[发明专利]N杂双咔唑类化合物及其制备方法、中间体和应用以及有机电致发光器件

摘要

本发明涉及有机电致发光领域，具体地，涉及一种N杂双咔唑类化合物及其制备方法、中间体和应用以及有机电致发光器件。所述N杂双咔唑类化合物为式(1)所示的化合物。本发明提供的N杂双咔唑类化合物，可作为形成有机电致发光器件的材料，特别是作为电子传输层和/或发光层中的材料，从而提高所得的有机电致发光器件的性能，例如延长使用寿命、提高效率和亮度等。

主权项

一种N杂双咔唑类化合物，其特征在于，该化合物为式(1)所示的化合物：式(1)取代基R1‑R8满足以下定义中的一种：定义(i)：R1、R3和R8中至少有一个为H或者式‑L1‑R所示的基团，L1为不存在或者为任选取代的C6‑C30的亚芳基，R为任选取代的C6‑C35的芳基、任选取代的C12‑C35的联芳基和任选取代的C3‑C30的杂芳基，剩余的R1、R3和R8以及R2、R4‑R7和R9各自独立地选自H、重氢、C1‑C10烷基、C6‑C20的芳基、C3‑C20的杂芳基和C1‑C10烷氧基；其中，上述任选取代的取代基各自独立地为氰基、C1‑C6的烷基、C6‑C20的芳基和C1‑C6的烷氧基；定义(ii)：R1、R3和R8中至少有一个为L1为不存在或者为任选取代的C6‑C30的亚芳基和任选取代的C12‑C30的联芳基；基团A为式(a)所示的结构提供的基团，且基团A任选被取代基取代；L2为不存在或者为任选取代的C6‑C30的亚芳基和任选取代的C12‑C30的联芳基；基团B为H、式(b)所示的结构提供的基团、任选取代的C2‑C30的杂芳基和任选取代的C6‑C30的芳基；式(a)式(b)其中，Y和Y'各自独立地选自C、O、NH或S，X为不存在或者选自C、O、NH或S，Y1和Y2各自独立地选自C或N；剩余的R1、R3和R8以及R2、R4‑R7和R9各自独立地选自H、重氢、C1‑C10烷基、任选取代的C6‑C30的芳基、任选取代的C3‑C30的杂芳基、C1‑C10烷氧基和任选取代的胺基；其中，上述任选取代的取代基各自独立地选自为氰基、C1‑C6的烷基、C6‑C30的芳基、烷氧基取代的C6‑C30的芳基、C1‑C6的烷氧基和C6‑C30的多并环结构；定义(iii)：R1、R3和R8中至少有一个为其中，L1为不存在或者为任选取代的C6‑C30的亚芳基和任选取代的C12‑C30的联芳基；基团C为由3个以上6元芳环和2个以上5元环并排相接形成的并环结构，该基团C任选被取代基所取代；剩余的R1、R3和R8以及R2、R4‑R7和R9各自独立地选自H、重氢、C1‑C10烷基和C1‑C10烷氧基；其中，上述任选取代的取代基各自独立地选自为C1‑C6的烷基、C1‑C6的烷氧基、C6‑C30的芳基、C3‑C30的杂芳基和C6‑C30的多并环结构；定义(iv)：R1、R3和R8中至少有一个为其中，L1为不存在或者为任选取代的C6‑C30的亚芳基、任选取代的C12‑C30的联芳基、任选取代的C2‑C30的杂芳基、任选取代的C6‑C30的多并环结构和‑L2‑NR‑L3‑NR‑L2‑，L2为不存在或者各自独立地为任选取代的C6‑C30的亚芳基和任选取代的C12‑C30的联芳基，R各自独立地选自H、任选取代的C6‑C30的芳基、任选取代的C12‑C30的联芳基和任选取代的C6‑C30的多并环结构，L3各自独立地为任选取代的C6‑C30的亚芳基和任选取代的C12‑C30的联芳基；基团C为由下式a'提供的基团，该基团C任选被取代基所取代；X为碳或氮；剩余的R1、R3和R8以及R2、R4‑R7和R9各自独立地选自H、重氢、C1‑C10烷基和C1‑C10烷氧基；其中，上述任选取代的取代基各自独立地选自为氰基、C1‑C6的烷基、C1‑C6的烷氧基、C6‑C30的芳基、C12‑C30的联芳基、C3‑C30的杂芳基、C6‑C30的多并环结构、被C6‑C12的芳基取代的C6‑C30的多并环结构以及被C1‑C6的烷基取代的C6‑C30的多并环结构；定义(v)：R1、R3和R8中至少有一个为或者L1为不存在或者各自独立地选自任选取代的C6‑C30的亚芳基、任选取代的C12‑C30的联芳基和C6‑C30的多并环结构，各个R各自独立地选自任选取代的C6‑C30的芳基、C12‑C30的联芳基、C3‑C30的杂芳基、C6‑C30的多并环结构以及被C1‑C6的烷基取代的C6‑C30的多并环结构；剩余的R1、R3和R8以及R2、R4‑R7和R9各自独立地选自H、重氢、C1‑C10烷基、C1‑C10烷氧基、任选取代的C6‑C30的芳基和任选取代的C3‑C30的杂芳基；其中，上述任选取代的取代基各自独立地选自为C1‑C6的烷基、C1‑C6的烷氧基、C6‑C30的芳基和C6‑C30的多并环结构。