05-31 - A61K9/58
- 本发明公开了一种沃替西汀缓释胶囊及其制备方法和用途，该沃替西汀缓释胶囊由沃替西汀缓释微丸填充入空心胶囊而制得。所述的沃替西汀缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由沃替西汀、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为沃替西汀0.1％‑10％，粘合剂10％‑30％，蔗糖空白丸芯10％‑60％。本发明的缓释制剂可延长体内沃替西汀治疗浓度的维持时间达12小时，减少血药浓度波动过大产生的副作用，同时减少服药次数，对于需治疗抑郁症的患者来说效果显著而使用方便。
- 一种兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法-201410781136.0
- 陈九龙 - 四川海思科制药有限公司
- 2014-12-16 - 2016-07-20 - A61K9/58
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种右旋兰索拉唑缓释胶囊，该胶囊包含肠溶速释颗粒和肠溶缓释颗粒。在本发明的缓释胶囊中，使用了较少的碱性无机盐作为稳定剂，在保证右旋兰索拉唑稳定的前提下有效地提高了成品率，减少了损耗，从而降低了生产成本。本发明还提供了上述缓释胶囊的制备方法。
- 一种马来酸氟伏沙明缓释微丸及其制备方法-201410671499.9
- 马玉国 - 哈尔滨圣吉药业股份有限公司
- 2014-11-21 - 2016-06-15 - A61K9/58
- 一种马来酸氟伏沙明缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：50mg马来酸氟伏沙明、80mg空白丸芯、150-205mg填充剂、10-50mg润滑剂、5-25mg粘合剂，所述的包衣层包括：35-175mg尤特奇NE30D、5-53mg滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明的马来酸氟伏沙明缓释微丸，主要用于缓解常年或季节性过敏性鼻炎引起的鼻部或非鼻部症状，采用新颖的缓释制剂和微丸制剂，治疗效果稳定，生物利用度较高，具有药物稳定性好，包装，运输，贮藏方便等优点，其制备方法简单易行，适用于工业生产。
- 一种盐酸氨溴索缓释微丸及其制备方法-201410671276.2
- 马玉国 - 哈尔滨圣吉药业股份有限公司
- 2014-11-21 - 2016-06-15 - A61K9/58
- 一种盐酸氨溴索缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：75mg盐酸氨溴索、80mg空白丸芯、125-180mg填充剂、10-50mg润滑剂、5-25mg粘合剂，所述的包衣层包括：35-175mg尤特奇NE30D、5-53mg滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明提供了一种药效稳定、生物利用度高的用于治疗急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等病症的盐酸氨溴索缓释微丸，采用新颖的缓释制剂和微丸制剂两种先进的技术，治疗效果稳定，生物利用度较高，具有药物稳定性好，包装，运输，贮藏方便等优点，其制备方法简单易行，适用于工业生产。
- 一种爱普列特缓释微丸及其制备方法-201410671220.7
- 马玉国 - 哈尔滨圣吉药业股份有限公司
- 2014-11-21 - 2016-05-25 - A61K9/58
- 本发明公开了一种爱普列特缓释微丸及其制作方法，包括包衣层、含药微丸；尤特奇NE30D，滑石粉，十二烷基硫酸钠或聚乙二醇；爱普列特，空白丸芯，填充剂，润滑剂，粘合剂。本发明采用的比较新颖的缓释制剂和微丸制剂，缓释是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更加稳定的治疗效果；微丸具有药物在胃肠道表面分布面积增大，可减少刺激性，提高生物利用度，同时不受胃排空因素影响，药物体内吸收均匀，个体差异小；两种先进的技术同时应用更加增强了本药的技术优势。与口服液相比，具有药物稳定性好，包装，运输，贮藏方便等优点，其制备方法简单易行，适用于工业生产。
- 专利分类
